11 inventos, patentes y modelos de DENNY, WILLIAM, ALEXANDER

  1. 1.-

    Heteroaril benzamidas, composiciones y métodos de utilización

    (06/2015)

    Compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A es 3-piridinilo que es opcionalmente sustituido; está unido al anillo de fenilo bien en la posición 3 o en la 4; R1, R2, y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, y alquenilo opcionalmente sustituido;**Fórmula** R4 es hidrógeno o alquilo C1-C8; W es -NRSO2-, en donde R es hidrógeno o alquilo C1-C8; y B es un anillo de arilo opcionalmente sustituido, siempre que si R1, R2, y R3 son cada uno hidrógeno, and W es -NHSO2-, entonces B no es 3-metoxifenilo, 3,4-dimetilfenilo, 2,3,4-trifluorofenilo, 2,3,5,6-tetrametilfenilo,...

  2. 2.-

    Nitroimidazooxazinas y sus usos en el tratamiento antituberculoso

    (03/2015)

    Un compuesto que tiene una estructura general de fórmula I:**Fórmula** en la que X es O, OCH2, OCH2CH≥CH o OCH2C≡C, Y es una cualquiera de las fórmulas IIa-IIc:**Fórmula** en las que es un enlace a X y la fórmula IIa comprende un anillo que tiene R2 como sustituyente, y Z en las fórmulas IIa-IIc es CH2, CH≥CH, C≥C o un enlace directo, los números 2, 3 y 4 son posiciones de anillo en un anillo terminal que tiene R1 como sustituyente, el anillo terminal de fórmula I comprende C, CH o aza en cada posición de anillo y cada uno de R1 y R2 de las fórmulas I y IIa son uno, dos o tres sustituyentes situados en cualquier posición de anillo disponible y son independientemente H, F, Cl, CF3, OCF2H, OCF3 o combinaciones...

  3. 3.-

    Análogos de nitroimidazooxazina y sus usos

    (12/2014)

    Un compuesto que tiene una estructura general de fórmula I:**Fórmula** en donde n es 1, V y W son independientemente H o CH3, y uno de X o Y representa H y el otro representa uno de fórmula IIa o IIb, en donde las fórmulas IIa y IIb tienen las estructuras generales:**Fórmulas** en donde la fórmula IIa comprende un solo anillo marcado en una posición 3 y una posición 4 y que tiene R1 como un sustituyente, y la fórmula IIb comprende un primer anillo marcado en una posición 3 y una posición 4 y que tiene como sustituyentes tanto R2 como un anillo terminal marcado en una posición 4 y que tiene R1 como un sustituyente, en donde el anillo único de la fórmula IIa y el primer anillo y el anillo terminal de la fórmula IIb...

  4. 4.-

    ÓXIDOS DE 1,2,4-TRIAZINA TRICÍCLICOS Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS PARA USO TERAPÉUTICO EN TRATAMIENTOS DEL CÁNCER

    (05/2011)

    Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en donde n = 0 ó 1; y Fórmula I cada X en uno o más de los carbonos 5-8 disponibles en el anillo benzo se selecciona inde- pendientemente de los grupos siguientes, H, halo, R, OH, OR, OC(O)H, OC(O)R, OC(O)NH2, OC(O)NHR, OC(O)NRR, OP(O)(OH)2, OP(O)(OR)2, NO2, NH2, NHR, NRR, NHC(O)H, NHC(O)R, NRC(O)R, NHC(O)NH2, NHC(O)NRR, NRC(O)NHR, SH, SR, S(O)H, S(O)R, SO2R, SO2NH2, SO2NHR, SO2NRR, CF3, CN, CO2H, CO2R, CHO, C(O)R, C(O)NH2, C(O)NHR, C(O)NRR, CONHSO2H, CONHSO2R, CONRSO2R,...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE CICLOPROPILINDOLA Y SU USO COMO PRECURSORES DE MEDICAMENTOS.

    (06/2006)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA HALOGENO U OSO 2 R EN EL CUAL R REPRESENTA H O UN ALQUILO INFERIOR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HIDROXILO O AMINA. Y REPRESENTA A UN GRUPO AMINA O NITROGENADO O SU DERIVADO SUSTITUIDO. W SE SELECCIONA ENTRE LAS ESTRUCTURAS QUE CORRESPONDEN A LAS FORMULAS (LA), (LB), O (LC) DONDE E REPRESENTA - N = O - CH =. G REPRESENTA E, S O NH, MIENTRAS QUE Q REPRESENTA O BIEN TRES ELEMENTOS COMO MAXIMO SELECCIONADOS EN EL GRUPO R, OR, NRR, NO 2 , CONHR, NHCOR O NHCONHR, O BIEN UN GRUPO COMPLEMENTARIO DE LAS FORMULAS...

