12 inventos, patentes y modelos de DELEERS, MICHEL

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden levetiracetam y procedimientos para su preparación

    (09/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende levetiracetam como ingrediente activo y de 2,0 a 9,0% en peso de desintegrante, seleccionado del grupo que consiste en polivinilpolipirrolidona, y croscarmelosa sódica, de 0,0 a 3,0% en peso de agente de deslizamiento, seleccionado del grupo que consiste en talco, almidones, ácido esteárico y sílice coloidal anhidra, de 0,5 a 6,0% en peso de aglutinante, seleccionado del grupo que consiste en macrogoles, celulosa microcristalina, sacarosa, manitol y sorbitol, y de 0,0 a 1,0% en peso de lubricante, seleccionado del grupo que consiste en talco, estearato magnésico y estearato cálcico, con respecto al peso total de la composición farmacéutica.

  2. 2.-

    FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE COMPUESTOS ACTIVOS

    (03/2011)

    Composición farmacéutica oral que contiene al menos dos formulaciones distintas: - una primera formulación que contiene un compuesto activo seleccionado a partir de ácidos 2-[4-(difenilmetil)-1piperazinil]-acéticos y sus amidas que tienen la fórmula general I en la que: R1 es un grupo -COOH o un grupo -CONH2, y Fórmula I X1 y X2, tomados separadamente, representa cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C4 de cadena lineal o ramificada o un grupo trifluorometilo, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, sus isómeros geométricos, sus enantiómeros, sus diasterómeros y mezclas de los mismos, y esta primera formulación no contiene polioles que tengan un peso molecular...

  3. 3.-

    COMPRIMIDO QUE COMPRENDE CETIRIZINA Y PSEUDOEFEDRINA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/20.

    Un comprimido que comprende al menos dos segmentos distintos, un segmento del cual comprende como ingrediente activo predominantemente cetirizina y un segundo segmento del cual comprende como ingrediente activo predominantemente pseudoefedrina, en el que el segmento de pseudoefedrina comprende entre 108 y 132 mg de pseudoefedrina y el segmento de cetirizina comprende entre 4,5 y 5,5 mg de cetirizina; y el área de la superficie interfacial del segmento de pseudoefedrina y el segmento de cetirizina es de 20 a 150 mm 2 , estando compuestos y formados dichos segmentos de tal modo que los perfiles farmacocinéticos de la cetirizina y la pseudoefedrina son sustancialmente iguales que en una forma de dosificación que contiene cada una como único ingrediente activo en la misma cantidad, con la condición de que el comprimido comprenda menos de 5% en peso, con relación al peso total del comprimido, de un agente alcalinizante.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION MODIFICADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61P11/06, A61P37/00, C07D295/08, A61K9/54, A61K9/28, A61K9/24.

    Composición farmacéutica, administrable por vía oral, que contiene la efletirizina como principio activo, caracterizada porque asocia al menos una fracción que permite una liberación inmediata de efletirizina y al menos una fracción que permite una liberación prolongada de efletirizina, estando las cantidades respectivas de principio activo en las dos fracciones los valores comprendidos sobre o entre las dos rectas definidas por las ecuaciones siguientes; Y = -0, 6786X + 56, 675 Y = -0, 6636X + 7, 975 en las cuales, Y representa la cantidad de efletirizina en miligramos (mg) en la fracción de liberación inmediata, y X representa la cantidad de efletirizina en miligramos (mg) en la fracción de liberación prolongada, y estando comprendida la cantidad total X + Y entre 10 y 70 mg, y la relación másica de las cantidades de principio activo entre la fracción de liberación inmediata y la fracción de liberación prolongada está comprendida entre 3 y 0, 025.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS GELIFICABLES.

    (04/2006)
    Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/10, A61K47/24.

    Una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa, b) 3 a 55% en peso de fosfolípido, c) de 16 a 72% en peso de un disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) de 4 a 52% en peso de ácido graso teniendo dicha composición la propiedad de gelificar instantáneamente en presencia de una fase acuosa.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL QUE COMPRENDEN UNA BENZHIDRILPIPERAZINA Y UNA CICLODEXTRINA.

    (01/2006)
    Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/00, A61K47/40.

    La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral, que comprenden una sustancia activa que pertenece a la familia de las benzohidrilpiperazinas sustituidas y al menos una ciclodextrina.

  7. 7.-

    USO DE CIERTAS PIRROLIDONAS SUSTITUIDAS TALES COMO PIRACETAM EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y OTRAS ENFERMEDADES.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P31/18, A61P31/12, A61P31/16, A61P31/04, A61K31/4015, A61P33/00.

