36 inventos, patentes y modelos de DEL SOLDATO, PIERO

  1. 1.-

    PROCESO PARA PREPARAR NITROOXIDERIVADOS DE NAPROXENO

    (03/2010)

    Un proceso para preparar un compuesto de fórmula general (A)

  2. 2.-

    NITRODERIVADOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTI-TROMBOTICA

    (08/2009)

    Sales orgánicas e inorgánicas de compuestos de fórmula general: ** ver fórmula** z es un entero 1 ó 2, preferiblemente 2 A = R(COXu)t y donde t es un entero 0 ó 1; u es 0 ó 1; X = O, NH, NR1c donde R1c es un alquilo lineal o ramificado de C1-C10; ** ver fórmula** nIX es un entero entre 0 y 3; nIIX es un entero entre 1 y 3; R TIX, R TIX '', RT IIX, RT IIX '', iguales o diferentes entre sí, son H o alquilo de C 1-C 4 lineal o ramificado; Y es un anillo heterocíclico, saturado o insaturado o aromático que tiene 5 ó 6 átomos y que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, siendo salificable al menos uno de ellos; R se selecciona entre los grupos siguientes: Grupo I) donde t = 1 y u = 1 ** ver fórmula** donde: R1 es el grupo OCOR3; siendo R3 metilo, etilo o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado, o el radical de un heterociclo con un solo anillo que tiene 5 ó 6 átomos, que puede ser aromático, parcial o totalmente hidrogenado, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N y S; R2 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, un alquilo de C1-C4 lineal o, cuando es posible ramificado, un alcoxilo de C1- C 4 lineal o, cuando es posible, ramificado; un perfluoroalquilo de C 1-C 4 lineal o, cuando es posible, ramificado, por ejemplo trifluorometilo; nitro, amino, mono- o di-alquil(C 1-4)amino; nI es un entero 0 ó 1; donde: Grupo II) donde t=1, u =1 ** ver fórmula** R II5 es H, un alquilo de C 1-C 3 lineal o ramificado cuando es posible: R II6 tiene el mismo significado que R II5, o cuando R II5 es H puede ser bencilo; RII1, RII2 y RIII3 pueden ser, independientemente, hidrógeno, un alquilo de C1-C6 lineal o, cuando es posible, ramificado o un alcoxilo de C 1-C 6 lineal o, cuando es posible, ramificado, o Cl, F, Br; R II4 es R II1 o bromo; donde Grupo III) donde t = 1, u = 1 y R es ** ver fórmula** R 2a y R 3a son H, un alquilo o alilo de C 1-C 12 lineal o, cuando es posible, ramificado, con la condición de que cuando uno de los dos es alilo, el otro es H; preferiblemente R2a es H, alquilo de C1-C4, R3a es H; R1a se selecciona entre ** ver fórmula** IIID) R1a corresponde a las siguientes fórmulas: ** ver fórmulas** donde los significados son los siguientes: ES 2 324 329 T3 cuando R 1a es, como se define en la fórmula (IV), radical de cetoprofeno: R III1 es H, R III2 es H, hidroxi; cuando R 1a es, como se define en la fórmula (XXI), radical carprofeno: R XXiO es H, un alquilo lineal o, cuando es posible, ramificado que tiene 1 a 6 átomos de C, un enlace alcoxicarbonilo de C 1-C 6 a un alquilo de C 1-C 6, carboxialquilo de C 1-C 6, alcanoilo de C 1-C 6, opcionalmente sustituido...

  3. 3.-

    NITROXIDERIVADOS DE ENALAPRIL Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON INHIBIDORES DE ACE, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D207/16, A61P9/12, A61K31/401.

    Un compuesto o una de sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, seleccionados del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)**.

