36 inventos, patentes y modelos de DEL SOLDATO, PIERO

  1. 1.-

    PROCESO PARA PREPARAR NITROOXIDERIVADOS DE NAPROXENO

    (03/2010)

    Un proceso para preparar un compuesto de fórmula general (A)

  2. 2.-

    NITRODERIVADOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTI-TROMBOTICA

    (08/2009)

    Sales orgánicas e inorgánicas de compuestos de fórmula general: ** ver fórmula** z es un entero 1 ó 2, preferiblemente 2 A = R(COXu)t y donde t es un entero 0 ó 1; u es 0 ó 1; X = O, NH, NR1c donde R1c es un alquilo lineal o ramificado de C1-C10; ** ver fórmula** nIX es un entero entre 0 y 3; nIIX es un entero entre 1 y 3; R TIX, R TIX '', RT IIX, RT IIX '', iguales o diferentes entre sí, son H o alquilo de C 1-C 4 lineal o ramificado; Y es un anillo heterocíclico, saturado o insaturado o aromático que tiene 5 ó 6 átomos y que contiene uno o dos átomos de nitrógeno, siendo salificable al menos uno de ellos; R se selecciona entre los grupos siguientes: Grupo I) donde t = 1 y u = 1 ** ver fórmula** donde:...

  3. 3.-

    NITROXIDERIVADOS DE ENALAPRIL Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON INHIBIDORES DE ACE, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D207/16, A61P9/12, A61K31/401.

    Un compuesto o una de sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, seleccionados del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)**.

  4. 4.-

    NITROXIDERIVADOS DE FARMACOS ANTIHIPERTENSORES

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula general (I) A-(Y-ONO2)s y los enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que s es un número entero igual a 1 ó 2; A se selecciona de los siguientes restos de bloqueantes beta-adrenérgicos de fórmula (II):** ver fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo constituido por:** ver fórmula** R2 se selecciona del grupo constituido por: -CH(CH3)2, -C(CH3)3 o ** ver fórmula** cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIo), (IIp), (IIt), (IIu), (IIv), (IIy) o (IIz), R2 es -CH(CH3)2; cuando el radical R 1 se ha elegido de las fórmulas (IIq), (IIs) o...

  5. 5.-

    USO DE DERIVADOS DE ESTER NITRICO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES GASTROINTESTINALES

    (05/2009)

    Uso de los siguientes grupos de compuestos, o sus composiciones, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de tumores gastrointestinales, que tienen la fórmula general :A - X 1 - NO 2 o sus sales, donde donde A = R(COX)t donde t es el número entero 0 ó 1; X = O, NH, NR 1C donde R 1C es un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de C; R se elige entre los siguientes grupos: * Grupo IA), en el que t = 1** ver fórmula** donde RII5 es H, un alquilo C1-C3 lineal o si es posible ramificado; RII6 tiene el mismo significado que RII5, o cuando RII5 es H, puede ser bencilo; R II1, R II2 y R II3, son iguales o diferentes entre sí y son hidrógeno, alquilo C 1-C 6 o alcoxi C 1-C 6 lineales o si...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ESTERES NITRICOS DE INHIBIDORES DE COX2 SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (12/2008)

    Un compuesto que presentaba la fórmula general: A - X1 - NO2 o sus sales, en la que: A = R(COX)t , siendo t un entero de 0 a 1: X = O, NH, NR1C, siendo R1C un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; R se selecciona entre los siguientes: V Ac), inhibidores COX2, en los que t = 0 (Ver fórmulas) En V Ac): - En los compuestos (V Ac1), RVAc1 puede ser fenilo o ciclohexano. Cuando FVAc1 es fenilo, el radical es nimesulida. - En los compuestos (V Ac2), se muestra el radical de 3-formilamino-7-metilsulfonilamino-6-fenoxi-4H-1-benzopiran-...

  7. 7.-

    DERIVADOS NITROXI DE LOSARTAN Y DE OTROS BLOQUEADORES SIMILARES DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/4178, C07D409/06, C07D257/04, C07D403/10, C07D235/20.