    El uso de un compuesto de la fórmula I, en forma racémica o isómera, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente (I) en donde R representa hidrógeno o hidroxilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; y y R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono o o (-(CH2)nNR5R6 en donde n es 1, 2 ó 3 y R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; para la preparación de un medicamento para prevenir y tratar enfermedades virales.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K9/20.

    Composición farmacéutica administrable por vía oral, que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende: a) al menos dicha sustancia activa, b) entre 5 y 60% en peso, con respecto al peso total de la composición, de al menos un excipiente, seleccionado entre matrices inertes, matrices hidrófilas, matrices lipídicas, mezclas de matrices inertes y de matrices lipídicas, mezclas de matrices hidrófilas y de matrices inertes, con la excepción de mezclas que comprenden un poli(ácido acrílico) y al menos una matriz hidrófila de tipo celulósico; y c) entre 5 y 50% en peso, con respecto al peso total de la composición de al menos un agente alcalinizante soluble en una fase acuosa en condiciones de pH fisiológico, seleccionado entre hidróxidos, carbonatos, bicarbonatos y fosfatos de metales alcalinos o alcalino-térreos, borato de sodio así como sales básicas de ácidos orgánicos.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS GELIFICABLES EN PARODONTOLOGIA.

    (12/2002)
    Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/10, A61K47/24.

    Utilización de una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustan- cia activa que contiene: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa; b) 3 a 55% en peso de fosfolípido; c) 16 a 72% en peso de disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) 4 a 52% en peso de ácido graso, teniendo la citada composición la propiedad de gelifi- carse instantáneamente en presencia de una fase acuosa, para la preparación de un medicamento destinado al tra- tamiento de una persona o de un animal que sufra paro- dontitis.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE (2-1-PIPERAZINIL)ETOXI)METILO SUSTITUIDOS.

    (12/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS, [2 (1 - PIPERACINIL) ETOXI]METILO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO - CONH 2 , - CN, COOH, - COOM O - COOR 3 , SIENDO M UN METAL ALCALINO Y R 3 UN RADICAL QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR 4 O - R SUB,5 , DONDE R 4 SE ELIGE ENTRE LOS GRUPOS - OR 6 O - R 7 , EN LOS QUE R 5 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUILARILO, R 6 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL HALOGENOALQUILO, ALQUILARILO, ALQUILNITROARILO O ALQUILHALOGENOARILO, Y R 7 REPRESENTA UN HALOGENOALQUILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION...

  11. 11.-

    Formas pseudopolimórficas de hidrocloruro del ácido 2-[2-[4-[bis-(4-fluorofenil)metil]-1-piperazinil]etoxi]acético. 5

    (12/2001)
    Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08.

    Dihidrocloruro del ácido 2 [2 [4 [bis(4 -fluorofenil)metil] 1 piperazinil]etoxi]acético anhidro, caracteriza do porque sus figuras de difracción de rayos X presentan picos en valores 2de 13,7 í0,5; 13,9 í0,5; 16,3 í0.5; 18,0 í0,5; 18,6 í0,5; 19,1 í0,5; 23,1 í0,5; 24,1 í0,5; 25,6 í0,5; y 30,3 í0,5.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN NANOCAPSULAS

    (12/1998)
    Solicitante/s: U C B, S.A.. Clasificación: A61K9/51, B01J13/18.

    COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UNA SUSPENSION COLOIDAL DE NANOCAPSULAS, QUE COMPRENDE UNA FASE OLEAGINOSA FORMADA ESENCIALMENTE POR UN ACEITE QUE CONTIENE EN SOLUCION UN AGENTE TENSIOACTIVO Y EN SUSPENSION, NANOCAPSULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO INFERIOR A 500 NANOMETROS, CONTENIENDO UNA FASE ACUOSA FORMADA ESENCIALMENTE POR UNA SOLUCION O UNA SUSPENSION DE UNA SUSTANCIA CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA, DE UN AGENTE TENSIOACTIVO Y EVENTUALMENTE DE ETANOL, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA COMPOSICION. LAS PAREDES DE LAS CITADAS NANOCAPSULAS SE FORMAN DE UN POLI(2-CIANOACRILATO DE ALQUILO), CUYO RADICAL ALQUILO CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. ESTA COMPOSICION ES CONVENIENTE PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE POLIPEPTIDOS Y DE POLISACARIDOS.