7 inventos, patentes y modelos de DEUTSCH, EDWARD, A.

  1. 1.-

    ALMAGAMA DE METALES PESADOS QUE SE UTILIZAN COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN.

    (09/2001)
    Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Clasificación: A61K49/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS A UTILIZAR COMO AGENTES FORMADORES DE IMAGENES. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES FORMADORES DE IMAGENES QUE CONTIENEN UN GRUPO DE METALES PESADOS QUE TIENE DE 2 A 8 ATOMOS DE LOS MISMOS ELEMENTOS DE METALES PESADOS O DIFERENTES Y AL MENOS UN LIGANDO DE COORDINACION QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS QUE SE UNEN AL GRUPO Y UNA SERIE DE ATOMOS DE SOPORTE QUE FORMAN LA ESTRUCTURA DEL LIGANDO.

  2. 2.-

    PARTICULAS DE APATITA TRATADAS PARA TECNICAS DE IMAGEN PARA DIAGNOSTICO MEDICO.

    (02/2001)

    SE PRESENTAN PARTICULAS DE APATITA TRATADAS PARA MEJORAR LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO MEDICO TALES COMO LA INFORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA (MRI), LA ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA (MRS), LA FORMACION DE IMAGENES POR ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA (MRSI), LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO MEDIANTE RAYOS X, Y LA FORMACION DE IMAGENES POR ULTRASONIDO. SE PRESENTAN NUEVOS REVESTIMIENTOS Y TECNICAS DE MANUFACTURACION PARA CONTROLAR EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS QUE DAN COMO RESULTADO...

  3. 3.-

    UTILIZACION DEL ACIDO GENTISICO O DEL ALCOHOL GENTISILICO PARA ESTABILIZAR PEPTIDOS Y PROTEINAS RADIOMARCADOS.

    (12/2000)
    Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Clasificación: A61K47/12, A61K51/00.

    EL ACIDO GENTISICO Y SUS DERIVADOS INHIBEN SUSTANCIALMENTE LA AUTORRADIOLISIS DE PEPTIDOS. EL ACIDO GENTISICO O SUS DERIVADOS SE PUEDEN UTILIZAR TAMBIEN JUNTO CON OTROS ESTABILIZADORES TALES COMO INOSITOL, ACIDO ASCORBICO O CITRATO PARA INHIBIR LA AUTORRADIOLISIS DE PEPTIDOS RADIOETIQUETADOS.

  4. 4.-

    PARTICULAS EN MARCAJE POR RADIONUCLEIDOS UTILIZADAS EN SINOVECTOMIA POR RADIACION.

    (10/1998)
    Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Clasificación: A61K51/00.

    NUEVAS COMPOSICIONES PARA RADIACION DE LA SINOVECTOMIA Y SU USO PARA LA ABLACION DEL SINOVIO INFLAMADO DE LA JUNTA SINOVIAL DE UNA PERSONA QUE SUFRE ARTRITIS.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES PARA SINOVECTOMIA POR RADIACION.

    (12/1997)
    Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Clasificación: A61K51/02.

    COMPOSICIONES DE SINOVECTOMIA DE RADIACION QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO RADIONUCLEIDO SELECCIONADO DEL GRUPO DE 188-RE MAG SUB 3, 186-RE MAG SUB 3, 186-RE DADS, Y 188-RE DADS UNIDO A UNA PARTICULA SUSTANCIALMENTE INDISOLUBLE SELECCIONADA DEL GRUPO DE MICROSFERAS DE ALBUMINA, COLOIDE DE SULFURO, BOLAS DE CRISTAL, ALBUMINA Y LATEX.

  6. 6.-

    AGENTES DE VISUALIZACION DE IMAGENES *TC MIOCARDICA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: UNVERSITY OF CINCINNATI. Clasificación: A61K49/02.

    UN AGENTE DE VISUALIZACION DE IMAGENES MIOCARDICAS PARA HUMANOS ES UN COMPLEJO TECNECIO (III) LIGADO EN LAS POSICIONES PLANARES MEDIANTE UNA LIGADURA TETRADENTADO TALES COMO (ACAC) SUB 2 EN Y EN LAS POSICIONES AXIALES MEDIANTE UN ETER QUE CONTIENE LIGADURA FOSFINA TAL COMO TRIS(3 -MTOXI-1PROPIL)-FOSFINA. EL AGENTE EXHIBE UN DESPEJE DE SANGRE EXTREMADAMENTE RAPIDO DESPUES DE LA INYECCION EN UN HUMANO (COMO SE MUESTRA EN LAS FIGURAS) Y TIENE UNOS INDICES SUFICIENTEMENTE ALTOS DE CORAZON/HIGADO Y CORAZON/PULMONES COMO PARA PROPORCIONAR IMAGENES MIOCARDICAS EFECTIVAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE RENIO RADIOACTIVO Y USO DEL MISMO Y EQUIPO.

    (08/1993)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Clasificación: G21G4/08, A61K43/00, A61K49/02.

    UN PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO DE RE.186 O RE.188 LIBRE DE PIROGENO ESTERIL SE PREPARA MEDIANTE LA REDUCCION DE PERRENATO RADIOACTIVO EN PRESENCIA DE UN ENLACE PARA FORMAR UNA SOLUCION QUE INCLUYE COMPUESTOS DE ENLACES DE RENIO COMPLEJOS JUNTO CON IMPUREZAS TALES COMO PERRENATO INCOMPLEJO, REO2 Y ENLACES LIBRES. EL PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO SE OBTIENE MEDIANTE UN METODO DE PURIFICACION DE BAJA PRESION. LA SOLUCION SE AÑADE A UNA COLUMNA DE SEPARACION , PREFERIBLEMENTE UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO DE IONES, Y UNA PRIMERA PARTE SE LIMPIA Y SE DESCARGA. EL PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO SE RECOGE EN UNA SEGUNDA PARTE DE PURIFICADO DEFINIDA COMO TENIENDO ENTRE EL 25 Y EL 85% DE LA ACTIVIDAD DEL RE SOBRE LA COLUMNA MENOS DEL 10% DE PERRENATO NO ENLAZADO Y MENOS DEL 1% DE REO2. PUEDE SER USADO EN EL TRATAMIENTO METASTATICO DE LESIONES DE HUESOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN EQUIPO SIMPLE.