34 inventos, patentes y modelos de DELLA VALLE, FRANCESCO

  1. 1.-

    Composición que contiene palmitoiletanolamida ultramicronizada

    (06/2015)

    Una composición farmacéutica para uso humano o veterinario, que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada, en la que más de un 90 % en peso de palmitoiletanolamida tiene tamaños de partículas menores que 6 micrómetros, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    Composición que contiene palmitoiletanolamida ultramicronizada

    (10/2014)

    Una composición farmacéutica para uso humano o veterinario, que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada, en la que más de un 90 % en peso de palmitoiletanolamida tiene tamaños de partículas menores que 6 micrómetros, caracterizada porque dicha palmitoiletanolamida está en combinación con un compuesto antioxidante que es ácido tióctico, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    Campana móvil de flujo laminar para su uso en podología

    (10/2013)

    Un aparato que comprende un sistema para la generación y tratamiento de un flujo laminar de aire en unazona de intervención, y medios para soportar dicho sistema para la generación y tratamiento de un flujo laminarde aire, en el que dicho sistema para la generación y tratamiento de un flujo laminar de aire comprende unacampana de soplado (2a) que está adaptada para generar un flujo laminar de aire estéril hacia dicha zona deintervención, y una campana de succión (2b) que está adaptada para succionar dicho flujo laminar de aire estéril dedicha zona de intervención, caracterizado porque dichos medios de soporte comprenden una base y unapluralidad de brazos conectados mediante articulaciones , y en el cual dicha base comprende mediosde...

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de ulceraciones crónicas

    (08/2012)

    Una composición farmacéutica que tiene una forma adaptada para una administración tópica, que comprende: - 0,5-7 % p de N,N1-bis(2-hidroxietil) nonanodiamida, - 30-60 % p de glicerol, - 0,02-1 % p de ácido trans-traumático, - 0-5 % p de alginato de sodio, - 0-1 % p de ácido hialurónico o una sal de sodio o magnesio del mismo, - 0-15 % de extracto de Echinacea purpurea, - 0-1 % p de extracto de Usnea barbata, - 0,1-1 % p de fitoesfingosina, - 0-0,2 % p de bronopol para ser usada en el tratamiento de ulceraciones crónicas.

  5. 5.-

    DERIVADOS COVALENTES DE ALCANOLAMIDAS DE ÁCIDOS MONOCARBOXÍLICOS Y DICARBOXÍLICOS FUNCIONALMENTE ACTIVOS EN EL RECEPTOR CANNABINOIDE CB2

    (11/2011)

    Compuestos según se enumeran: - N-[2-(etoxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-(isobutiloxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[3-(etoxicarbonil)oxipropil]hexadecanamida; - N,N1-bis[2-(etoxicarbonil)oxietil]nonandiamida; - N-[2-(bencilaminocarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-((etoxicarbonilmetil)aminocarbonil)oxietil] hexadecanamida; - N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - metanosulfonato de N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N, N1-bis(2-hidroxietil)nonandiamida; - éter tetrahidropiranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidropiranílico...

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS PROVOCADAS POR LA RESPUESTA GENERAL DEL SISTEMA INMUNITARIO

    (09/2010)

    Composición farmacéutica que comprende uno o más de los derivados de N-aciletanolamina seleccionados entre N-palmitoiletanolamina, N-(2-hidroxietil)-lauroilamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)nonandiamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)-2-dodecendiamida, N,N-bis(2-hidroxietil)-lauroilamida y uno o más de los hidroxiestilbenos seleccionados entre resveratrol y los glicósidos de resveratrol

  7. 7.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR EL DESARROLLO Y LA PROGRESION DE ENFERMEDADES MICOTICAS CUTANEAS SUPERFICIALES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Clasificación: A61K9/06, A61K47/32, A61K9/107, A61K31/13, A61P31/10, A61K31/19, A61K31/085, A61K31/164, A61K31/4188, A61K31/047, A61K31/78.

