6 inventos, patentes y modelos de DENZER, DIRK

  1. 1.-

    FENOXIFENILALCANOSULFONATOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P25/28, A61K31/18, C07C311/08, C07C309/65, A61K31/255, C07C311/09.

    Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4), halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R2 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R3 significa alquilo (C4-C7), que puede estar sustituido una o varias veces con flúor o cloro, R4 significa hidrógeno o halógeno, y A significa oxígeno o NH. así como sus sales y compuestos de amonio.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE CICLOALCANO-INDOL Y -AZAINDOL.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, C07D209/86.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLOALCANO INDOL Y CICLOALCANO AZAINDOL, QUE SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON AMINAS. LOS DERIVADOS CICLOALCANO INDOL Y CICLOALCANO AZAINDOL SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS, CON PREFERENCIA MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.

  3. 3.-

    FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.

    (06/2001)

    FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O...

  4. 4.-

    FENILGLICINOALAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI COMO FARMACOS.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/165, C07D295/18, C07D213/30, C07C233/22.

    FENILGLICINOALAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES UN CARBOCICLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO O PARCIALMENTE INSATURADO O FENILO, O ES UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 A 6 MIEMBROS CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, N Y/O O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO ANTERIORMENTE MENCIONADOS HASTA 5 VECES DE IGUAL O DISTINTA MANERA POR FENILO, PIRIDILO, CARBOXILO, CIANO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, POR ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, POLIFLUOROALQUILO O POLIFLUOROALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO O POR UN GRUPO DE FORMULA SO{SUB,2}R{SUP,5}, R{SUP,9}, PREPARANDOSE EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES, QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDO POR BENCILOXI CON EL FENILGLICINOL. LAS FENILGLICINOLAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI SON APROPIADAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/18, C07D209/24.

    SE OBTIENEN DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDOL HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, CON LAS CORRESPONDIENTES AMINAS. LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDOL SON MUY APROPIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y RESTENOSIS.

  6. 6.-

    MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.