17 inventos, patentes y modelos de DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS

  1. 1.-

    USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES DE CURACION DE HERIDAS

    (03/2011)

    La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal, un profármaco o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**FIGURA**como principio(s) activo(s) en la fabricación de una composición farmacéutica para curar heridas

  2. 2.-

    NITRATOS DE ISOSORBIDA

    (03/2011)

    La presente invención se refiere a nuevos derivados 3-sustituidos del 6-nitrooxi-hexahidrofuro[3,2-b]furano que poseen una actividad farmacológica superior tanto en un modelo de trombosis como en un modelo de isquemia coronaria

  3. 3.-

    S-NITROSOTIOLES ESTABLES, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y USO

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06, C07D211/54.

    La presente invención se refiere a derivados de S-nitrosotioles estables con la fórmula (I)#**FIGURA**#que tienen un efecto vasodilatador y que inhiben la agregación de las plaquetas y que por tanto son útiles en la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el NO. La invención también se refiere a un procedimiento para la síntesis de los compuestos con la fórmula (I) y a compuestos intermedios de la misma.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PROCEDIMDIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VITA, S.A.. Clasificación: A61P25/24, C07D409/12, A61K31/497, C07D333/56.

    Compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde: • n es 1, 2 ó 3; • Z es C=O o -CHOH; • R1 es H, alquilo C1-C6, halógeno, -OR2, nitro, ciano, -NR3R4, -COR2, -CO2R2, -O-COR2, -SO2NR3R4, -SO2R2, -SR2, ó -CONR3R4; • R2 es H, alquilo C1-C6 o fenilo; • R3 y R4 son independientes entre sí y significan H, alquilo C1-C6 o fenilo, o bien R3 conjuntamente con R4 forman un anillo de morfolina, tiomorfolina o piperazina; • Ar es un sistema bicíclico opcionalmente sustituido formado por un anillo heterocíclico benzocondensado, siendo dicho anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 eslabones, saturado o insaturado y conteniendo 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable, o cualquier isómero geométrico, isómero óptico o polimorfo del mismo.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61P25/24, A61K31/381, C07D333/56.

    Compuestos derivados de benzotiofeno, su procedimiento de obtención y utilización de los mismos. La presente invención proporciona nuevos derivados de benzotiofeno de fórmula general (I) así como un procedimiento para su obtención, las correspondientes composiciones y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos neurológicos. Estos nuevos compuestos se comportan como inhibidores de la receptación de serotonina y muestran elevada afinidad hacia el receptor 5-HT1A.

  6. 6.-

    NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUSTITUIDOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C07D487/04, A61P25/04, A61K31/407.

    La presente invención se refiere a ésteres del O-desmetiltramadol o su derivado 1, 2-deshidratado. La actividad analgésica de estos compuestos ha resultado ser superior al Tramadol con una menor toxicidad y con una duración de acción más larga tras su administración por vía oral (Véase Figura 1). En particular, la presente invención describe y reivindica los productos de fórmula general (I), sus sales e isómeros ópticos, así como su procedimiento de obtención.

  7. 7.-

    NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUSTITUIDOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61P25/04, A61K31/235, C07C219/28, C07C219/30.

    La presente invención se refiere a ésteres del O-desmetiltramadol o su derivado 1, 2-deshidratado. La actividad analgésica de estos compuestos ha resultado ser superior al Tramadol con una menor toxicidad y con una duración de acción más larga tras su administración por vía oral (Véase Figura 1). En particular, la presente invención describe y reivindica los productos de fórmula general (I), sus sales e isómeros ópticos, así como su procedimiento de obtención.

  8. 8.-

    NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUBSTITUIDOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/24, C07D207/337, C07C219/26.

    Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una activadad analgésica superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D417/12, C07D239/00, A61K31/427, A61P31/10.

    La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.

  10. 10.-

    NUEVA SAL DE TIAZOLIDINDIONA Y SUS POLIMORFOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/427, A61P31/10.

    Nueva sal de tiazolidindiona y sus polimorfos como agentes antidiabéticos y procedimiento para la obtención de los mismos. Se refiere a una nueva sal de tiazolidindiona y a sus polimorfos que presentan una actividad hipoglucemiante elevada y, que por lo tanto, son potencialmente útiles en el tratamiento y/o profilaxis de la diabetes y/o otras alteraciones o complicaciones propias de la diabetes como hiperglicemia o hiperlipidemia. También se refiere a un procedimiento para la obtención de los mismos.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZONLINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-ENVEST, S.A. Clasificación: A61K31/505, C07D417/12, A61K31/427, A61P31/10.

    Nuevos derivados de tiazolindiona como agentes antidiabéticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I),a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/4402, C07D401/12, A61P3/06, A61P3/10, C07D417/12, A61K31/423, A61K31/428, C07D413/12.

