12 inventos, patentes y modelos de DHAINAUT, ALAIN

  1. 1.-

    Nuevos derivados de azabiciclo[3.2.0]hept-3-ilo, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen

    (05/2013)

    Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** donde • ALK representa una cadena alquileno, • W representa un grupo o siendo R y R', independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal oramificado, eventualmente sustituido con uno o varios grupos seleccionados de entre halógeno, hidroxi y alcoxi,entendiéndose que: - el término "alquileno" designa un grupo bivalente, lineal o ramificado, de 2 a 6 átomos de carbono, - el término alcoxi designa un grupo alquilo-oxi cuya cadena alquilo, lineal o ramificada, contiene de 1 a 6 átomosde carbono, sus enantiómeros y diastereoisómeros, así como sus sales de adición de un ácido...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS AZABICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (08/2008)

    Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: * m y n, idénticos o diferentes, representan un número entero comprendido entre 0 y 2, ambos inclusive, estando la suma de los dos enteros comprendida entre 2 y 3, ambos inclusive; * p y q, idénticos o diferentes, representan un número entero comprendido entre 0 y 2, ambos inclusive; * Alk representa una cadena alquileno, alquenileno o alquinileno; * Y e Y'', idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, de halógeno, o un grupo alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, mercapto, hidroxilo, perhaloalquilo, nitro, amino (no sustituido o sustituido con uno o dos grupos alquilo), acilo, aminocarbonilo (eventualmente sustituido en el átomo de nitrógeno con uno o dos...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE FLAVONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/30.

    COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: NO, UN GRUPO ALQUIL; LMENTE SUSTITUIDO Y COMO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, UN GRUPO CICLOALQUIL O UN GRUPO POLICICLOALQUIL COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; HIDROXI; EFINIDO EN LA DESCRIPCION, DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO INHIBIDORES DE PDE4.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE NITRONO,SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D409/04, A61K31/415, C07D401/04, C07D405/04, C07D233/64, C07D417/04, C07D403/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: W REPRESENTA UN GRUPO ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/2002)

    COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO...

  6. 6.-

    AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D473/00.

    NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D417/06, C07D403/06, C07D207/48.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.

  8. 8.-

    POLIMETILENO ACCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (02/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/12, A61K31/53, C07D401/04.

    NUEVAS POLIMETILENO-IMINAS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, A, Z, R, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, Y, Y', M Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES EN LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA TRIAZINA Y DE LA PIRIMIDINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/505, A61K31/53.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE LAS DESCRIPCIONES, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D405/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A) Y (FIG. B), EN LAS QUE X ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMIDO, DIALQUILCARBAMIDO, AMINOSULFONILO, DIALQUILAMINOSULFONILO , ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFONILAMINO O ACILO; CH2-R ESTA UNIDO (EN POSICION 5 DEL NUCLEO PIRROLIDONA) A UN ATOMO DE CARBONO DE CONFIGURACION R O S, Y R ES OR' O SR' EN LA QUE R' ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (ALQUIL C1-C5)-CARBONILO O (CH2)N-NR1R2, O BIEN -NR1R2. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SON UTILIZABLES EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA REGULACION DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO, EN LAS ESFERAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR, DIGESTIVA, URINARIA Y UTERINA.

  11. 11.-

    TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61K31/53, C07D409/14, C07D401/04, C07D251/70, C07D407/14.

    NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIROLIDINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D491/04, C07D401/06.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINONA, UTLIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE AL QUE ESTAN UNIDOS, UN NUCLEO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SIMULTANEAMENTE R3 Y R4 SON H, ALCOILO C1-C4 O CICLOALCOILO C5-C6; O R1 ES H, R4 UN ENLACE SENCILLO Y R2, R3 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE DEL HETEROCICLO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA C2-C6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UN HIDROXI; X ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O AZUFRE; E Y ES H, HALOGENO O ALCOHILO O ALCOXI C1-C5. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BRONCOESPASTICAS E INFLAMACIONES DE LA ESFERA ORL.