9 inventos, patentes y modelos de DELEVALLEE, FRANCOISE

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL INDOLO (3,2,1 - DE) ( 1,4 - OXACINO (2,3,4 IL) (1.5) - NAFTIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/535, C07D413/06, C07D498/14, C07D209/14, C07C69/63, C07D498/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A NEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN A QUE R1 Y R2 SON IGUALES O NO, Y SON UN H, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI CON DE 1 A 5 C, UN RADICAL HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO EN LA QUE EL AGRUPAMIENTO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  2. 2.-

    NUEVO DERIVADO DE HIDROXIFENETILAMINA Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y USO COMO HERRAMIENTA FARMACOLOGICA ESPECIFICA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/135, C07C217/60.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN NUEVO DERIVADO DE HIDROXIFENETILAMINA, CARACTERIZADO PORQUE RESPONDE A LA FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS.

  3. 3.-

    ENKASTINAS: NUEVAS GLICOPEPTIDOS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA ENCEFALINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C12P21/02, C12N1/14, C07K9/00, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GLICOPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) DONDE SACCH REPRESENTA UN RESTO DE MONOSACARIDO, CON GRUPOS OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FORMA PARCIAL O TOTAL, A ES UN RESTO DE UN AMINOACIDO NEUTRO L O D, O, EN CASO DE FACTOR B, ES UN RESTO DE UN D-AMINOACIDO NEUTRO, B FALTA O ES UN RESTO DE AMINOACIDO NEUTRO L O D O UN AMINOACIDO ACIDO O BASICO L O D BIFUNCIONAL, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO Y R REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI C1-C8, UN RESTO AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C5-C8 O HETEROARILO, U OTRO DERIVADO DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA ENCEFALINASA Y POR ELLO PUEDEN EMPLEARSE P.E. COMO ANALGESICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA. SE DESCRIBE ADEMAS EL AISLAMIENTO DE ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE STREPTOMYCES ALBUS ATCC 21838 ASI COMO OTROS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS ENCIERRAN Y LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/165, A61K31/395, C07C215/28, C07D295/125, C07D311/96, C07C233/77, C07D295/084.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES EN LA QUE R6 ES H, HALOGENO, ALQUILO (1 A 5 C),ALCOXI (1 A 5 C), R1 Y R2 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (3 A 6 C) ENCERRANDO UN O, S O N; A Y B REPRESENTAN (II), SIENDO R=H O ALQUILO (1 A 5 C), Z ES -CH2O- O UNA CADENA ALQUILENA LINEAL -(CH2)N- (N= 0 A 5= O RAMIFICADA (2 A 8 C), X, X' Y X" SON H, ALQUILO 81 A 4 C), ALCOXI (1 A 4 C), HALOGENO, OF, CF3, NO2, NH ALC1; R3 Y R4 SON H O ALQUILO (1 A 5 C) O FORMAN CON EL NITROGENO, ALQUE SE UNEN, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES COMPORTANDO O, N O S; A Y B NO PUEDEN SER ELEGIDOS A LA VEZ EN UNA DE ESTOS 2 GRUPOS AMINOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARATICULARMENTE ANALGESICOS CENTRALES, LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA DIHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES ENCIERRAN.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/47, C07D409/12, C07D401/12, C07D215/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS (I) EN LA QUE R1 ES UN ALCOHILO (C1-C5), R2 ES H, ALCOHILO (C1-C5), A ES UNA CADENA (CH2)N, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5, O -CH2-O- O UNA CADENA ALCOILENA SUSTITUIDA POR UN ALCOILO, TENIENDO UN TOTAL DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Z ES UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN NAFTILO, UN INDENILO, UN HETEROMONOCICLO TENIENDO 5 O 6 ESLABONES O UN HETEROCICLO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, BIEN ENTENDIDO QUE CUANDO Z REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO EN ORTO POR POR UN ALCOXI, A NO PUEDE REPRESENTAR (CH2)N EN EL QUE N=0, BAJO TODAS SUS FORMAS ENANTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS O SALES DE AMOIO CUATERNARIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS ENCIERRAN.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA DECAHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.

    (06/1993)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO ( DE 1 A 5 CARBONOS), O R1 Y R2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ESLABONES QUE COMPORTAN EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO; A REPRESENTA (CH2)N DONDE N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5, O UN ALCOILENO SUSTITUIDO POR ALCOHILO QUE ENCIERRAN UN TOTAL DE 2 A 8 CARBONOS, Z ES FENILO, NAFTILO, INDENILO, UN RADICAL HETEROMONOCICLICO ( 5 O 6 ESLABONES), O UN HETEROCICLICO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES INDOLILO, QUINOLILO, BENZAFURANILO, BENZO [B] TIENILO, BENZIMIDAZOLILO, BENZOXAZOLILO Y BENZOTIAZOLILO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; DICHOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR BAJO TODAS LAS FORMAS ENENTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1992)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/165, A61K31/38, A61K31/395, C07D333/24, C07D295/12, C07D333/60, C07C233/77.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES H, HALOGENO, ALCOILO, ALCOXI (C1-C5), R1, R2 SON H ALCOILO (C1-C5), UNO DE LOS SUSTITUYENTES A O B ES (II) Y EL OTRO ES (III) EN EL QUE R ES H, ALCOILO (C1-C5), Z ES (CH2N- LINEAL CON N=0 A 5 O ALQUILENO RAMIFICADO (C2-C8), Y ES NAFTILO, INDENILO, HETEROMONOCICLO O HETEROBICICLO (5 O 6 ESLABONES) EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3, R4 SON H ALCOILO (C1-C5) O R3 O R4 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO (5 O 6 ESLABONES) COMPORTANDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO, ESTANDO DICHOS COMPUESTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ENANTIOMERAS O ESTEREOISOMERAS, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE PRODUCTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE ANALGESICOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS ENCIERRAN.

  8. 8.-

    NUEVAS 4-TRIAZOL-4,3-A 1,4-BENZODIAZEPINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARACIONES QUE LAS CONTIENEN.

    (07/1990)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O UN ALQUILO (1 A 5 CARBONOS). R3, R4, R5, R6 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN HIDROGENO, UN HIDROXILO, UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS), UN RADICAL OALQ1, ALQ1 REPRESENTA UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS), UN RADICAL NH2, NHALQ2, ALQ2 REPRESENTA UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS) UN RADICAL AMINO SUSTITUIDO CON ALQ3 Y ALQ'3, IDENTICOS O DIFERENTES, QUE REPRESENTAN UN ALQUILO (1 A 4 CARBONOS), UN HALOGENO, CF3 O NO2, CON LA CONDICION DE QUE R5 Y R6 NO REPRESENTEN A LA VEZ, UN HIDROGENO, BAJO TODAS LAS FORMAS RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS. SE REFIERE TAMBIEN A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO QUINOLEINO-CARBOXILICO

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D417/12.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEINO-CARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES: EN LA CUAL X EN LA POSICION 5, 6, 7 U 8 ES H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, -CF3, SCF3 O -OCF3, R1 ES UN HETEROCICLO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR UN ALQUILO O UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, SON H, ALQUILO, ARILO -C-R5, DONDE R5 ES ALQUILO O ARILO, O R2 Y R3 FORMAN UN ACETONICO, Y R4 ES H, ALQUILO O ARILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE ANALGESICOS Y ANTI-INFLAMATORIOS.