14 inventos, patentes y modelos de DENARO, MAURIZIO

  1. 1.-

    EL USO DE DERIVADOS DE TROPOLONA COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA INOSITOL MONOFOSFATASA

    (05/2003)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: A61K31/12, A61K31/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ACIDO PUBERULICO O PUBERULONICO COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA INOSITOL MONOFOSFATASA (EC 3.1.3.25) Y QUE SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS MANIACOS O DEPRESIVOS.

  2. 2.-

    DERIVADOS EN POSICION 36 DE RIFAMICINAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/395, C07D213/80, C07D498/08.

    DERIVADOS ANTIBIOTICOS DE RIFAMICINAS DE LAS FORMULAS (I) Y (IA) QUE TIENEN EN LA POSICION 36 UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,8}), HALO, HIDROXI, ACILOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALCOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}), DIALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y CARBONILOXI DE 4-OXO-3-PIRIDINILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR RIFAMICINA CON UN ACIDO MALONICO SUSTITUIDO DE FORMA ADECUADA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS MALIGNAS Y PRESENTAN TAMBIEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONSIDERABLE CONTRA LAS ESPECIES MICROBIANAS RESISTENTES A LA RIFAMPICINA.

  3. 3.-

    DERIVADOS SESQUITERPENICOS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12P17/04, C07D307/94.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR FERMENTACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO DE LA MEMNONIELLA O STACHYBOTRYS, QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA INOSITOL MONOFOSFOTASA (EC 3.1.3.25).LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO EN DEPRESIONES MANIACAS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS; OTRO OBJETIVO ES EL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN METODOS ANALITICOS PARA DETECTAR INOSITOL MONOFOSFOTASA.

  4. 4.-

    ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A.

    (05/1998)
    Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/00, C12P17/16, C12P1/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A, LA ADICION DE SALES DEL MISMO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y SU USO COMO MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS INCLUYENDO MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES AL MISMO Y SU USO COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO ANIMAL.

  5. 5.-

    ANTIBIOTICOS GE 37468 A, B Y C.

    (04/1998)
    Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, C07K5/06, C07K5/08, A61K38/05, C12P21/02, A61K38/06.

    LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICOS GE 37468 A (I), B Y C, A SUS SALES DE ADICION ACIDA CON BASES, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TAMBIEN SON ACTIVOS COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN ANIMALES, TALES COMO AVES DE CORRAL, GANADO PORCINO, RUMIANTES, ETC.

  6. 6.-

    DERIVADOS ESTER DEL ANTIBIOTICO A 40926.

    (02/1997)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTER DE ANTIBIOTICO DE COMPLEJO A 40926 ANTIBIOTICO Y SU N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLICONA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN SEGUN UN PROCESO DE ESTERIFICACION QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN SUSTRATO A 40926 CON UN EXCESO DEL ALCANOL ELEGIDO EN PRESENCIA DE ACIDO MINERAL CONCENTRADO SON ANTIBIOTICOS.

  7. 7.-

    SECUENCIA QUE CONFIERE RESISTENCIA

    (01/1996)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12N15/31, C12Q1/68, C12N1/21, C12N15/65.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FRAGMENTO DE DNA Y A UN SUBFRAGMENTO DEL MISMO QUE ES CAPAZ DE CONFERIR RESISTENCIA A UN ANTIBIOTICO DE DALBAHEPTIDO, DESPUES DE SU INTRODUCCION EN EL INTERIOR DE UN RECEPTOR MICROBIANO ADECUADO MEDIANTE UN VECTOR APROPIADO.

  8. 8.-

    ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES B1, B2, C1, C2, D1, D2, E Y T.

    (06/1995)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12P21/04, A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.

    LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES B SUB 1, B SUB 2, C SUB 1, C SUB 2, D SUB 1, D SUB 2, E Y T, SUS SALES DE ADICION, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE CAUSADAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A ELLOS.

  9. 9.-

    COMPONENTES DE UN ANTIBIOTICO NUEVO LLAMADO A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3.

    (12/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12P21/04, C07K11/00.

    LA INVENCION EXPONE UNOS COMPONENTES DEPSIPEPTIDICOS EXPUESTROS A UN ANTIBIOTICO COMPLEJO A/16696, DICHOS COMPONENTES SON LLAMADOS ANTIBIOTICOS A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 RESPECTIVAMENTE Y SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION DE MICROORGANISMOS ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO BAJO CONDICIONES APROPIADAS O POR CONTACTO ANTIBIOTICO A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 O UNA MEZCLA DEL MISMO CON EL NICELIO DE ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO. LOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EN PARTICULAR, EN CONTRA GENERALMENTE DE BACTERIAS DE GRAMA-POSITIVAS DIFUSAS Y SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES EXCITADAS Y ACNE.

  10. 10.-

    ANTIBIOTICO GE 2270

    (12/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA: ANTIBIOTICO GE 2270, SU ADICION DE SALES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTE PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE ENVUELVEN SUSCEPTIBLES A LOS MICROORGANISMOS ES DISPUESTA.

  11. 11.-

    DERIVADO DEL ANTIBIOTICO A42867

    (11/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOLITICA DENOMINADA PSEUDOAGLICON DEL ANTIBIOTICO A242867, UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO A42867 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA NUEVA SUSTANCIA.

  12. 12.-

    METODO PARA AUMENTAR SELECTIVAMENTE LA PROPORCION DE LOS COMPONENTES INDIVIDUALES DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A-40926.

    (07/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12P21/00, C12P1/06, C07G11/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A Y B0 DEL ANTIBIOTICO A/40926, BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES CON MEJORES RENDIMIENTOS O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS DE LOS CITADOS COMPONENTES, QUE IMPLICA A/ADIR UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/40926 DURANTE LA FERMENTACION.

  13. 13.-

    EL ANTIBIOTICO A 42867 Y SUS SALES DE ADICION.

    (02/1994)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K35/66, C12P1/06, C07G11/00.

    UN NUEVO ANTIBIOTICO A 42867, SE PREPARA MEDIANTE EL CULTIVO DE LA CEPA NARCORDIA SP. ATCC 53492, O UN ANTIBIOTICO A 42867 QUE PRODUCE MUTANTES O VARIANTES DEL MISMO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS EN LA PRESENCIA DE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO NITROGENO Y SALES INORGANICAS. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES DE ADICION SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y COMO AGENTES PROMOTORES DE CRECIMIENTO.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRERPARAR UN DES-ACIL- ANTIBIOTICO A 40926.

    (12/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07K9/00, A61K37/02, C12P19/44.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DES-ACIL-ANTIBIOTICO A 40926 DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN GRUPO ACIDO 2-AMINO-2-DESOXI-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDURONICO Y B ES HIDROGENO, ALFA-D-MANOPIRANOSILO O 6-ACETIL-ALFA-D-MANOPIRANOSILO , EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA ANTERIOR, PERO EN LA QUE A ES UN GRUPO ACIDO 2-DESOXI-2-ACILAMINO (C11-C12)-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDURONIO Y B ES HIDROGENO, ALFA-D-MANOSILO O 6-ACETIL-ALFA-D-MANOSILO , UNA DE SUS SALES DE ADICION Y/O UNA DE SUS MEZCLAS EN CUALQUIER PROPORCION, CON UN CULTIVO DE CRECIMIENTO DE UNA CEPA DEL GENERO ACTINOPLANES, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50GC, Y EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA EL COMPUESTO RESULTANTE EN UNA DE SUS SALES DE ADICION. EL ANTIBIOTICO OBTENIDO ES UTIL PARA TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.