    Nuevos derivados de tetrazol como agentes antidiabeticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), **FORMULA01** en la que: m = 1-5; n = 1-3; X es -O-, ó - NR{sub,1}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo o aralquilo; Ar es A, B, C o D, donde: Y es O ó S; R{sub,2} es - NH{sub,2}, -NO{sub,2}; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,6}, OH, OR{sub,5}, NH{sub,2}, NR{sub,5}, N0{sub,2}, halógeno (F, Cl, Br, I), ó CO-R{sub,5}, o bien forman conjuntamente un anillo aromático fusionado substituido o no substituido, siendo R{sub,5} un H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo, o aralquilo; a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables, formas tautómeras, a un procedimiento para su obtención y a su uso para la fabricación de un medicamento. Los compuestos de la presente invención presentan una elevada actividad hipoglucemiante.

  13. 13.-

    NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOEXIL SUSTITUIDOS.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/24, C07D207/337, C07C219/26.

    Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos. Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una actividad analgésico superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.

  14. 14.-

    COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOFENO Y BENZOTIOFENO Y UTILIZACION Y COMPOSICION CORRESPONDIENTES.

    (01/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D333/58, C07D333/22, C07D333/56, C07D333/42.

    Compuestos derivados de tiofeno y benzotiofeno y utilización y composición correspondientes; los compuestos son de fórmula (I) donde Z es -CO-, -CH(OR6)-, -C(NOR7)-, R1 es: H, alquilo C1-C6, halógeno, o -O-R12, R2 y R3 son H, alquilo, halógeno, nitro o -O-R12 o bien R2 y R3 juntos son: -CR8=CR9-CR10=CR11-; R4 y R5 son H, alquilo, halógeno, haloalquilo, -OR12, nitro, -NR13R14; -COR12, -CO2 R12; -SO2NR13R14; -SO2R12; -SR12, ciano; -CONR13R14 o bien R4 y R5 forman un anillo de benceno; R6 es: H, alquilo, -CO2R12, -C(O)NR13R14 naftilo ó fenilo; R7 es: H o alquilo; R8, R9, R10 y R11 son H, alquilo, halógeno, -OR12, nitro, ciano, -NR13R14, -COR12, -CO2R12, -SO2NR13R14, -SO2 R12, -SR12, -CONR13R14; R12 es H, alquilo C1-C6, o fenilo; y R13 y R14 son H, alquilo o fenilo o bien R13 y R14 un anillo de 5 ó 6. Estos compuestos son eficaces para el tratamiento de la ansiedad o de la depresión.

  15. 15.-

    AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (01/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C07D471/04.

    AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN; EL AGENTE ES UN NUEVO COMPUESTO, LA 3-2-[4-(6-FLUORO-BENZO[D]ISOXAZOL-3-IL)-3 ,6-DIHIDRO-2H-PIRIDIN-1-IL]-ETIL-2-METIL-6 ,7,8,9-TETRA-HIDROPIRIDO[1 ,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA DE FORMULA (I) *FIG* Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REDUCCION DE UNA DETERMINADA SAL DE PIRIDINIO MEDIANTE UN BOROHIDRURO METALICO; Y SU APLICACION PREFERENTE ES COMO ANTIPSICOTICO.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE INDOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, COMPOSICION Y USO CORRESPONDIENTES.

    (10/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/12.

    DERIVADOS DE INDOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, COMPOSICION Y USO CORRESPONDIENTES. LOS DERIVADOS SON DE FORMULA I DONDE: R1 IGU H, GRUPO ALQUILO O ACILO; R2 IGU , HALOGENO O ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, FENILO, FENILOXI O UN GRUPO -(CH2)N - R6, [N=1-3 Y R6 IGU UN GRUPO CIANO, NITRO, FENILO, CARBOXILO, -CO2R7, -CONR7R8, -S02NR7R8, -COR7, -SO2R7], R7 Y R8 IGU H O UN ALQUILO, R7 Y R8, JUNTO CON EL N PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 4-7 ESLABONES; R3, R4 Y R5 IGU H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, FENILOXI, BENCILOXI O R11R12, [R11R12 IGU H O UN GRUPO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXICARBONLLO, CARBOXAMIDO O UN GRUPO R3]; A IGU UN GRUPO ALQUILIDENO -(CH2)M- [M IGU 1-5], O ALQUENILO; B *FIG* R9 Y R10 IGU H O UN GRUPO ALQUILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-CIANO-3-PIPERACINILQUINOXALINAS.

    (06/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROMOTORA CATALANA DE INVERSIONES GENERALES, S.A. Clasificación: C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-CIANO-3-PIPERACINILQUINOXALINAS DE FORMULA I Y SUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS PROTEGIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, BASADO EN LA SUSTITUCION DE UN GRUPO HALOGENO EN LA POSICION 3 DE UNA 2-CIANO-3-HALOQUINOXALINA DE FORMULA IV FORMULA (DONDE X = HALOGENO), POR UNA PIPERACINA SUSTITUIDA DE FORMULA V. FORMULA ESTOS PRODUCTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 5HTSI3 SC Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE NAUSEAS Y VOMITOS, TRANSTORNOS DE VACIADO GASTRICO, CUADROS DE ANSIEDAD Y REACCIONES PSICOTICAS.