  4. 4.-

    NITROXIDERIVADOS DE FARMACOS ANTIHIPERTENSORES

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula general (I) A-(Y-ONO2)s y los enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que s es un número entero igual a 1 ó 2; A se selecciona de los siguientes restos de bloqueantes beta-adrenérgicos de fórmula (II):** ver fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo constituido por:** ver fórmula** R2 se selecciona del grupo constituido por: -CH(CH3)2, -C(CH3)3 o ** ver fórmula** cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIo), (IIp), (IIt), (IIu), (IIv), (IIy) o (IIz), R2 es -CH(CH3)2; cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIq), (IIs) o (IIw), R 2 es -C(CH 3) 3; cuando el radical R1 es (IIr), R2 es (IIIc); Z es H o es un grupo que puede unirse a Y seleccionado del grupo constituido por: -C(O)-, -C(O)O- o ** ver fórmula** en la que R'' y R'''' son iguales o diferentes, y son H o alquilo C 1-C 4 lineal o ramificado; Z 1 es H o un grupo -C(O)que puede unirse a Y; con la condición de que cuando s de fórmula (I) es 1, Z o Z1 es H; Y es un radical bivalente que tiene el siguiente significado: #a) - alquileno C1-C20 lineal o ramificado que está opcionalmente sustituido con uno o más de los sustituyentes seleccionados del grupo constituido por átomos de halógeno, hidroxilo, -ONO 2 o T, en el que T es -OC (O)(alquilo C 1-C 10)-ONO 2, -O(alquilo C...

  5. 5.-

    USO DE DERIVADOS DE ESTER NITRICO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES GASTROINTESTINALES

    (05/2009)

    Uso de los siguientes grupos de compuestos, o sus composiciones, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de tumores gastrointestinales, que tienen la fórmula general :A - X 1 - NO 2 o sus sales, donde donde A = R(COX)t donde t es el número entero 0 ó 1; X = O, NH, NR 1C donde R 1C es un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de C; R se elige entre los siguientes grupos: * Grupo IA), en el que t = 1** ver fórmula** donde RII5 es H, un alquilo C1-C3 lineal o si es posible ramificado; RII6 tiene el mismo significado que RII5, o cuando RII5 es H, puede ser bencilo; R II1, R II2 y R II3, son iguales o diferentes entre sí y son hidrógeno, alquilo C 1-C 6 o alcoxi C 1-C 6 lineales o si es posible ramificados, o Cl, F, Br; RII4 es RII1 o bromo; se prefieren los compuestos en los que RII1, RII2 y RII4 son H, y RII3 es Cl, y RII3 está en la posición orto con respecto a NH; RII5 y RII6 son H, X es igual a O, y X 1 es (CH 2-CH 2-O) 2; (I Ab) es el resto del ácido 2-[[2-metil-3-(trifluorometil)fenil]amino]-3-piridinacarboxílico y cuando -COOH está presente, se conoce como flunixina. Los compuestos preferidos son aquellos en los que X = O; * II A) elegidos entre los siguientes, donde, cuando t = 1, R es ** ver fórmula** donde R2a y R3a son H, un alquilo C1-C6 lineal o si es posible ramificado, sustituido o no sustituido, alilo, con la condición de que cuando uno de los dos es alilo, el otro sea H; preferiblemente R2a es H, alquilo tiene de 1 a 4 átomos de C, R 3a es H; R1a se elige entre II Aa)** ver fórmula** donde: - en los compuestos de fórmula (IV), el resto de cetoprofeno: R III es H, SR II3 donde R III3 contiene de 1 a 4 átomos de C lineales o si es posible ramificados; RIII2 es H o hidroxi; se prefieren los compuestos en los que RIII1 y RIII2 son H, R3a es H, y R2a es metilo, X = O; - en los compuestos de fórmula (XXI), el resto de carprofeno: Rxxio es H, un alquilo lineal o si es posible ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un alcoxi C1-C6carbonilo unido a un alquilo C 1-C 6, un carboxialquilo C 1-C 6, un alcanoílo C 1-C 6, opcionalmente sustituido con halógeno, bencilo o halobencilo, benzoílo o halobenzoílo; R xxi es H, halógeno, hidroxi, CN, un alquilo C 1-C 6 que contiene opcionalmente grupos OH, un alcoxi C 1-C 6, acetilo, benciloxi, SRxxi2 donde Rxxi2 es alquilo C1-C6; un perfluoroalquilo que tiene de 1 a 3 átomos de C, un carboxialquilo C1-C6 que contiene opcionalmente grupos OH, NO2, sulfamoílo o dialquilsulfamoílo, donde el alquilo tiene de 1 a 6 átomos de C, o difluoroalquilsulfonilo, donde el alquilo tiene de 1 a 3 átomos de C; Rxxi1 es halógeno, CN, un alquilo C1-C6 que contiene uno o más grupos OH, alcoxi C1-6, acetilo, acetamida, benciloxi, SR III3 es como se ha definido anteriormente, un perfluoroalquilo que tiene de 1 a 3 átomos de C, hidroxi, un carboxialquilo que tiene de 1 a 6 átomos de C, NO 2, amino, un mono- o dialquilamino que tiene de 1 a 6 átomos de C, sulfamoílo, un dialquilsulfamoílo que tiene de 1 a 6 átomos de C, o difluoroalquilsulfamoílo como se ha definido anteriormente; o Rxxi junto con Rxxi1 es un alquilenodioxi que tiene de 1 a 6 átomos de C; se prefieren los compuestos en los que Rxxio es H, el enlace de conexión está en posición 2, Rxxi es H, Rxxh es cloro y está en posición para con respecto al nitrógeno; R 3a es H, R 2a es metilo y X es O; - en los compuestos de fórmula (XXXV), el resto de de ácido tiaprofénico: Ar es fenilo, hidroxifenilo opcionalmente mono o polisustituido con halógeno, un alcanoílo o alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de C, un trialalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de C, preferiblemente de 1 a 3 átomos de C, ciclopentilo, o-hexilo, o-heptilo, heteroarilo, preferiblemente tienilo, furilo que contiene opcionalmente OH, piridilo; los compuestos...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ESTERES NITRICOS DE INHIBIDORES DE COX2 SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (12/2008)

