8 inventos, patentes y modelos de DIAGO MESEGUER, JOSE

  1. 1.-

    PROCESO PARA PREPARAR CEFALOSPORINA E INTERMEDIOS PARA ELLO

    (03/1995)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE S.A. Clasificación: C07D277/20, C07D501/06.

    LA INVENCION ES RELATIVA A ACTIVAR DERIVADOS DE ACIDOS DE AMINOTIAZOLIN OXIMINOACETICO, SU PRODUCCION Y SU USO EN LA PRODUCCION DE P.EJ. AMIDAS, EN PARTICULAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPONINA.

  2. 2.-

    UNA NUEVA FORMA ESTABLE DE CEFRADINA, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS USADOS EN TAL PROCESO.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BIOCHEMIE S.A. Clasificación: C07D501/22, A61K31/545.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA ESTABLE DE CEFRADINA, PROCESOS PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN ELLA.

  3. 3.-

    N,N'- CARBOXIL - BIS - (4 - ETIL - 2,3 - DIOXO) - PIPERAZINA, PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTO Y SU USO

    (01/1995)
    Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: A61K31/545, C07D241/08, A61K31/43, C07D501/36, C07D499/68.

    UN NUEVO COMPUESTO LLAMADO N,N'- CARBOXIL - (4 - ETIL - 2,3 DIOXO) - PIPERAZINA DE FORMULA(I). UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTO BASADO EN LA REACCION DE 4 - ETIL - 2,3 - DIOXO PIPERAZINA O UN DERIVADO DE TRIMETILSILILO CON CLORURO DE CARBONILO O UN DERIVADO SUYO. EL USO DEL COMPUESTO DE FORMULA(I) COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(II), DONDE R ES UN RADICAL, SUSTITUIDO EN POSICION ALFA, UNA MOLECULA DE UN ACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ACIDO FENILACETICO, ACIDO P - HIDROXIFENILACETICO, UN ACIDO SES (FENIL - ACETAMIDO) - PENILAMICO Y UN ACIDO 7 - ( FENILACETAMIDA) - CEFALOSPORANICO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDRATO DE CEFRADINA Y SOLVATO DE CEFRADINA Y DIMETILFORMAMIDA.

    (01/1992)
    Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: A61K31/545, C07D51/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HIDRATO DE CEFRADINA Y SOLVATO DE CEFRADINA Y DIMETILFORMAMIDA BASADO EN CRISTALIZAR LA CEFRADINA DE UNA SOLUCION QUE LA CONTIENE; EN SU CASO EL HIDRATO DE CEFRADINA SE OBTIENE POR DISOLUCION DEL SOLVATO Y DIMETILFORMAMIDA EN ACIDO CLORHIDRICO Y POSTERIOR CRISTALIACION; A SU VEZ, ESTE SOLVATO Y DIMETILFORMAMIDA SE PREPARA TRATANDO UNA SOLUCION ACUOSA DE CEFRADINA Y DIMETILFORMAMIDA CON UNA BASE. EL COMPUESTO ES UN EFICAZ ANTIBIOTICO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PSEUDOPOLIMORFO DE CEFADROXILO.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: C07D501/22, A61K31/545.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PSEUDOPOLIMORFO DE CEFADROXILO, Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE. EL PRODUCTO ESTA DEFINIDO POR EL SIGUIENTE DIFRACTOGRAMA DE RAYOS X ~TW0308,0308,0308,0309.~TC01M.~TC02M.~TC03M.~TC04M.~TSD(A)~TNIÑI.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UREAS

    (10/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: C07D241/08, C07D501/04, C07D501/36, C07D499/56, C07D499/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UREAS ASIMETRICAS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS, DE FORMULA DONDE R2 Y R3, IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA FRACCION ESTRUCTURAL SUSCEPTIBLE DE ESTAR ENLAZADA A UN ATOMO DE NITROGENO, APTA PARA FORMAR PARTE DE UN ANILLO DONDE EL NITROGENO ES UN ESLABON Y CON LA EXCEPCION QUE HN-R3-R2 SEA LA 4-ETIL-2,3-DIOXOPIPERACINA , EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DE UN PRIMER COMPUESTO ELEGIDO DENTRO DEL GRUPO CONSISTENTE EN CLORURO DE CARBONILO, DIFOSGENO Y UN CLOROFORMIATO ACTIVO CON UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO NITROGENADO DE FORMULA Y CON UN EQUIVALENTE DE UN SEGUNDO COMPUESTO ELEGIDO DENTRO DEL GRUPO FORMADO POR 4-ETIL-2,3-DIOXOPIPERACINA Y UN DERIVADO TRIMETILSILICICO DEL MISMO. LAS UREAS ASIMETRICAS SON DE UTILIZACION PARA PREPARACION DE AMIDAS DE GRAN INTERES COMO ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS O COMO INTERMEDIOS PARA PREPARACION DE ESTOS ULTIMOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HIDROCLORURO CLORURO-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METOXIIMINOACETIL-SULFITO-DIMETILFORMIMINIO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL MISMO PARA OBTENCION DE AMIDAS.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: A61K31/41, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/545, C07D277/38.

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HIDROCLORURO CLORURO-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METAXIIMINOACETIL-SULFITO-DIMETILFORMIMINIO (DE FORMULA I) Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL MISMO PARA OBTENCION DE AMIDAS, EN QUE EL PRIMER PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN LA REACCION DELCLORURO-CLOROSULFITO DE DIMETILFORMINIO CON EL ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METOXIIMINIO-ACETICO , DE DONDE RESULTA EL COMPUESTO DE FORMULA I. ESTE COMPUESTO, POR REACCION CON UNA AMINA, R1-NH2, ES UTILIZADO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE FORMULA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS (4-ETIL-2,3-DIOXO)-PIPERACIN-1-IL-CARBONILO.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: C07D295/14.

    EL PROCEDIMIENTO SE REFIERE A LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA IY SUSTANCIALMENTE CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA IICON OTRO SELECCIONADO ENTRE LOS ACIDOS ALFA-AMINO-FENILACETICO , ALFA AMINO-P-HIDROXIFENILACETICO , ACIDOS 6-ALFA-AMINO-PENICILANICOS Y ACIDOS 7-ALFA-AMINO-CEFALOSPORANICOS.