    Un compuesto de fórmula general (I) o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo: R - (Y - ONO2)s (I) donde: s es un entero igual a 1 o 2; R se selecciona entre los siguientes restos Bloqueadores del Receptor de Angiotensina II de fórmula (II) o (III): (Ver fórmula) donde: R0 es (Ver fórmula) o -N0 que es un grupo capaz de unirse a Y, tiene uno de los siguientes significados: -COO-, -O-, -CONH-, -OCO-, -OCOO- o (Ver fórmula) donde R'' y R'''' son iguales o diferentes, y son H o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 se selecciona del grupo que consiste en: (Ver fórmula) donde m es.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE NITRO COMO MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES CON UNA BASE INFLAMATORIA

    (05/2008)

    Uso de un derivado de nitro o sales del mismo, que tiene la fórmula (I) A-X1-L-(W)p-NO2 (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades cancerosas con una base inflamatoria, donde en la fórmula (I): p es un número entero igual a 1 ó 0; A = R-T1-, donde R es un radical de un fármaco precursor que tiene la fórmula (AI) en la que R1 es un grupo acetiloxi en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo hidroxilo en la posición 2 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es un grupo acetilamino en la posición 4 del anillo, s = 0 y R6 es H; o R1 es CH2CH(CH3)2 en la posición 4 del anillo, s = 1, RAI es...

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/473, C07D405/14, A61K31/4439, A61K31/495, A61P43/00, A61K38/55, C07D207/16, A61K31/663, C07D495/04, C07D401/12, A61K31/405, C07D417/12, C07H15/252, C07D417/06, A61K31/351, C07D295/08, C07D309/30, C07F9/38, A61K31/65, A61K31/4172, A61K31/522, C07D307/30, C07D277/06, C07D233/64, A61K31/5415, C07C237/26, A61K31/4365, C07D473/18, A61P39/06, A61K31/43, C07D209/18, C07C219/06, C07D277/14, C07D295/088, A61K31/21, C07C219/24, C07C211/42, C07C237/48, C07C219/22, C07D219/10, C07D499/68, C07C219/18, C07C211/49, C07C229/64, C07D407/04, C07C203/04, C07D473/08, C07D209/28, C07C327/34, C07D499/32, A61K31/618.

    GPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGXXPADDINGPADDINGX.

  10. 10.-

    COMPUESTOS A BASE DE NITRATO ORGANICO PARA EL TRATAMIENTO DE ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES VASCULARES

    (05/2008)

    La utilización de uno de los siguientes compuestos para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de aterosclerosis y enfermedades vasculares periféricas: éster (4-nitrooxi)butílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (X) éster 3-(nitrooximetil)fenílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XI) éster 4-(nitrooximetil)fenílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XII) éster 2-(nitrooximetil)fenílico de ácido 2-acetiloxi)benzoico (XIII) éster 2-metoxi-4-[(1E)-3-[4-nitrooxi butoxi]-3-oxo-1-propenil]fenílico de ácido 2-(acetiloxi)benzoico (XIV) éster de hidrocloruro de 6-(nitrooximetil)-2-metil...

  11. 11.-

    DERIVADOS NITROOXI DE CARVEDILOL Y OTROS BETA BLOQUEANTES UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSORES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61P9/12, C07D209/88, A61K31/403, C07C311/08, C07C233/33, C07C219/06, C07C203/04, C07C219/14, C07C235/08, C07C235/42.

    Un compuesto de fórmula general A-(Y-ONO2)s (I) y los enantiómeros, diastereoisómeros y sales del mismo farmacéuticamente aceptables, en la cual s es un número entero igual a 1 ó 2; A es seleccionado de entre los residuos de bloqueantes f-adrenérgicos de fórmula (II) siguientes: (Ver fórmula) en la cual R1 es seleccionado del grupo que consta de: (Ver fórmula).