    Un compuesto que presentaba la fórmula general: A - X1 - NO2 o sus sales, en la que: A = R(COX)t , siendo t un entero de 0 a 1: X = O, NH, NR1C, siendo R1C un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; R se selecciona entre los siguientes: V Ac), inhibidores COX2, en los que t = 0 (Ver fórmulas) En V Ac): - En los compuestos (V Ac1), RVAc1 puede ser fenilo o ciclohexano. Cuando FVAc1 es fenilo, el radical es nimesulida. - En los compuestos (V Ac2), se muestra...

  7. 7.-

    DERIVADOS NITROXI DE LOSARTAN Y DE OTROS BLOQUEADORES SIMILARES DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/4178, C07D409/06, C07D257/04, C07D403/10, C07D235/20.

    Un compuesto de fórmula general (I) o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo: R - (Y - ONO2)s (I) donde: s es un entero igual a 1 o 2; R se selecciona entre los siguientes restos Bloqueadores del Receptor de Angiotensina II de fórmula (II) o (III): (Ver fórmula) donde: R0 es (Ver fórmula) o -N0 que es un grupo capaz de unirse a Y, tiene uno de los siguientes significados: -COO-, -O-, -CONH-, -OCO-, -OCOO- o (Ver fórmula) donde R'' y R'''' son iguales o diferentes, y son H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 se selecciona del grupo que consiste en: (Ver fórmula) donde m es.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE NITRO COMO MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES CON UNA BASE INFLAMATORIA

    (05/2008)

    Uso de un derivado de nitro o sales del mismo, que tiene la fórmula (I) A-X1-L-(W)p-NO2 (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades cancerosas con una base inflamatoria, donde en la fórmula (I): p es un número entero igual a 1 ó 0; A = R-T1-, donde R es un radical de un fármaco precursor que tiene la fórmula (AI) en la que R1 es un grupo acetiloxi en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo hidroxilo en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo acetilamino en la posición 4 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es CH2CH(CH3)2 en la posición 4 del anillo, s = 1, RAI es CH3 y R6 es H; o R1 es fenilo en la posición 4 del anillo, s = 1, RAI es CH3 y R6 es F; o o R es el radical de fórmula (AII) y T1 = (CO)t o (X)t'', donde X = O, S, NR1C, R1C es H o un...

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/473, C07D405/14, A61K31/4439, A61K31/495, A61P43/00, A61K38/55, C07D207/16, A61K31/663, C07D495/04, C07D401/12, A61K31/405, C07D417/12, C07H15/252, C07D417/06, A61K31/351, C07D295/08, C07D309/30, C07F9/38, A61K31/65, A61K31/4172, A61K31/522, C07D307/30, C07D277/06, C07D233/64, A61K31/5415, C07C237/26, A61K31/4365, C07D473/18, A61P39/06, A61K31/43, C07D209/18, C07C219/06, C07D277/14, C07D295/088, A61K31/21, C07C219/24, C07C211/42, C07C237/48, C07C219/22, C07D219/10, C07D499/68, C07C219/18, C07C211/49, C07C229/64, C07D407/04, C07C203/04, C07D473/08, C07D209/28, C07C327/34, C07D499/32, A61K31/618.

    GPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGX.

  10. 10.-

    COMPUESTOS A BASE DE NITRATO ORGANICO PARA EL TRATAMIENTO DE ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES VASCULARES

    (05/2008)

    La utilización de uno de los siguientes compuestos para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de aterosclerosis y enfermedades vasculares periféricas: éster (4-nitrooxi)butílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (X) éster 3-(nitrooximetil)fenílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XI) éster 4-(nitrooximetil)fenílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XII) éster 2-(nitrooximetil)fenílico de ácido 2-acetiloxi)benzoico (XIII) éster 2-metoxi-4-[(1E)-3-[4-nitrooxi butoxi]-3-oxo-1-propenil]fenílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XIV) éster de hidrocloruro de 6-(nitrooximetil)-2-metil pirinidilo de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XV) éster 3-(nitrooximetil)fenílico...

  11. 11.-

    DERIVADOS NITROOXI DE CARVEDILOL Y OTROS BETA BLOQUEANTES UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSORES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61P9/12, C07D209/88, A61K31/403, C07C311/08, C07C233/33, C07C219/06, C07C203/04, C07C219/14, C07C235/08, C07C235/42.

    Un compuesto de fórmula general A-(Y-ONO2)s (I) y los enantiómeros, diastereoisómeros y sales del mismo farmacéuticamente aceptables, en la cual s es un número entero igual a 1 ó 2; A es seleccionado de entre los residuos de bloqueantes f-adrenérgicos de fórmula (II) siguientes: (Ver fórmula) en la cual R1 es seleccionado del grupo que consta de: (Ver fórmula).

  12. 12.-

    FARMACOS LIQUIDOS EN FORMAS ORALES SOLIDAS QUE TIENEN BIODISPONIBILIDAD MEJORADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/44, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/4402, A61K31/4164, A61K47/44, A61K31/426, A61K31/216, A61K9/107, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/16, A61K31/4709, A61K47/02, A61K47/34, A61K31/19, A61K31/496, A61K31/16, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/407, A61K31/5415, A61K47/22, A61K31/403, A61K31/235, A61K31/465, A61K47/20, A61K31/21, A61K47/04, A61K47/40, A61K31/223.

    Una composición farmacéutica para administración oral consistente en un soporte inerte sólido y una mezcla consistente en: i) uno o más ingredientes activos líquidos, ii) uno o más surfactantes, iii) eventualmente un cosurfactantes y/o iv) eventualmente un potenciador de la absorción, formando dicha composición una emulsión de aceite-en-agua por contacto con medios acuosos y caracterizándose por el hecho de que dicha mezcla se absorbe en el soporte inerte.

  13. 13.-

    DERIVADOS NITROOXI DE FLUVASTATINA, DE CERIVASTATINA, DE ATORVASTATINA, Y DE ROSUVASTATINA UTILIZADOS COMO AGENTES REDUCTORES DEL COLESTEROL CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANTI-TROMBOTICA Y ANTIOXIDANTE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/404, A61P3/06, A61K31/405, C07D209/10, C07D239/42, C07D207/34, C07D209/26, A61K31/21, C07D209/24, C07D213/55.

    Un compuesto de la **fórmula** general o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo.

  14. 14.-

    NITRATOS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (12/2006)

    Sal nitrato de un compuesto antimicrobiano o sus isómeros, seleccionada entre las siguientes clases: clase II) en la que: X e Y, diferentes entre sí, son C o N, R6 = ciclopropilo, C2H5, 4-fluorofenilo, 2, 4- difluorofenilo, 2 -fluoroetilo, R7 = H, amino, CH3; R8 = H o F, cuando Y = N, R9 es de valencia libre y es el doblete libre sobre el átomo de nitrógeno, R9 = H, CH3 o uno...

  15. 15.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D405/14, C07D495/04, C07D401/12, C07H15/252, C07D417/06, C07D309/30, C07F9/38, C07D277/06, C07D233/64, C07K5/02, C07D473/18, C07C219/06, C07D277/14, A61K31/21, C07C219/24, C07C219/22, C07D219/10, C07D499/68.

    Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R’-O- en donde R’ es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.

  16. 16.-

    NITRATOS DE CETIRIZINA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/135, C07D491/052, C07C215/56, A61K31/33, C07D403/04, C07D471/00, C07D473/18, C07D295/205, C07D295/088, C07C215/44, C07C211/49, C07D233/94, C07D213/86, C07D241/24.

    Sal nitrato de Cetirizina. Un objeto de la presente invención son sales nitrato de un compuesto o sus composiciones farmacéuticas, para usar para el tratamiento de patologías del sistema respiratorio, específicamente enfermedades pulmonares crónicas (enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (COPD)), tales como asma, bronquitis, enfisema, tromboembolia, enfermedades pulmonares no eficaces, estando caracterizado dicho compuesto por contener al menos un grupo reactivo capaz de salificarse con ácido nítrico, dicho compuesto es Cetirizina que tiene la fórmula (II).

  17. 17.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTI-ULCEROSAS.

    (04/2006)

    Composiciones farmacéuticas que comprenden como componentes los siguientes: componente a): uno o más componentes seleccionados entre las siguientes clases: donde en la fórmula (A) R = H, OCH3, OCHF2; R1 = CH3, OCH3; R2 = H, CH3; R3 = CH3, CH2-CF3, (CH2)3-OCH3; en los compuestos de clase (B): RI3, RI4 iguales o diferentes entre sí, son respectivamente...

  18. 18.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, C07D333/00, C07D401/12, C07H15/252, C07D295/08, C07D309/30, C07C233/25, C07D213/00, C07D495/00, A61K31/21, C07D219/10, C07D499/68, C07C219/14, C07C219/30, C07C229/42.

    Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.

  19. 19.-

    SINTESIS DE ESTERES DE NITROXIMETILFENILO-ESTERES DE DERIVADOS DE LA ASPIRINA.

    (10/2005)

    Un procedimiento para obtener ésteres (nitroximetil)fenílicos de aspirina y sus derivados de fórmula R-COOH, donde R es seleccionado entre uno de los radicales que tienen la siguiente fórmula: donde: R1 es el grupo OCOR3, donde R3 es metilo, etilo o alquilo C3-C5, lineal o ramificado, o el residuo de un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 átomos que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, alcoxilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, perfluoroalquilo...

  20. 20.-

    SALES DE NITRATO DE MECINAS ANTI-HIPERTENSIVAS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D285/10.

    Sales nitrato de los compuestos seleccionados entre las siguientes clases: Clase (A1b) **(Fórmulas)** XA1 = -COOH, RA1 = -CH2OH, R I A1 = H, Cl; R II A1 = -(CH2)3-CH3, -O-CH3-CH3; R III A1 = H, valencia libre; R IV A1 = valencia libre; o RA1 = -O y R III A1 = valencia libre, forman con el átomo de carbono en posición 5 un grupo ceto, o R IV A1, R III A1, R I A1, RA1, y los átomos de carbono en la posición 4 y 5 del anillo heterocíclico en la fórmula (A1b), forman el anillo aromático que contiene un grupo -COOH (IXc), o R I A1, R IV A1, y el átomo de carbono en posición 4 del anillo heterocíclico de la fórmula (A1b) forman el siguiente anillo saturado que tiene cinco átomos de carbono.

  21. 21.-

    DISPERSIUONES SOLIDAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE NITRATO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K9/14.

    Dispersiones sólidas que comprenden al menos un ingrediente activo de nitrato y un polímero hidrófilo elegido entre éter de celulosa, polivinilpirrolidona , polietilenglicol y donde dicho ingrediente activo está en forma amorfa.

  22. 22.-

    ESTERPODES NITRADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES CAUSADAS POR OXIDANTES Y EL DISFUNCIONAMIENTO ENDOTELIAL.

    (04/2005)

    Un compuesto esteroideo o una sal del mismo que tiene la siguiente fórmula general: A - B - C - N(O)2 (I) en la que: A = R-, donde R es un radical de fármaco esteroideo como se ha definido previamente en este documento, B = -TB-X2-TBI- donde, TB y TBI son iguales o diferentes; TB = O, S, NH; TBI = (CO) u O; X2 es un grupo de enlace bivalente tal como el precursor correspondiente de B, de fórmula Z-TB-X2-TBI-Z’ en donde...