    Una composición que comprende una mezcla de un agonista del receptor de tipo CB2 de cannabinoides y de una resina secuestrante de ácidos grasos, en el que dicho agonista del receptor de tipo CB2 de los cannabinoides de un compuesto de la fórmula general (I): R1-CO-NR2R3 (I) en la que: a) R1 puede ser: - un radical alquílico lineal o ramificado, alquilénico o arílico, - un grupo de fórmula: R4-CO-NR5R6 en la que R4 es un radical alquilénico lineal o ramificado o un birradical arílico, R5 y R6 tienen los significados mencionados a continuación para R2 y R3, respectivamente; b) R2 se elige entre hidrógeno o un radical alquílico, alquenílico o arílico; c) R3 es un grupo de fórmula: -Y-OH en la que Y es un radical alquilénico lineal o ramificado y dicha resina es un copolímero acrílico cargado con fitoesfingosina.

  8. 8.-

    UNA COMPOSICION PARA TRATAR ENFERMEDADES ARTICULARES DEGENERATIVAS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Clasificación: A61K45/06, A61P19/02.

    Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de sulfatos de condroitina y de un principio activo seleccionado entre el ácido DL-alfa-lipoico, una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, caracterizada porque dicha mezcla de sulfatos de condroitina es una fracción molecular que tiene un peso molecular promedio de entre 5.000 y 10.000 Da, y que carece de sulfatos de condroitina de pesos moleculares menores o iguales a 3.000 Da.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN N-PALMITOILETANOLAMIDA Y USO DE ELLAS EN EL CAMPO VETERINARIO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Clasificación: A61P37/00, A61K31/16.

    Uso de N-palmitoiletanolamida para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de granuloma eosinofílico en felinos, para lesiones en forma tanto de EP como de EG, estando esta afección manifestada tanto en forma aguda como crónica, en el que la N-palmitoiletanolamida está presente en forma micronizada o está co-micronizada con un excipiente.

  10. 10.-

    USO DE N,N'-BIS(2-HIDROXIETIL) NONANDIAMIDA (ALDEMIDROL) COMO UN AGENTE COSMETICO.

    (07/2005)
    Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Clasificación: A61K7/48.

    Uso no terapéutico de N, N’-bis(2- hidroxietil)nonandiamida en una composición cosmética para disminuir los valores de la ETA anormalmente elevados en la piel y/o las membranas mucosas que son irritables y/o están sometidas a una irritación aguda.

  11. 11.-

    USO DE DERIVADOS N-ACILVAINILLINAMIDICOS COMO AGONISTAS DE RECEPTORES CB1 PERIFERICOS DE CANNABINOIDES.

    (07/2003)

    Uso de derivados de la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: a) R1 se escoge del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C7 o arilalquilo C7-C10, lineales o ramificados, saturados o insaturados; b) Y se escoge del grupo que comprende: b1. hidrógeno; b2. un grupo de fórmula -R8-M en la que -R8- es un radical alquilénico C2-C6 lineal o ramificado, saturado, y M se escoge del grupo que comprende -NH2, acilamina, -NHR6, -NR4R5, -®NR4R5R6Z-, que pueden ser iguales o diferentes, y R4, R5 y R6, que pueden ser iguales...

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE VECTORES GENETICOS PARA LA EXPRESION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO EN CELULAS EUCARIOTAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K38/18, C12N5/10, C12P21/02, C12N15/18.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER, A PARTIR DE CELULAS TRANSFORMADAS, EL POLIPEPTIDO DENOMINADO FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO ((BETA)-NGF), Y MAS ESPECIFICAMENTE, AL PROCESO PARA OBTENER, VOLVIENDO A COMBINAR TECNOLOGIA DE DNA USANDO CONSTRUCCIONES GENETICAS INSERTABLES EN LAS APROPIADAS LINEAS CELULARES EUCARIOTICAS, LA FORMA HUMANA MADURA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ((BETA)-SUBUNIDAD).

  13. 13.-

    CARBOXI POLISACARIDOS RETICULADOS.

    (01/2001)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: C08B15/00, A61K47/00, A61K47/36, A61K31/715, C08B37/08, C08B37/04, A61L17/00.

    SE DESCRIBEN ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERMOLECULAR Y/O INTRAMOLECULARMENTE EN LOS QUE UNA PARTE O TODOS LOS GRUPOS CARBOXI ESTAN ESTERIFICADOS CON GRUPOS HIDROXILO DE LAS MISMAS O DIFERENTES MOLECULAS DEL POLISACARIDO ACIDO. ESTOS ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERIORMENTE SON UTILES EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES, PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS QUIRURGICOS Y SANITARIOS, EN LOS CAMPOS FARMACEUTICO Y COSMETICO, EN LA INDUSTRIA DE LA ALIMENTACION Y EN OTROS CAMPOS INDUSTRIALES.

