7 inventos, patentes y modelos de DEMAREST,KEITH,T

  1. 1.-

    Ácidos y análogos 4-(tio(fenoxialquil)) - fenoxiacético

    (06/2015)

    Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** Donde X es seleccionado de un enlace covalente, S, y O; Y es S u O; Z es O o CH2, siempre y cuando Y sea O, y Z sea O; R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, alquilo de C1-3, alcoxi de C1-3, halo y NRaRb donde Ra y Rb son independientes de H o alquilo de C1-3; R3 y R4 son seleccionados independientemente de H, Halo, ciano, alquilo de C1-5, hidroxi, acilo de C2-4, alcoxi de C1-4 y NRcRd donde Rc y Rd son independientes de H o alquilo de C1-3, siempre y cuando R3 y R4 no son ambas H; R5 y...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ÁCIDO BEZOXAZEPIN-OXI-ACÉTICO COMO AGONISTAS DE PPAR-DELTA USADOS PARA AUMENTAR EL HDL-C, DISMINUIR EL LDL-C Y DISMINUIR EL COLESTEROL

    (03/2012)

    Un compuesto de Fórmula (I) Fórmula (I) en la que: X es un enlace covalente, O o S; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8 y alquilo C1-8 sustituido, o R1, R2 y el átomo de carbono al que están unidos pueden formar cicloalquilo C3-7; R3 es H; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, halo, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-4, cicloalquiloxi C3-7-alquilo C1-4, alcoxi C1-6-alquilo C1-4, arilo C6-10, heteroarilo, alquilo...

  3. 3.-

    ESPIROBENZAZEPINAS USADAS COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA

    (02/2012)

    Un compuesto que tiene la estructura general que se muestra en la Fórmula I: o sales farmacéuticamente aceptables, amidas, ésteres, hidratos, solvatos, mezclas racémicas, diastereómeros y enantiómeros del mismo, en la que: uno de X e Y es CH2 y el otro es NR1; Z es CH o N; V es H, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 o halógeno; n = 1 ó 2, W es H, alcoxi C1-3; o hidroxilo; R1 es H, alquilo C1-5, arilalquilo, cicloalquilo C3-5, -CH2-C(O)OR5, -C(O)R4, -C(O)(CH2)m-N(R6)(R6) o -C(O)-CH2- C(O)OR5, en las que R4 es alquilo C1-3, R5 es H o alquilo C1-3 y m es 1 a 3; R2 es H, halógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-3 o arilo; R3 es H, halógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-3 o arilo; con la condición de que al...

  4. 4.-

    TERAPIA COMBINADA QUE COMPRENDE INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE GLUCOSA Y MODULADORES DE RECEPTORES DE RETINOIDES X

    (01/2010)

    Un inhibidor de la reabsorción de glucosa y un agonista de receptores de retinoides X (RXR) para su uso combinado como medicamento en un método para tratar, o para inhibir el comienzo de, la diabetes o el Síndrome X, o sus síntomas o complicaciones asociados en un sujeto, comprendiendo el método (a) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un inhibidor de la reabsorción de glucosa; y (b) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un agonista de RXR, estando dicha administración simultánea en cualquier orden y proporcionando las cantidades eficaces en conjunto combinadas el efecto terapéutico, o profiláctico...

  5. 5.-

    TETRALINA E INDANO SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION

    (09/2009)

    Un compuesto de Fórmula I ** ver fórmula** o una de sus sales, ésteres C1-C6 o amidas C1-C6 farmacéuticamente aceptables, donde cada uno de R 1 y R 2 es independientemente H, alquilo C 1-C 6, (CH 2) mNR aR b, (CH 2) mOR 8, (CH 2) mNH(CO)R 8, o (CH2)mCO2R8, donde cada uno de Ra, Rb, y R8 es independientemente H o alquilo C1-C6, o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están anclados son cicloalquilo C3-C7; m está entre 1 y 6; n es 1 o 2; X es O o S; donde X está en la posición 5 o 6 cuando n es 1; y donde X está en la posición 6 o 7 cuando n es 2; R3 es H, fenilo, alcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)tio, halo, ciano,...

  6. 6.-

    COMBINACION TERAPEUTICA QUE COMPRENDE INHIBIDORES DE REABSORCION E GLUCOSA Y MODULADORES PPAR

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/42, A61K31/325, A61K31/31.

    Un inhibidor de reabsorción de glucosa en combinación con un modulador de PPAR para su uso en terapia, siendo el inhibidor de reabsorción de la glucosa un compuesto de fórmula (V): o un isómero óptico, enantiómero, diastereómero, racemato o mezcla racémica de los mismos, éster o sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: Ar es arilo o heteroarilo; OX es un grupo hidroxi opcionalmente protegido; Y es hidrógeno o alquilo; y Z es glucopiranosilo, pudiendo estar sustituidos opcionalmente uno o más grupos hidroxi del mismo con uno o más grupos seleccionados entre {alpha}-D-glucopiranosilo, alcanoílo, alcoxicarbonilo y alquilo sustituido.

  7. 7.-

    NUEVAS BENZIMIDAZOL-2-ONAS SUSTITUIDAS UTILIZADAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VASOPRESINA Y COMO MODULADORES DEL NEUROPEPTIDO Y

    (06/2008)

    Un compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) donde A es arilo o heteroarilo que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S; X es S; Y es S u O; R1 es 1-3 grupos seleccionados entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, halógeno; nitro, metilendioxi, nitrilo, -OR a , -NHR a , -NR a R b , -S(O)pR a -N(R a )C(O)R b , -C(O)OR a , -C(O)NR a R b , -SO2NR a R b , -N(R a )SO2R b , N(R a )C(O) NR a , y NHCOOR a , donde R a y R b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido,...