  12. 12.-

    FARMACOS LIQUIDOS EN FORMAS ORALES SOLIDAS QUE TIENEN BIODISPONIBILIDAD MEJORADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/44, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/4402, A61K31/4164, A61K47/44, A61K31/426, A61K31/216, A61K9/107, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/16, A61K31/4709, A61K47/02, A61K47/34, A61K31/19, A61K31/496, A61K31/16, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/407, A61K31/5415, A61K47/22, A61K31/403, A61K31/235, A61K31/465, A61K47/20, A61K31/21, A61K47/04, A61K47/40, A61K31/223.

    Una composición farmacéutica para administración oral consistente en un soporte inerte sólido y una mezcla consistente en: i) uno o más ingredientes activos líquidos, ii) uno o más surfactantes, iii) eventualmente un cosurfactantes y/o iv) eventualmente un potenciador de la absorción, formando dicha composición una emulsión de aceite-en-agua por contacto con medios acuosos y caracterizándose por el hecho de que dicha mezcla se absorbe en el soporte inerte.

  13. 13.-

    DERIVADOS NITROOXI DE FLUVASTATINA, DE CERIVASTATINA, DE ATORVASTATINA, Y DE ROSUVASTATINA UTILIZADOS COMO AGENTES REDUCTORES DEL COLESTEROL CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANTI-TROMBOTICA Y ANTIOXIDANTE

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/404, A61P3/06, A61K31/405, C07D209/10, C07D239/42, C07D207/34, C07D209/26, A61K31/21, C07D209/24, C07D213/55.

    Un compuesto de la **fórmula** general o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo.

  14. 14.-

    NITRATOS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.

    (12/2006)

    Sal nitrato de un compuesto antimicrobiano o sus isómeros, seleccionada entre las siguientes clases: clase II) en la que: X e Y, diferentes entre sí, son C o N, R6 = ciclopropilo, C2H5, 4-fluorofenilo, 2, 4- difluorofenilo, 2 -fluoroetilo, R7 = H, amino, CH3; R8 = H o F, cuando Y = N, R9 es de valencia libre y es el doblete libre sobre el átomo de nitrógeno, R9 = H, CH3 o uno o más de los siguientes sustituyentes: donde M = H, CH3, C2H5, OH, donde T1 es H, OH o R8 y R9 tomados juntos forman el radical bivalente que tiene la fórmula: R10...

  15. 15.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D405/14, C07D495/04, C07D401/12, C07H15/252, C07D417/06, C07D309/30, C07F9/38, C07D277/06, C07D233/64, C07K5/02, C07D473/18, C07C219/06, C07D277/14, A61K31/21, C07C219/24, C07C219/22, C07D219/10, C07D499/68.

    Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R’-O- en donde R’ es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.

  16. 16.-

    NITRATOS DE CETIRIZINA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/135, C07D491/052, C07C215/56, A61K31/33, C07D403/04, C07D471/00, C07D473/18, C07D295/205, C07D295/088, C07C215/44, C07C211/49, C07D233/94, C07D213/86, C07D241/24.

    Sal nitrato de Cetirizina. Un objeto de la presente invención son sales nitrato de un compuesto o sus composiciones farmacéuticas, para usar para el tratamiento de patologías del sistema respiratorio, específicamente enfermedades pulmonares crónicas (enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (COPD)), tales como asma, bronquitis, enfisema, tromboembolia, enfermedades pulmonares no eficaces, estando caracterizado dicho compuesto por contener al menos un grupo reactivo capaz de salificarse con ácido nítrico, dicho compuesto es Cetirizina que tiene la fórmula (II).

  17. 17.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTI-ULCEROSAS.

    (04/2006)

    Composiciones farmacéuticas que comprenden como componentes los siguientes: componente a): uno o más componentes seleccionados entre las siguientes clases: donde en la fórmula (A) R = H, OCH3, OCHF2; R1 = CH3, OCH3; R2 = H, CH3; R3 = CH3, CH2-CF3, (CH2)3-OCH3; en los compuestos de clase (B): RI3, RI4 iguales o diferentes entre sí, son respectivamente valencia libre, hidrógeno, -N=C(NH2)2, -CH2-N(CH3)2; Y = S, N-RI6, CRI7RI8; X = O, S, N-RI1; RI2 = H, CH3; n = 0, 1; Z = N-CN, N-SO2NH2, CH-NO, o RI5 = H, -NH-CH3, NH2; RI6, RI7, RI8, RI1, iguales o diferentes entre sí, son hidrógeno, valencia libre; componente b): uno o más compuestos...