  23. 23.-

    NITRATOS QUE FORMAN PARTE DE UN MEDICAMENTO ANTIULCEROSO.

    (03/2005)

    Sales nitrato de uno o más componentes seleccionados entre las siguientes clases de compuestos: donde en los compuestos de fórmula (A): R = OCH3, R1 = CH3, R2 = CH3, R3 = CH3; R = OCHF2, R1 = OCH3, R2 = H, R3 = CH3; R = H, R1 = CH3, R2 = H, R3 = (CH2)3-OCH3; R = H, R1 = CH3, R2 = H, R3 = CH2-CF3; donde en la fórmula (B): X = N- RI1, con RI1 valencia libre, Y = N- RI6 con RI6 = H,...

  24. 24.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE ESTERES NITRICOS PARA EL TRATAMIENTODELA INCONTINENCIA URINARIA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/00, A61P13/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE COMPUESTOS O DE SUS COMPOSICIONES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA: A - X NO 2 , DONDE A = R(COX) T Y SIENDO T UN ENTERO DE VALOR 0 O 1; X = O, NH, NR 1C , SIENDO R 1C UN ALQUILO L INEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE C; R ES (IA), SIENDO T = 1 Y X 1 ES IGUAL A - YO , SIENDO Y UN ALQUILENO C 1 - C 20 , UN CICLOALQUILO C 5 - C 7 O DERIVADOS DE OXIALQUILO. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS.

  25. 25.-

    SALES NITRICAS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA DE CONVERSION.

    (07/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K38/05, C07D207/16, C07K5/068.

    Sales nítricas de inhibidores de ACE que presentan las siguientes fórmulas: **(Fórmula)** en la fórmula (I) **(Fórmula)** O-N-CH3; Y=CH3, fenilo; R3=H; R3 junto con RIV forma el siguiente anillo en el carbono en la posición 4: **(Fórmula)** RIII junto con RV (carbonos en las posiciones 4 y 5) forma los anillos de ciclohexano o ciclopentano: **(Fórmula)** RIV = H, o RIV for ma con RIII el anillo (IVa); RV = H, o una valencia libre o RV forma con los RIII anillos (IIIa) o (IIIb); RVi = H, o un enlace simple -O, cuando RV es una valencia libre para formar un grupo cetona con un átomo de carbono en la posición 5.

  26. 26.-

    SALES DE NITRATO COMO COMPUESTOS MEDICOS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07F9/38.

    Sales de nitrato de compuestos seleccionados de las siguientes clases: Clase F1): **(Fórmula)** Alendronato disódico **(Fórmula)** Ibandronato **(Fórmula)** (F1c) es Pamidronato; (FId) es Risedronato sódico; **(Fórmula)** **(Fórmula)** **(Fórmula)** clase F2A: **(Fórmula)** Tenoxicam; **(Fórmula)** Ampiroxicam; **(Fórmula)** Lornoxicam; **(Fórmula)** Piroxicam; **(Fórmula)** Meloxicam; **(Fórmula)** ácido Flufenámico; **(Fórmula)** ácido Meclofenámico; **(Fórmula)** ácido Mefenámico; **(Fórmula)** ácido Niflúmico; **(Fórmula)** Aceclofenac; **(Fórmula)** Diclofenac (sal sódica); **(Fórmula)** Etodolac; **(Fórmula)** Mesalamina **(Fórmula)** Metotrexato; Clase F2B: **(Fórmula)** Tomoxiprol; **(Fórmula)** Droxicam; **(Fórmula)** Celecoxib; **(Fórmula)** Clase F3: **(Fórmula)** Pranlukast; **(Fórmula)** Ibudilast; **(Fórmula)** sal sódica Montelukast.

  27. 27.-

    NITRATOS ORGANICOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA

    (05/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K38/05, A61K31/41, C07D285/10, C07K5/062.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, O A SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A - (X 1 - NO 2 ) TO O A SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA APLICACION ANTITROMBOTICA, DONDE: TO ES UN ENTERO IGUAL A 1 O 2; X 1 ES UN PUENTE DE CONEXION DE ALQUILENO; A ES EL RESIDUO DE PRODUCTOS CARDIOVASCULARES, PREFERIBLEMENTE TIMOLOL O ENALAPRIL.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PROSTAGLANDINAS

    (04/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07C405/00.

