8 inventos, patentes y modelos de DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN

NUEVOS DERIVADOS DE CICLOALCANODIONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES FARMACOLOGICAS.

(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, donde: R1 se selecciona entre el grupo formado por H, -(CH2)3-, - (CH2)4-, -CH2-S-CH2, -S-CH2-CH2-; R2 se selecciona entre el grupo formado por N, S; n tiene un valor de 0 ó 1; Z se selecciona entre el grupo formado por C2-C10- alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo; R3 se selecciona entre el grupo formado por H, C1-C10- alquilo, arilo, aralquilo; m tiene un valor de 0 a 2; R4 se selecciona entre el grupo formado por O, CH2; R5 se selecciona entre el grupo formado por: donde: R6 se selecciona entre el grupo formado por H, C1-C5- alquilo, C1-C5-alcoxilo, OH, F, Cl, Br, I; X se selecciona entre el grupo formado por O, S, NH, NCH3; Y se selecciona entre el grupo formado por O, NH; W se selecciona entre el grupo…

DERIVADOS DE CICLOALCANODIONAS CON ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA, S.L. Clasificación: C07D487/04, A61P9/10, A61K31/381, C07D277/04, A61K31/4188, C07D209/00, C07D221/00, C07D235/00, C07D241/00.

La presente invención se refiere a ciertos derivados de cicloalcanodionas sustituidos con un resto croman-2-ilo, quinolin-2-ilo ó -O-fenilo, que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HT1A, a sus isómeros estereoquímicos, sus sales farmacéuticamente aceptables y su uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores.

NUEVOS DERIVADOS DE CICLOALCANODIONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES FARMACOLOGICAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPA SCHWARZ PHARMA SL. Clasificación: C07D487/04, A61P9/10, A61K31/381, C07D277/04, C07D513/04, A61K31/4188.

Nuevos derivados de cicloalcanodionas, procedimiento para su preparación y sus aplicaciones farmacológicas Nuevos derivados de cicloalcanodionas que son agonistas del subtipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina , 5-HT) 5-HTIA y que, consiguientemente, son útiles en el tratamiento de estados patológicos para los que está indicado un agonista de estos receptores. Particularmente, son útiles como agentes neuroprotectores, de especial interés en el tratamiento y profilaxis del daño cerebral producido por el ictus isquémico o traumático. De forma general, dichos derivados de cicloalcanodiona corresponden a la **fórmula**.

COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PROCEDIMDIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VITA, S.A.. Clasificación: A61P25/24, C07D409/12, A61K31/497, C07D333/56.

Compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde: • n es 1, 2 ó 3; • Z es C=O o -CHOH; • R1 es H, alquilo C1-C6, halógeno, -OR2, nitro, ciano, -NR3R4, -COR2, -CO2R2, -O-COR2, -SO2NR3R4, -SO2R2, -SR2, ó -CONR3R4; • R2 es H, alquilo C1-C6 o fenilo; • R3 y R4 son independientes entre sí y significan H, alquilo C1-C6 o fenilo, o bien R3 conjuntamente con R4 forman un anillo de morfolina, tiomorfolina o piperazina; • Ar es un sistema bicíclico opcionalmente sustituido formado por un anillo heterocíclico benzocondensado, siendo dicho anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 eslabones, saturado o insaturado y conteniendo 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable, o cualquier isómero geométrico, isómero óptico o polimorfo del mismo.

COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61P25/24, A61K31/381, C07D333/56.

Compuestos derivados de benzotiofeno, su procedimiento de obtención y utilización de los mismos. La presente invención proporciona nuevos derivados de benzotiofeno de fórmula general (I) así como un procedimiento para su obtención, las correspondientes composiciones y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos neurológicos. Estos nuevos compuestos se comportan como inhibidores de la receptación de serotonina y muestran elevada afinidad hacia el receptor 5-HT1A.

COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOFENO Y BENZOTIOFENO Y UTILIZACION Y COMPOSICION CORRESPONDIENTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D333/58, C07D333/22, C07D333/56, C07D333/42.

Compuestos derivados de tiofeno y benzotiofeno y utilización y composición correspondientes; los compuestos son de fórmula (I) donde Z es -CO-, -CH(OR6)-, -C(NOR7)-, R1 es: H, alquilo C1-C6, halógeno, o -O-R12, R2 y R3 son H, alquilo, halógeno, nitro o -O-R12 o bien R2 y R3 juntos son: -CR8=CR9-CR10=CR11-; R4 y R5 son H, alquilo, halógeno, haloalquilo, -OR12, nitro, -NR13R14; -COR12, -CO2 R12; -SO2NR13R14; -SO2R12; -SR12, ciano; -CONR13R14 o bien R4 y R5 forman un anillo de benceno; R6 es: H, alquilo, -CO2R12, -C(O)NR13R14 naftilo ó fenilo; R7 es: H o alquilo; R8, R9, R10 y R11 son H, alquilo, halógeno, -OR12, nitro, ciano, -NR13R14, -COR12, -CO2R12, -SO2NR13R14, -SO2 R12, -SR12, -CONR13R14; R12 es H, alquilo C1-C6, o fenilo; y R13 y R14 son H, alquilo o fenilo o bien R13 y R14 un anillo de 5 ó 6. Estos compuestos son eficaces para el tratamiento de la ansiedad o de la depresión.

AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTENGAN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495.

AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTENGAN. UN NUEVO DERIVADO DE 2-PIPERACINILINDOL, EL 3-[2-(1(4'PIPERONILPIPERACINIL))INDOLIL]CARBOXALDEHIDO , DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO ANSIOLITICO, ANTIDEPRESIVO Y ESTIMULANTE DE LA MEMORIA Y LAS COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-CIANO-3-PIPERACINILQUINOXALINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMOTORA CATALANA DE INVERSIONES GENERALES, S.A. Clasificación: C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-CIANO-3-PIPERACINILQUINOXALINAS DE FORMULA I Y SUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS PROTEGIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, BASADO EN LA SUSTITUCION DE UN GRUPO HALOGENO EN LA POSICION 3 DE UNA 2-CIANO-3-HALOQUINOXALINA DE FORMULA IV FORMULA (DONDE X = HALOGENO), POR UNA PIPERACINA SUSTITUIDA DE FORMULA V. FORMULA ESTOS PRODUCTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 5HTSI3 SC Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE NAUSEAS Y VOMITOS, TRANSTORNOS DE VACIADO GASTRICO, CUADROS DE ANSIEDAD Y REACCIONES PSICOTICAS.

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