  14. 14.-

    METODO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE UNA MEZCLA DE GLICOESFINGOLIPIDOS LIBRE DE CONTAMINACION POR VIRUS NO CONVENCIONALES.

    (10/2000)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61L2/00, C07H15/10.

    EL PROCESO DEL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRES DE CONTAMINANTES ASOCIADOS A VIRUS AMENAZADORES PARA LA VIDA NO CONVENCIONALES, SIN ALTERAR LAS CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS Y BIOLOGICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE DI-LISOGANGLIOSIDOS.

    (06/1999)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/72, C07H15/10.

    SE PRESENTAN N-ACIL-N,N'-DI-LISOGANGLIOSIDOS Y N,N'-DIACIL-N,N' AN DE UN ACIDO ALIFATICO QUE TIENEN ENTRE 1 Y 24 ATOMOS DE CARBONO SUBSITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS POLARES. LOS ACIL LISOGANGLIOSIDOS DEL PRESENTE INVENTO EXHIBEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA KINASA C, Y DE ESTA FORMA, PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS PARA VARIAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS PARA LOS DERIVADOS LISOGANGLIOSIDOS DEL PRESENTE INVENTO.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE HIDROXIAMINAS N IONADAS CON FENOMENOS DE PEROXIDACION E INFLAMACION

    (02/1999)
    Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Clasificación: C07D307/81, C07D311/72, C07D307/84.

    DERIVADOS DE HIDROXIAMINAS N ACIDOS CARBOXI 2.3 TICA AFIN PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE AQUELLAS PATOLOGIAS DE CNS, VASCULARES, CARDIOVASCULARES, DERMATOLOGICAS Y OFTALMICAS, DONDE ES IMPORTANTE RELACIONAR UN EFECTO DE MODULACION INFLAMATORIO CON UNA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE.

  17. 17.-

    GANGLIOSIDOS MODIFICADOS Y DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS.

    (02/1999)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/10.

    SE REVELAN N-ACIL-N, N' -DI-LISOGANGLIOSIDOS , N' -ACIL-N, N' -DILISOGANGLIOSIDOS Y N, N' -ACILOS, EN LOS QUE LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE UN ACIDO ORGANICO DE LAS SERIES ALIFATICAS, AROMATICAS, ARALIFATICAS, ALICICLICAS O HETEROCICLICAS, Y EN LAS QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS GRUPOS ACIL NO ES ALIFATICO, Y SU PREPARACION. TAMBIEN SE REVELA LA PREPARACION DE LOS ESTERES, ESTERES INTERNOS, AMIDAS Y PERACILATOS HIDROXIDOS DE ESTOS COMPUESTOS Y SALES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIA DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS PERIFERICO Y CENTRAL.

  18. 18.-

    DERIVADOS GLUCOSIDICOS DE N-ACILALQUILAMINAS QUE EJERCEN ACCION NEUROPROTECTORA Y NEUROTROFICA UTILES EN TRASTORNOS AGUDOS Y CRONICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADOS CON EXCITOTOXICIDAD.

    (01/1999)
    Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04.

    LA SIGUIENTE DESCRIPCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS GLUCOSIDICOS DE N-ACIL ALQUILAMINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AGUDOS Y CRONICOS DEL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO RELACIONADOS CON LA SOBRESTIMULACION DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

  19. 19.-

    DERIVADOS SOLUBLES EN AGUA DE BIOTINA Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS RELACIONADAS.

    (01/1999)
    Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Clasificación: C07D495/04, A61K31/415.

    SALES DE BIOTINA TALES COMO LAS DESCRITAS SEGUN FORMULA (I) CON ALCANOLAMINAS Y LAS RESPECTIVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS SOLUBLES EN AGUA, ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL, PARENTERAL Y TOPICA. LAS COMPOSICIONES ANTES MENCIONADAS SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE VITAMINA H, TENIENDO UNA MANIFESTACION DERMATOLOGICA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA EN MULTIPLES ENZIMAS CARBOXILASAS, PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DERMATOLOGICAS, TALES COMO DERMATITIS SEBORREA EN LOS NUEVOS NACIDOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS DIABETICAS.

