14 inventos, patentes y modelos de DEGHENGHI, ROMANO

  1. 1.-

    LIBERACIÓN SOSTENIDA DE SUSPENSIONES MICROCRISTALINAS DE PÉPTIDOS

    (07/2011)

    Un método para evitar la formación de gel de teverelix (Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro­ DAla-NH2) que comprende poner en contacto teverelix con un contra ión seleccionado del ión trifluoroacetato y el ión sulfato en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa de teverelix sin formación de un gel

  2. 2.-

    SECRETAGOGOS PSEUDOPEPTIDICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10, C07D209/20.

    Un compuesto pseudopeptídico de fórmula (I), fórmula (II) o fórmula (III): (Ver fórmulas) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que: R es OH, NH 2 o NH-R 2; R1 es hidrógeno o CH3; R2 es hidrógeno o alquilo inferior; y X es O o H.

  3. 3.-

    PEPTIDOS QUE CONTIENEN LISINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CORONARIA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: C07K7/06, A61P9/00, A61K38/08.

    La presente invención se refiere a la utilización de ciertos péptidos que contienen lisina para normalizar la presión cardiaca y para tratar la enfermedad coronaria. Bajo el término general de enfermedad coronaria, una variedad de enfermedades cardíacas, incluida la isquemia miocárdica, fallo cardíaco, y disfunciones vasculares relacionadas, se tratan con fármacos como nitratos orgánicos, bloqueantes del canal del calcio, receptores antagonistas del beta-adrenérgicos, agentes antiplaquetarios y antitrobóticos, glucósidos cardíacos, inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina y antagonistas de los receptores de la angiotensina.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR IMPLANTES QUE CONTIENEN LEUPROLIDA.

    (11/2004)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN PEPTIDO BIOACTIVO O UN ANALOGO DEL PEPTIDO, DURANTE UN PERIODO DE 1 A 12 MESES. ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYE LAS ETAPAS DE TRITURAR UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO Y ACIDO GLICOLICO QUE PRESENTA UNA PROPORCION ENTRE UNIDADES GLICOLIDO Y LACTICO DESDE APROXIMADAMENTE 0 A 5:1 CON UN TAMAÑO DE PARTICULA DE ENTRE APROXIMADAMENTE 50 Y 150 MI M; ESTERILIZAR EL COPOLIMERO TRITURADO CON UNA DOSIS DE ENTRE APROXIMADAMENTE 1 Y 2,5 MRADS DE RADIACION GA IONIZANTE; HUMEDECER...

  5. 5.-

    USO DE UNA COMPOSICION LIBERADOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y SUS ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES.

    (07/2004)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Clasificación: A61P35/00, A61K38/08, A61K38/29.

    El uso de un péptido liberador de una hormona de crecimiento o su antagonista, el cual desplaza el marcador radiactivo 125l-Tyr-Ala-Hexarelina para la producción de un medicamento para tratar un mamífero que tenga un tumor provisto de un receptor para secretagogos de hormona de crecimiento, en el cual dicho péptido o antagonista se debe administrar a un mamífero en necesidad de dicho tratamiento en una cantidad eficaz para reducir o inhibir la proliferación de células oncogénicas.

  6. 6.-

    COMPUESTOS OLIGOPEPTIDOS QUE CONTIENEN D - 2 - ALQUILTRIPTOFANO CAPACES DE PROMOVER LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO

    (05/2003)
    Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: A61K38/05, A61K38/07, C07K5/083, A61K38/06, C07K5/062, C07K5/078, C07K5/117, C07K5/103.

    UN PEPTIDO DE FORMULA: A - D - X - D - MRP - B DONDE A ES HIDROGENO, 2 - AMINOISOBUTIRILO, 4 - AMINOISOBUTIRILO, D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, X ES MRP, DONDE MRP REPRESENTA 2 ALQUILTRIPTOFANO O X ES UN RESIDUO DE SERINA PROTEGIDA, SER(Y), DONDE Y PUEDE SER BENCILO, P - CLOROBENCILO, 4 - METOXIBENCILO, 2,4,6 - TRIMETOXIBENCIL TERT - BUTILO; B ES NR 2 R 3 , DONDE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 -C 3 ; UN GRUPO OR 4 , DONDE R 4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 -C 3 C - LYS - NH 2 , DONDE C ES PHE O MRP, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS; ESTOS COMPUESTOS SON CAPACES DE PROMOVER LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.

  7. 7.-

    COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS QUE CONTIENEN D-2-ALQUILTRIPTOFANO , CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO

    (05/2003)
    Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: A61K38/07, A61K38/06, C07K5/027, C07K14/60, A61K38/25, C07K5/117, C07K5/103.

    SE PRESENTA UN PEPTIDO DE FORMULA: A-D-MRP-(ALA) N -B-C, DONDE A ES CUALQUIER L-AMINOACIDO NATURAL, O SU ISOMERO D, CON LA CONDICION DE QUE A NO SEA HIS SI B ES TRP Y C ES D-PHE-LYSNH{SUB,2}; O A ES IMIDAZOLACETILO, ISONIPECOTILO, 4AMINOBUTIRILO, 4-(AMINOMETIL)CICLOHEXANOCARBONILO , GLU-TYR-ALAHIS, TYR-ALA-HIS, TYR-HIS, D-THR-HIS; D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, MRP ES 2-ALQUILTRIPTOFANO; N ES 0 O 1; B ES L- O D-TRP, PHE O D-{BE}-NAFTILALANINA , C ES NH{SUB,2}, D-PHE-LYSNH{SUB,2}, D-TRP-LYSNH{SUB,2}, D-PHE-LYS-NH{SUB,2}, PHE-LYS-NH{SUB,2}, DPHE-LYS-THRNH{SUB,2} , D-PHE-LYS-D-THRNH{SUB ,2}, OR, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO, Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.