    La invención se refiere a compuestos de fórmula general A-X{sub,1}-NO{sub,2} , en la que A contiene un residuo de prostaglandina y X{sub,1} es un puente de enlace bivalente, así como a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos.

  29. 29.-

    DONADORES DE OXIDO NITRICO CAPACES DE REDUCIR LA TOXICIDAD DE LOS FARMACOS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61P43/00, A61K45/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN LA FUNCION - ONO 2 O DE COMPUESTOS INORGANICOS QUE CONTIENEN EL GRUPO - NO O DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PARA REDUCIR LA TOXICIDAD CAUSADA POR LOS FARMACOS AL APARATO RENAL Y/O GASTROINTESTINAL. DICHOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR SER DADORES DE OXIDO NITRICO, NO, ES DECIR CUANDO SE PONEN EN CONTACTO IN VITRO CON LAS CELULAS DEL ENDOTELIO VASCULAR O CON LOS TROMBOCITOS.

  30. 30.-

    COMPUESTOS CODRTICOIDES DE ESTERES DE NITRATO Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL B X 1 - NO 2 O A SUS ESTERES O SALES, DONDE B PRESENTA LA ESTRUCTURA , DONDE PUEDEN EXISTIR DIVERSOS SUSTITUYENTES EN LUGAR DE LOS HIDROGENOS H DEL GRUPO CH O DE LOS DOS HIDROGENOS H 2 DEL GRUPO CH 2 ; R Y R' SON IGUALES O DISTINT OS ENTRE SI, Y PUEDEN SER HIROGENO O ALQUILOS LINEALES O RAMIFICADOS DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE R = R' = CH3 ; SINEDO B UN RESIDUO CORTICOSTEROIDE; R'' ES - (CO L) SUB,T - (X) T1 - DONDE T Y T1 SON ENTEROS IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, E IGUALES A 0 O 1; DONDE L ES UN GRUPO DE CONEXION BIVALENTE; X ES IGUAL A X 0 , DONDE X 0 = O, NH, NR 1C , DONDE R 1C ES UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE C; O IGUAL A X 2 , DONDE X 2 ES IGUAL A OH, CH 3 , CL, N(- CH 2 CH 3 ) 2 , SCH 2 F, SH; X 1 ES UN PUENTE DE CONEXION BIVALENTE YO, CUANDO Y ES UN ALQUILENO C 1 C 20.

  31. 31.-

    NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANTI-TROMBOTICAS.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/165, A61K31/21, C07C203/04, C07C235/44.

    COMPUESTOS O SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A X SUB,1 - NO 2 O SUS SALES, UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, D ONDE: A = R(COX) T ; T = 0 O 1; X = O; X 0 = X; SIENDO R (A) DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON ALQUILOS; X SUB,1 ES UN GRUPO DE ENLACE DIVALENTE ELEGIDO DE ENTRE - YO DONDE Y SE ELIGE DE ENTRE UN ALQUILENO C 1 - C 20 LINEAL O CUANDO PERMISIBLE RAMIFICADO, UN CICLOALQUILENO DE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (B) DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, SIENDO R 2A H, CH 3 ; R = 0 O 1.

  32. 32.-

    COMPUESTOS NITRO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, A61K31/405, C07D333/22, A61K31/21, C07C203/04.

    NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA, DE FORMULA GENERAL: A-X{SUB,1}-NO{SUB,2} O SUS SALES DONDE: A ES R(COX{SUB,U}){SUB,T} SIENDO T CERO O 1 Y U ES CERO O 1; Y X ES O, NH O NR{SUB,1C} DONDE R{SUB,1C} ES UN ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}; Y R ES (IA) DONDE R{SUB,1} ES ACETOXI, PREFERIBLEMENTE EN POSICION ORTO CON RESPECTO A -CO- Y R{SUB,2} ES HIDROGENO; O DERIVADOS DE ACIDO ACETILSALILSALICILICO; Y X{SUB,1} ES -YOSIENDO Y UN ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILENO C{SUB,5}-C{SUB,7}, DERIVADOS OXI-ALQUILO Y OXI-METIL BENCILO.

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