  20. 20.-

    METODO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE UNA MEZCLA DE GLICOSFINGOLIPIDOS LIBRE DE CONTAMINACION POR VIRUS NO CONVENCIONALES.

    (10/1998)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H1/08, C07H15/10, C07H15/12.

    EL PROCESO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRE DE CONTAMINANTES ASOCIADOS CON VIRUS NO CONVENCIONALES QUE AMENAZAN LA VIDA, SIN ALTERAR LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.

  21. 21.-

    ESTERES RETICULADOS DEL ACIDO HIALURONICO.

    (07/1998)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61L27/00, A61K47/00, C08B37/08, A61K31/725.

    LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES RETICULADOS DEL CIDO HIALURONICO QUE RESULTAN DE LA ESTERIFICACION DE LCOHOLES POLIHIDRICOS CON DOS O MAS GRUPOS CARBOXI DEL OLISACARIDO ACIDO HALURONICO. ESTOS ESTERES RETICULADO SON TILES EN LOS CAMPOS DE LOS PLASTICOS BIODEGRADABLES PARA RTICULOS SANITARIOS Y QUIRURGICOS Y EN LOS CAMPOS ARMACEUTICO Y COSMETICO PARA LA PREPARACION DE OMPOSICIONES Y ARTICULOS UTILES.

  22. 22.-

    MEMBRANAS PERFORADAS BIOCOMPATIBLES Y SU UTILIZACION COMO PIEL ARTIFICIAL.

    (12/1997)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61L27/00, C12N5/06, A61F2/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A MEMBRANAS BIOCOMPATIBLES CONSTRUIDAS DE MATERIALES DE ORIGEN NATURAL, SINTETICO O SEMISINTETICO, Y TENIENDO UN GROSOR DE ENTRE 10 Y 500 (MU), CARACTERIZADAS POR CONTENER UNA SERIE ORDENADA DE AGUJEROS DE TAMAÑO CONSTANTE ENTRE 10 Y 1000 (MU), SEPARADOS UNOS DE OTROS POR UNA DISTANCIA CONSTANTE DE ENTRE 50 Y 1000 (MU), Y OBTENIDOS MEDIANTE PERFORACION POR MEDIOS MECANICOS DE LASER TERMICO O RADIACION ULTRAVIOLETA, SIENDO APROPIADOS PARA SU USO COMO SOPORTE PARA EL CRECIMIENTO IN VITRO DE CELULAS EPITELIALES, LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PIEL ARTIFICIAL ASI OBTENIDA Y SU USO EN INJERTOS.

  23. 23.-

    SALES DE ACIDO TRANS Y CIS TRAUMATICO CON ACTIVIDAD CICATRIZANTE ASOCIADA A ACTIVIDADES BACETRIOESTATICA, ANTIVIRICA, ANTIBIOTICA Y ANTIFUNGICIDA

    (11/1997)
    Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Clasificación: A61K31/20, A61K31/205, C07C57/13.

    SE DESCRIBEN UNAS SALES DE ACIDO TRAUMATICO, DONDE B ES UN CATION ACTIVO SELECCIONADO DE: A) UN AMONIO CUATERNARIO, B) UN CATION DE UNA MONO-, DI-, O TRI-ALCANOLAMINA C1-C20 RAMIFICADA, C) UN CATION DE UNA AMINA PRIMARIA, SECUNDARIA O TERCIARIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, D) PLATA O CATION DE ZINC, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADMINISTRABLE POR VIA TOPICA O PARENTERAL PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CUTANEAS EN LAS CUALES ES IMPORTANTE ASOCIAR UNA ACTIVIDAD ANTIVIRICA, ANTIFUNGICIDA, ANTIBIOTICA O BACETROESTATICA, PARA EL EFECTO CICATRIZANTE TIPICO DEL ACIDO TRAUMATICO.

  24. 24.-

    ANALOGOS GANGLIOSIDOS SEMISINTETICOS.

    (11/1997)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/72, C07H15/10.