  18. 18.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, C07D333/00, C07D401/12, C07H15/252, C07D295/08, C07D309/30, C07C233/25, C07D213/00, C07D495/00, A61K31/21, C07D219/10, C07D499/68, C07C219/14, C07C219/30, C07C229/42.

    Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.

  19. 19.-

    SINTESIS DE ESTERES DE NITROXIMETILFENILO-ESTERES DE DERIVADOS DE LA ASPIRINA.

    (10/2005)

    Un procedimiento para obtener ésteres (nitroximetil)fenílicos de aspirina y sus derivados de fórmula R-COOH, donde R es seleccionado entre uno de los radicales que tienen la siguiente fórmula: donde: R1 es el grupo OCOR3, donde R3 es metilo, etilo o alquilo C3-C5, lineal o ramificado, o el residuo de un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 átomos que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, alcoxilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, perfluoroalquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, nitro, o mono- o dialquilamino C1-C4; R1 y R2, tomados conjuntamente, son un grupo dioximetileno, con la condición de que en la...

  20. 20.-

    SALES DE NITRATO DE MECINAS ANTI-HIPERTENSIVAS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D285/10.

    Sales nitrato de los compuestos seleccionados entre las siguientes clases: Clase (A1b) **(Fórmulas)** XA1 = -COOH, RA1 = -CH2OH, R I A1 = H, Cl; R II A1 = -(CH2)3-CH3, -O-CH3-CH3; R III A1 = H, valencia libre; R IV A1 = valencia libre; o RA1 = -O y R III A1 = valencia libre, forman con el átomo de carbono en posición 5 un grupo ceto, o R IV A1, R III A1, R I A1, RA1, y los átomos de carbono en la posición 4 y 5 del anillo heterocíclico en la fórmula (A1b), forman el anillo aromático que contiene un grupo -COOH (IXc), o R I A1, R IV A1, y el átomo de carbono en posición 4 del anillo heterocíclico de la fórmula (A1b) forman el siguiente anillo saturado que tiene cinco átomos de carbono.

  21. 21.-

    DISPERSIUONES SOLIDAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE NITRATO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K9/14.

    Dispersiones sólidas que comprenden al menos un ingrediente activo de nitrato y un polímero hidrófilo elegido entre éter de celulosa, polivinilpirrolidona , polietilenglicol y donde dicho ingrediente activo está en forma amorfa.

  22. 22.-

    ESTERPODES NITRADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES CAUSADAS POR OXIDANTES Y EL DISFUNCIONAMIENTO ENDOTELIAL.

    (04/2005)

    Un compuesto esteroideo o una sal del mismo que tiene la siguiente fórmula general: A - B - C - N(O)2 (I) en la que: A = R-, donde R es un radical de fármaco esteroideo como se ha definido previamente en este documento, B = -TB-X2-TBI- donde, TB y TBI son iguales o diferentes; TB = O, S, NH; TBI = (CO) u O; X2 es un grupo de enlace bivalente tal como el precursor correspondiente de B, de fórmula Z-TB-X2-TBI-Z’ en donde Z, Z’ son independientemente H u OH, se seleccionan entre los siguientes compuestos: C es el radical bivalente -Tc-Y- donde Tc es (CO) cuando TBI es 0, Tc es 0 cuando TBI es (CO); Y tiene los siguiente significados: - un grupo...

  23. 23.-

    NITRATOS QUE FORMAN PARTE DE UN MEDICAMENTO ANTIULCEROSO.

