8 inventos, patentes y modelos de DESAI, SUBHASH

  1. 1.-

    COMPOSICIONES DE LIBERACION DUAL DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2.

    (09/2006)

    Una composicion farmaceutica que comprende una o mas unidades de dosificacion suministrables por via oral, cada una de las cuales comprende una primera fraccion de un farmaco inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 de solubilidad baja en agua en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 400 mg, encontrandose dicha primera fraccion en solucion en un disolvente farmaceuticamente aceptable y/o presente en particulas solidas de liberacion inmediata que tienen un tamano de particula D90 menor que aproximadamente 1 micram; y una segunda fraccion del farmaco en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 400 mg, estando presente dicha segunda fraccion en particulas solidas que tienen un tamano de particula D90 mayor que aproximadamente...

  2. 2.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDEO DE ALDOSTERONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (04/2006)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06, A61K31/585.

    Una combinación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista epoxi-esteroideo del receptor de aldosterona, una cantidad terapéuticamente eficaz de un diurético que no es de tipo antagonista del receptor de aldosterona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina, donde dicho inhibidor del enzima convertidor de angiotensina se selecciona entre el grupo compuesto por alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lisinopril, perindopil, quinapril, ramipril, acetato de saralasina, temocapril, trandolapril, ceranapril, moexipril, quinaprilat, spirapril, Bioproject BP1.137, Chiesi CHF 1514, Fisons FPL-66564, idrapril, Marion Merrell Dow MDL-100240, perindoprilat, y Servier S-5590.

  3. 3.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN SALES DE POTASIOM SODIO Y TRIS DE OXAPROZINA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K9/20, A61P29/00, A61K31/19.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y QUE PRODUCE UNA RESPUESTA TERAPEUTICA DESEADA, EN FORMA DE TABLETA, CAPSULA U OTRO TIPO DE COMPRIMIDO, QUE INCLUYE LA SAL POTASICA, SODICA O TRIS - DE OXAPROZINA, QUEDANDO ALREDEDOR DEL 75% DE LA TABLETA, CAPSULA U OTRA FORMA COMPRIMIDA DE LA FORMULACION FARMACEUTICA DISUELTA EN UN MEDIO DE TAMPON DE FOSFATO EN EL PLAZO DE UNOS 30 MINUTOS.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES DE EPLERENONA NANOPARTICULADA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Clasificación: A61K31/565, A61P9/00, A61K31/57, A61K9/14, A61P5/40, A61K31/585.

    Una composición farmacéutica que comprende partículas de eplerenona en la que el 90% en peso de las partículas tienen un diámetro inferior a 10 micras, y en el que las partículas de eplerenona están presentes en una cantidad entre 25 y 200 mg en una unidad de dosificación individual.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2 UE TIENE UN EFECTO TERAPEUTICO RAPIDO.

    (07/2005)

    Una composición farmacéutica que comprende una o más unidades de dosis administrables por vía oral, comprendiendo cada una, en una cantidad terapéuticamente efectiva, a) un fármaco inhibidor selectivo de ciclooxigenasa-2 de fórmula (VI) **(Fórmula)** en la que R3 es un grupo metilo o amino; en la que R4 es hidrógeno o un grupo alquilo C14 o alcoxi; en la que X es N o CR5 donde R5 es hidrógeno o halógeno, y en la que Y y Z son independientemente átomos de carbono o nitrógeno que definen átomos adyacentes de un anillo de cinco a seis miembros que no está...

  6. 6.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDEO DE ALDOSTERONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista epoxi-esteroideo del receptor de aldosterona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina, donde dicho inhibidor del enzima convertidor de angiotensina se selecciona entre el grupo compuesto por alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lisinopril, perindorpil, quinapril, ramipril, acetato de saralasina, temocapril, trandolapril, ceranapril, moexipril, quinaprilat, spirapril, Bioproject BP1.137, Chiesi CHF 1514, Fisons FPL-66564, idrapril, Marion Merrell Dow MDL-100240, perindoprilat, y Servier S-5590.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES DE METRONIDAZOL DE LIBERACION MODIFICADA Y METODOS PARA PREPARAR Y UTILIZAR LAS MISMAS.

    (11/2002)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON UN PERFIL DE LIBERACION MODIFICADO PARA LA ADMINISTRACION UNA VEZ/DIA DE METRONIDAZOL, LOS METODOS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y LOS METODOS PARA TRATAR UNA INFECCION MICROBIANA CON LA ADMINISTRACION 1 VEZ/DIA DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRADAS UNA VEZ/DIA SON BIOEQUIVALENTES AL METRONIDAZOL DE LIBERACION INMEDIATA ADMINISTRADO 3 VECES/DIA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION CONTIENEN: (A) UNA PRIMERA PARTE DE METRONIDAZOL, ENTRE 59 Y 79% POR PESO, APROXIMADAMENTE; (B) APROXIMADAMENTE 1,5 A 3,0% POR PESO DE UN COPOLIMERO ESTERIFICADO DE POLIMETACRILATO, INSOLUBLE EN AGUA,...

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN RIFAXIMIN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES.

    (03/1996)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/00.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS VAGINALES PARA ADMINISTARLAS POR VIA TOPICA, EN PARTICULAR A MODO DE ESPUMAS VAGINALES Y POMADAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIFAXIMIN (DENOMININACION COMUN INTERNACIONAL) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES, EN PARTICULAR DE LA VAGINOSIS BACTERIANA.