    SE PRESENTAN N-ACIL-N,N'-DILISOGANGLIOSIDOS EN LOS QUE LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE ACIDOS ALIFATICOS INSUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 11 ATOMOS DE CARBONO, Y N'-ACIL-N, N'-DILISOGANGLIOSIDOS Y N, N' CUALES LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE ACIDOS HALIFATICOS INSUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 24 ATOMOS DE CARBONO (CON LA EXCEPCION DE CIERTOS DERIVADOS DEL ACETIL Y DEL DIACETIL). LOS COMPUESTOS DEL INVENTO EXHIBEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ACTIVACION C DE LA PROTEINA KINASA Y DE ESTA FORMA, PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS DE VARIAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO, TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS DE LOS DERIVADOS DILISOGANGLIOSIDOS.

  25. 25.-

    GELES EN FORMA DE PELICULA DE AUTO SOPORTE MUY HIDRATADA, PROCESO PARA PREPARACION, Y SU USO EN LA TERAPIA DE LESIONES CUTANEAS Y/O PATOLOGIAS .

    (01/1997)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: C08L5/08, A61L15/16, C08L5/04.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS GELES EN FORMA DE PELICULA DE AUTO SOPORTE MUY HIDRATADA, COMPRENDIENDO UNO O MAS ALGINATOS ALCALINOS, UN ALGINATO ALCALINO TERREO, UN POLIALCOHOL Y UN POLIMERO NATURAL SINTETICO O SEMISINTETICO DE NATURALEZA HIDROFILICA, Y SU PROCESO DE PREPARACION . ESTOS GELES DE MATRIZ POLISACARIDA EN FORMA DE UNA PELICULA DE AUTO SOPORTE MUY HIDRATADO SON APROPIADOS PARA UTILIZARLOS COMO MATERIAL DE COVERTURA Y PROTECCION PARA LESIONES CUTANEAS Y/O PATOLOGICAS EN LAS QUE SE OBTIENEN EN FORMA DE AUTO SOPORTE CON EL GROSOR DESEADO, SON TRANSPARENTES, FLEXIBLES, TIENEN BUENAS CARACTERISTICAS MECANICAS, SON ADAPTABLES A LA SUPERFICIE DE LA LESION SON ADHERIRSE FUERTEMENTE A ELLA, Y SON PERMEABLES AL GAS PERO IMPERMEABLES A LOS LIQUIDOS Y BACTERIAS; SE PUEDEN TAMBIEN INCORPORAR EN EL GEL UNA O MAS SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS.

  26. 26.-

    ESTERES DE GELAN

    (07/1996)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61L15/28, C08B37/00, A61K31/72.

    EN LOS ESTERES TOTALES Y PARCIALES DE GELAN, EL COMPONENTE DEL ALCOHOL ESTERIFICADOR SE DERIVA DE ALCOHOLES ALIFATICOS, ARALIFATICOS, CICLOALIFATICOS O ETEROCICLICOS; Y LAS SALES DE DICHOS ESTERES PARCIALES SE OBTIENEN CON BASES INORGANICAS U ORGANICAS. UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ESTER DE GELAN O DE UNA DE SUS SALES SEGUN SE HA DEFINIDO, O DE UNA DE SUS SALES JUNTO CON UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL ESTER TOTAL O PARCIAL DE GELAN O UNA SAL DEL MISMO SE USA COMO OFTALMOLOGIA, DERMATOLOGIA, OTORRINOLARINGOLOGIA , ESTOMATOLOGIA, ANGIOLOGIA, OBSTETRICIA O NEUROLOGIA.

  27. 27.-

    CANALES GUIA BIODEGRADABLES Y BIOABSORBIBLES PARA UTILIZACION EN TRATAMIENTO Y REGENERACION DE NERVIOS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61L31/00.

    SE DESCRIBEN DISPOSITIVOS MEDICOS QUE CONSISTEN EN CANALES DE GUIA BIODEGRADABLES PARA SU USO EN LA REPARACION Y LA REGENERACION DEL TEJIDO NERVIOSO. LOS CANALES DE GUIA CONSISTEN EN HILOS EMPOTRADOS EN UNA MATRIZ Y COEXTRUIDOS CON FACTORES ACTIVOS EN EL QUE TANTO LA MATRIZ COMO LOS HILOS SE COMPONEN DE ESTERES BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES DE ACIDO HIALURONICO.

  28. 28.-

    NUEVOS DERIVADOS DE SERINA

    (06/1995)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/09.