    (03/2005)

    Sales nitrato de uno o más componentes seleccionados entre las siguientes clases de compuestos: donde en los compuestos de fórmula (A): R = OCH3, R1 = CH3, R2 = CH3, R3 = CH3; R = OCHF2, R1 = OCH3, R2 = H, R3 = CH3; R = H, R1 = CH3, R2 = H, R3 = (CH2)3-OCH3; R = H, R1 = CH3, R2 = H, R3 = CH2-CF3; donde en la fórmula (B): X = N- RI1, con RI1 valencia libre, Y = N- RI6 con RI6 = H, RI3 = H, RI4 es una valencia libre y forma un doble enlace con RI1, RI2 = CH3, n = 1, RI5 = -NH-CH3, Z = N-CN; X = N- RI1, con RI1 valencia libre, Y = S, RI3 = - N====C(NH2)2, RI4 es una valencia libre y forma...

  24. 24.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE ESTERES NITRICOS PARA EL TRATAMIENTODELA INCONTINENCIA URINARIA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/00, A61P13/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE COMPUESTOS O DE SUS COMPOSICIONES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA: A - X NO 2 , DONDE A = R(COX) T Y SIENDO T UN ENTERO DE VALOR 0 O 1; X = O, NH, NR 1C , SIENDO R 1C UN ALQUILO L INEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE C; R ES (IA), SIENDO T = 1 Y X 1 ES IGUAL A - YO , SIENDO Y UN ALQUILENO C 1 - C 20 , UN CICLOALQUILO C 5 - C 7 O DERIVADOS DE OXIALQUILO. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS.

  25. 25.-

    SALES NITRICAS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA DE CONVERSION.

    (07/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K38/05, C07D207/16, C07K5/068.

    Sales nítricas de inhibidores de ACE que presentan las siguientes fórmulas: **(Fórmula)** en la fórmula (I) **(Fórmula)** O-N-CH3; Y=CH3, fenilo; R3=H; R3 junto con RIV forma el siguiente anillo en el carbono en la posición 4: **(Fórmula)** RIII junto con RV (carbonos en las posiciones 4 y 5) forma los anillos de ciclohexano o ciclopentano: **(Fórmula)** RIV = H, o RIV for ma con RIII el anillo (IVa); RV = H, o una valencia libre o RV forma con los RIII anillos (IIIa) o (IIIb); RVi = H, o un enlace simple -O, cuando RV es una valencia libre para formar un grupo cetona con un átomo de carbono en la posición 5.

  26. 26.-

    SALES DE NITRATO COMO COMPUESTOS MEDICOS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07F9/38.

    Sales de nitrato de compuestos seleccionados de las siguientes clases: Clase F1): **(Fórmula)** Alendronato disódico **(Fórmula)** Ibandronato **(Fórmula)** (F1c) es Pamidronato; (FId) es Risedronato sódico; **(Fórmula)** **(Fórmula)** **(Fórmula)** clase F2A: **(Fórmula)** Tenoxicam; **(Fórmula)** Ampiroxicam; **(Fórmula)** Lornoxicam; **(Fórmula)** Piroxicam; **(Fórmula)** Meloxicam; **(Fórmula)** ácido Flufenámico; **(Fórmula)** ácido Meclofenámico; **(Fórmula)** ácido Mefenámico; **(Fórmula)** ácido Niflúmico; **(Fórmula)** Aceclofenac; **(Fórmula)** Diclofenac (sal sódica); **(Fórmula)** Etodolac; **(Fórmula)** Mesalamina **(Fórmula)** Metotrexato; Clase F2B: **(Fórmula)** Tomoxiprol; **(Fórmula)** Droxicam; **(Fórmula)** Celecoxib; **(Fórmula)** Clase F3: **(Fórmula)** Pranlukast; **(Fórmula)** Ibudilast; **(Fórmula)** sal sódica Montelukast.

  27. 27.-

    NITRATOS ORGANICOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA

    (05/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K38/05, A61K31/41, C07D285/10, C07K5/062.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, O A SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A - (X 1 - NO 2 ) TO O A SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA APLICACION ANTITROMBOTICA, DONDE: TO ES UN ENTERO IGUAL A 1 O 2; X 1 ES UN PUENTE DE CONEXION DE ALQUILENO; A ES EL RESIDUO DE PRODUCTOS CARDIOVASCULARES, PREFERIBLEMENTE TIMOLOL O ENALAPRIL.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PROSTAGLANDINAS

    (04/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07C405/00.