  8. 8.-

    PEPTIDOS CICLICOS ANALOGOS DE SOMATOSTATINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: G01N33/68, C07K14/655, A61K38/31.

    SE DESCRIBEN PEPTIDOS CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LOS GRUPOS SON COMO SE DESCRIBE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. LOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) TAMBIEN PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN DERIVADO DE ESTRONA Y SALES DE CALCIO.

    (04/1998)
    Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: A61K31/565, A61K33/10.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES, SOLUBLES EN AGUA QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN DERIVADO DE UN ESTROGENO ESTABLE Y SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UNA SAL DE CALCIO SOLUBLE, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE EN LA PRESENCIA DE EXCIPIENTES ADECUADOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

  10. 10.-

    PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE.

    (01/1997)
    Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: C07K7/00, C07K14/60, A61K38/25.

    SE PREVE UN PEPTIDO ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONAS LUTEINIZANTES QUE DISMINUYE EFICAZMENTE LOS NIVELES EN PLASMA DE EXTROGENOS Y ANDROGENOS. EL PEPTIDO PRESENTA NIVELES MEJORADOS DE POTENCIA, MIENTRAS AL MISMO TIEMPO MINIMIZA LAS PROPIEDADES LIBERADORAS DE HISTAMINA, LA PERMEABILIDAD VASCULAR (O EFECTOS EDEMATOGENICOS), LA HIPOTENSION, ESCASA SOLUBILIDAD EN AGUA Y UNA DURACION INADECUADA DE LA ACCION ASOCIADA CON LOS PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA LUTEINIZANTE DEL PASADO.

  11. 11.-

    DERIVADOS POLIMERICOS DE FARMACOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (05/1995)
    Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Clasificación: A61K47/48.

    DERIVADOS DE POLIMEROS COMO NUEVOS MEDICAMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE SON DERIVADOS PROTEICOS O PEPTIDICOS, SON MEDICAMENTOS UTILES Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL:RO-(CH SUB 2 -CH SUB 2 O)SUB N -NH-Z, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 25 Y 250, X CUANDO SE COMBINA CON EL GRUPO NH ADYACENTE Y LOS GRUPOS CO REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN RESIDUO DIPEPTIDO O TRIPEPTIDO, Y Z CUANDO SE COMBINA CON EL GRUPO ADYACENTE NH REPRESENTA UN PEPTIDO O PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA O UN GRUPO NH CONTENIENDO RESTOS DE MEDICAMENTO.

  12. 12.-

    PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE CONTIENEN D-2-ALQUILTRIPTOFANO.

    (03/1995)
    Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Clasificación: C07K7/06, A61K37/43, A61K37/24, C07K7/20, C07K7/26.

    PEPTIDOS QUE CONTIENEN, AL MENOS, UN RESIDUO DE D UILTRIPTOFANO EN SU CADENA AMINOACIDA Y QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA SIMILAR A LA DE LOS PEPTIDOS ANALOGOS QUE CONTIENEN RESIDUOS DE D-TRIPTOFANO NATURAL NO SUBSTITUIDO EN LUGAR DE, AL MENOS, UN D SON MAS RESISTENTES A LA DEGRADACION OXIDATIVA, QUE SUELE TENER LUGAR, POR EJEMPLO, EN PRESENCIA DE RADICALES REACTIVOS O DURANTE LA ESTERILIZACION HIPERENERGETICA, QUE LOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN TRIPTOFANO NO SUBSTITUIDO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS HIDROINSOLUBLES.

    (09/1989)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS HIDROINSOLUBLES, CONCEBIDAS PARA LA LIBERACION SOSTENIDA Y CONTROLADA DE MEDICAMENTO EN UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO Y QUE COMPRENDEN UN POLIACTURO, UN COPOLIMERO DE LOS ACIDOS LACTICO Y GRICOLICO, UNA MEZCLA DE TALES POLIMEROS Y UN PEPTIDO HIDROINSOLUBLE QUE, CUANDO SE DISPONEN EN UN AMBIENTE ACUOSO TIPO FISIOLOGICO LIBERAN EL PEPTIDO DE MANERA CONTINUA DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS UNA SEMANA, Y CON UNA LIBERACION INICIAL DURANTE LAS 24 PRIMERAS HOAS DE NO MAS DE UN 30% DE LA CANTIDAD TOTAL LIBERADA, CARCTERIZADO PORQUE...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CONJUGADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE METALOPROTEINA-ALBUMINA O METALOPROTEINA-ALBUMINA-ANTICUERPOS

    (02/1989)
    Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Clasificación: C12N9/02, C07K13/00, C07K15/06, A61K37/48, A61K37/14, C07K15/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CONJUGADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE METALOPROTEINA-ALBUMINA O METALOPROTEINA-ALBUMINA-ANTICUERPOS , QUE COMPRENDE RETICULAR UNA APOPROTEINA LIBRE DE METALES POR MEDIO DE UN AGENTE RETICULANTE EN PRESENCIA DE ALBUMINA HUMANA Y FACULTATIVAMENTE UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO, PURIFICAR DICHOS CONJUGADOS LIBRES DE METALES Y RECONSTITUIR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA AÑADIENDO LOS METALES DESEADOS A DICHOS CONJUGADOS. EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA OBTENCION DE LOS MENCIONADOS CONJUGADOS CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SIN PERDIDA DE ACTIVIDAD BIOLOGICA. LOS CONJUGADOS NUEVOS OBTENIDOS CON EL PROCEDIMIENTO SON PARTICULARMENTE UTILES PARA DIRIGIR LA METALOPROTEINA A UN TEJIDO U ORGANO ESPECIFICO, CON FINES TERAPEUTICOS.