    LOS NUEVOS DERIVADOS DE SERINA TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: A = H-(H2)N-O-CO-R1, N ES 1 O 2; B = -(H2)M-O-CO-R2, M ES 1, 2, 3 O 4, CON LA LIMITACION DE QUE CUANDO A = (H2)N-O-CO-R1, M = 1 O 2, Y DONDE RA Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES DE ACIDOS DE SERIES ALIFATICAS, AROMATICAS, ARALIFATICAS, ALICILICAS O HETEROCICLICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN LA TERAPIA DE PATOLOGIAS HUMANAS CONECTADAS CON EL RETRASO DEL METABOLISMO CEREBRAL O COMO AGENTES HIPOLIPIDEMIZIDAS.

  29. 29.-

    CARBOXI POLISACARIDOS RETICULADOS

    (02/1995)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: C08B15/00, A61K47/00, C08B37/08, C08B37/04, A61L17/00, A61K31/725.

    SE PRESENTAN ESTERES RETICULADOS INTER Y/O INTRAMOLECULARES DE POLISACARIDOS ACIDOS EN LOS QUE UNA PARTE O TODOS LOS GRUPOS CARBOXI SON ESTERIFICADOS CON GRUPOS HIDROXILO DE LA MISMA MOLECULA Y/O DIFERENTES MOLECULAS DEL POLISACARIDO ACIDO. ESTOS ESTERES RETICULADOS INTERNOS DE ACIDOS DE POLISACARIDOS, SON UTILES EN EL CAMPO DE MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES, PARA FABRICAR ARTICULOS SANITARIOS Y QUIRURGICOS, EN EL CAMPO COSMETICO Y FARMACEUTICO, EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA Y EN MUCHOS OTROS CAMPOS DE LA INDUSTRIA.

  30. 30.-

    NUEVOS ESTERES DE POLISACARUROS.

    (01/1995)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K7/48, A61K47/00, C08B31/12, C08B37/08, C08B11/12, A61L17/00, A61K31/725.

    SE PRESENTAN NUEVOS ESTERES DE POLISACARUROS Y MAS PRECISAMENTE ESTERES DE POLISACARUROS ACIDICOS ESCOGIDOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CARBOXIMETIL CELULOSA, ALMIDON DE CARBOXIMETIL Y CARBOXIMETIL - CITINA. ESTOS NUEVOS ESTERES Y ALGUNOS ESTERES DEL TIPO YA CONOCIDO SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES Y ADEMAS, PARA LA MANUFACTURA DE ARTICULOS MEDICOS, QUIRURGICOS Y SANITARIOS, ASI COMO NUMEROSOS OTROS SECTORES INDUSTRIALES EN LUGAR DE LOS POLISACARUROS ACIDICOS QUE SE USAN NORMALMENTE HOY DIA.

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LISOGANGLIOSIDOS

    (01/1995)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/10.

    NUEVOS N-ACIL-LISOGANGLIOSIDOS OBTENIDOS DE GANGLIOSIDOS POR DESACILACION DEL GRUPO CERAMIDA, EN DONDE EL GRUPO ACILO SE DERIVA DE UN ACIDO ALIFATICO QUE TENGA DE 2 A 24 ATOMOS DE CARBONO, SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS POLARES. LOS N-ACIL-LISOGANGLIOSIDOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ACCION INHIBIDORA DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA-QUINASA C, POR LO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS DE DIVERSAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.

  32. 32.-

    USO TERAPEUTICO DEL DERIVADO DEL ESTER ISOPROPIL DEL MONOSIALIGANGLIOSIDO EN PATOLOGIAS NERVIOSAS CON UN COMPONENTE INFLAMATORIO

    (12/1994)
    Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/70.

    L DERIVADO DEL ESTER ISOPROPIL DEL GANGLIOSIDO GM1 ESTA PROBADO QUE EXHIBE ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIEXUDATIVAS Y POR TANTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS PATOLOGIAS SISTEMATICAS, OFTALMICAS O TOPICAS, EN PARTICULAR DE AQUELLAS PATOLOGIAS CARACTERIZADAS EN FENOMENOS INFLAMATORIOS. EL DERIVADO ESTA TAMBIEN PROBADO QUE ES ACTIVO DESPUES DE LA ADMINISTRACION TANTO ORAL COMO TOPICA.

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