8 inventos, patentes y modelos de DEL RIO, ALESSANDRA

  1. 1.-

    Formulaciones líquidas de interferón beta estabilizadas en recipientes farmacéuticos revestidos

    (03/2014)

    Un recipiente para una composición farmacéutica líquida, en el que el recipiente contiene una composición farmacéutica líquida lista para la inyección y que contiene interferón-ß como ingrediente activo, caracterizado por que comprende unos medios de cierre revestidos por un material fluorado inerte y en el que la superficie interna del recipiente está revestida por un material inerte.

  2. 2.-

    Formulaciones para proteínas de fusión TACI-inmunoglobulina

    (10/2013)

    Una formulación que comprende: a) Proteína de fusión TACI-inmunoglobulina (TACI-5 Ig) que comprende: i. el dominio extracelular de TACI o un fragmento o una variante del mismo que se une a BlyS y/oAPRIL; y ii. un dominio constante de inmunoglobulina; b) un tampón de acetato que tampona la formulación a un pH en el intervalo entre 4,9 y 5,1; y c) trealosa en una concentración en el intervalo de 600 a 100 mg/ml.

  3. 3.-

    Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas

    (08/2013)

    Una composición farmacéutica líquida estabilizada exenta de HSA, que comprende: a. Interferón-beta 1a recombinante de ser humano, 0,088 mg/mL; b. Monohidrocloruro de L-lisina, 27,3 mg/mL; c. L-metionina, 0,12 mg/mL; d. Poloxamer 188, 0,5 mg/mL; y e. Acetato de sodio 10 mM a un pH de 4,7 ± 0,2.

  4. 4.-

    Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas, exentas de hsa

    (08/2013)

    Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.

  5. 5.-

    Formulaciones de LH líquidas

    (08/2012)
    Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K38/24, A61P5/06.

    Una formulación líquida que contiene hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes caracterizadaporque dicha formulación comprende un tampón de fosfato y una cantidad estabilizante de arginina o sus sales auna concentración de 10 a 50 mg/ml y/o lisina o sus sales a una concentración de 10 a 50 mg/ml.

  6. 6.-

    Formulaciones de interferón beta pegilado

    (05/2012)

    Una composición farmacéutica líquida que comprende un interferón ß pegilado (PEG-IFN ß), un excipiente de poliol, un agente tensioactivo de poloxámero 188 y un tampón de acetato sódico, en la que el pH de la composición farmacéutica es 4,2 ± 0,2.

  7. 7.-

    FORMULACIONES LIQUIDAS DE LA PROTEINA DE UNION AL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL TBP-1

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K38/16, A61K47/02.

    Una formulación acuosa, farmacéuticamente aceptable y estable de la proteína de unión del TNF que comprende TBP-1, un tampón y un agente de isotonicidad, en el que el tampón es tampón fosfato y mantiene el pH en el intervalo de 6 a 7 y en el que el agente de isotonicidad se selecciona a partir del grupo que consiste en cloruro de sodio y manitol.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS QUE CONTIENEN FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K9/19, A61K38/25.

    Una composición farmacéutica que comprende una mezcla íntima sólida de factor de liberación de la hormona del crecimiento humana también llamado GRF y una cantidad estabilizante de sacarosa, sola o en combinación con otros excipientes.