    La invención se refiere a compuestos de fórmula general A-X{sub,1}-NO{sub,2} , en la que A contiene un residuo de prostaglandina y X{sub,1} es un puente de enlace bivalente, así como a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos.

  29. 29.-

    DONADORES DE OXIDO NITRICO CAPACES DE REDUCIR LA TOXICIDAD DE LOS FARMACOS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61P43/00, A61K45/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN LA FUNCION - ONO 2 O DE COMPUESTOS INORGANICOS QUE CONTIENEN EL GRUPO - NO O DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PARA REDUCIR LA TOXICIDAD CAUSADA POR LOS FARMACOS AL APARATO RENAL Y/O GASTROINTESTINAL. DICHOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR SER DADORES DE OXIDO NITRICO, NO, ES DECIR CUANDO SE PONEN EN CONTACTO IN VITRO CON LAS CELULAS DEL ENDOTELIO VASCULAR O CON LOS TROMBOCITOS.

  30. 30.-

    COMPUESTOS CODRTICOIDES DE ESTERES DE NITRATO Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL B X 1 - NO 2 O A SUS ESTERES O SALES, DONDE B PRESENTA LA ESTRUCTURA , DONDE PUEDEN EXISTIR DIVERSOS SUSTITUYENTES EN LUGAR DE LOS HIDROGENOS H DEL GRUPO CH O DE LOS DOS HIDROGENOS H 2 DEL GRUPO CH 2 ; R Y R' SON IGUALES O DISTINT OS ENTRE SI, Y PUEDEN SER HIROGENO O ALQUILOS LINEALES O RAMIFICADOS DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE R = R' = CH3 ; SINEDO B UN RESIDUO CORTICOSTEROIDE; R'' ES - (CO L) SUB,T - (X) T1 - DONDE T Y T1 SON ENTEROS IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, E IGUALES A 0 O 1; DONDE L ES UN GRUPO DE CONEXION BIVALENTE; X ES IGUAL A X 0 , DONDE X 0 = O, NH, NR 1C , DONDE R 1C ES UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE C; O IGUAL A X 2 , DONDE X 2 ES IGUAL A OH, CH 3 , CL, N(- CH 2 CH 3 ) 2 , SCH 2 F, SH; X 1 ES UN PUENTE DE CONEXION BIVALENTE YO, CUANDO Y ES UN ALQUILENO C 1 C 20.

  31. 31.-

    NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANTI-TROMBOTICAS.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/165, A61K31/21, C07C203/04, C07C235/44.

    COMPUESTOS O SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A X SUB,1 - NO 2 O SUS SALES, UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, D ONDE: A = R(COX) T ; T = 0 O 1; X = O; X 0 = X; SIENDO R (A) DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON ALQUILOS; X SUB,1 ES UN GRUPO DE ENLACE DIVALENTE ELEGIDO DE ENTRE - YO DONDE Y SE ELIGE DE ENTRE UN ALQUILENO C 1 - C 20 LINEAL O CUANDO PERMISIBLE RAMIFICADO, UN CICLOALQUILENO DE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (B) DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, SIENDO R 2A H, CH 3 ; R = 0 O 1.

  32. 32.-

    COMPUESTOS NITRO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, A61K31/405, C07D333/22, A61K31/21, C07C203/04.

    NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA, DE FORMULA GENERAL: A-X{SUB,1}-NO{SUB,2} O SUS SALES DONDE: A ES R(COX{SUB,U}){SUB,T} SIENDO T CERO O 1 Y U ES CERO O 1; Y X ES O, NH O NR{SUB,1C} DONDE R{SUB,1C} ES UN ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}; Y R ES (IA) DONDE R{SUB,1} ES ACETOXI, PREFERIBLEMENTE EN POSICION ORTO CON RESPECTO A -CO- Y R{SUB,2} ES HIDROGENO; O DERIVADOS DE ACIDO ACETILSALILSALICILICO; Y X{SUB,1} ES -YOSIENDO Y UN ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILENO C{SUB,5}-C{SUB,7}, DERIVADOS OXI-ALQUILO Y OXI-METIL BENCILO.

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