  6. 6.-

    NAFTRIDONAS PARA INHIBIR LA PROTEINA TIRASINA QUINASA Y PROLIFERACION CELULAR MEDIADA POR LA QUINASA DEL CICLO CELULAR.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    La invención se refiere a naftiridinonas representadas por la fórmula (I), que constituyen inhibidores de la proteína tirosina quinasa (PTK) u de quinasas de ciclo celular, y que son útiles para tratar una proliferación celular. Estos compuestos son particularmente útiles en el tratamiento del cáncer, la arterosclerosis, la restenosis y la soriasis.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-BIS((2-(DIMETILAMINO)ETIL)AMINO)-5 ,8-DIHIDROXIANTRACENO-9 ,10-DIONA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED (COMPANY NO. 2664412). Clasificación: C07C221/00, C07C225/36, C07C291/04.

    Un procedimiento para la preparación del compuesto AQ4 de fórmula 3: **(Fórmula)** o una sal o un N-óxido del mismo, que incluye la etapa: **(Fórmula)** en el que la reacción se realiza utilizando una atmósfera de nitrógeno y la mezcla de reacción se calienta para provocar la sublimación de sólido, con frecuente refusión del sublimado en la mezcla de reacción.

  8. 8.-

    TERAPIA DE CITOXINA ACTIVADA POR RADIACION.

    (12/2003)
    Solicitante/s: AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D209/42, A61K31/14, C07C225/34, C07D219/04.

    METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEOPLASICA QUE CONSTA DE LOS PASOS DE: A) ADMINISTRAR AL PACIENTE QUE REQUIERA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PROFARMACO CON CITOTOXINA ACTIVADA CON RADICACION (PCAR) QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA, QUE PUEDE REDUCIRSE CON AGENTES REDUCTORES GENERADOS MEDIANTE LA RADIOLISIS DE AGUA (EL ELECTRON EQUIPARADO Y/O EL RADICAL HIDROGENO) Y QUE, MEDIANTE REDUCCION, LIBERA UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN EFECTOR CON POTENCIA CITOTOXICA SUFICIENTE PARA DESTRUIR LAS CELULAS TUMORALES; Y B) LA IRRADIACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA REDUCIR EL PROFARMACO QUE ESTA PRESENTE EN LA LOCALIZACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA LIBERAR DICHO EFECTOR CITOTOXICO. EN LAS REALIZACIONES PREFERENTES, EL PCAR TIENE LA FORMULA (I), (VI), (VII) O (VIII).

  9. 9.-

    INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS QUINASAS DE TIROSINA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D239/94.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER, LA RESTENOSIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA ENDOMETRIOSIS Y EL PSORIASIS, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ES INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE NITROANILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (10/1997)
    Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: A61K31/195, A61K31/165, C07C237/36, C07C237/30, C07C255/50, C07C237/32, C07C237/34, C07C229/60.

    LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA NITROANILINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL GRUPO NITRO ESTA SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE R Y A REPRESENTAN SEPARADAMENTE LOS GRUPOS NO2, CN, COOR1, CONR1R2, CSNR1R2 O SO2NR1R2 Y A ESTA SUSTITUIDA EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 2-6 DISPONIBLES DE BENCENO; EN DONDE B REPRESENTA N(CH2CH2HALOGENO)2 O N(CH2CH2OSO2R3)2 SUSTITUIDO EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DISPONIBLES DEL BENCENO; Y EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN SEPARADAMENTE, H O ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIL, ETER, CARBOXIDO O AMINO, INCLUYENDO ESTRUCTURAS CICLICAS O R1 Y R2 JUNTO CON EL NITROGENO FORMAN UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO CITOTOXINAS SELECTIVAS A LA HIPOXIA, PRODROGAS ACTIVADAS DE FORMA REDUCTIVA PARA LAS CITOTOXINAS, RADIOSENSIBILIZADORES DE CELULAS HIPOXICAS, Y COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

  11. 11.-

    COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D311/78, A61K31/35, C07D311/86.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE ACIDOS XANTENON-4ACETICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA HASTA DOS GRUPOS: ALQUILO DE CADENA CORTA, HALOGENO, CF3, CN, NO2, NH2, CH3COOH, OR2, OH, NHCOR, NHSO2R2, SR2, SO2R2, CH2CONHR2 O NHR2 (SIENDO R2 UN ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON FUNCIONES HIDROXI, AMINO O METOXI), EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 1 A 8 DISPONIBLES, R1 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR LA SUSTITUICION DE UN GRUPO AZA (-N=) POR UNO O DOS GRUPOS METINO EN LOS ANILLOS CARBOCICLICOS Y LOS DOS R1 O DOS CUALESQUIERA DE LAS POSICIONES ADYACENTES PUEDEN TAMBIEN REPRESNETAR EL GRUPO -CH=CH-CH=CH-, PARA FORMAR UN BENCENO CONDENSADO ADICIONAL. TAMBIEN SE REFIERE LA ENVINCION A LAS SALES DE ADICION BASICAS DE ESTOS COMPUESTOS, LOS CUALES POSEEN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANAS.