12 inventos, patentes y modelos de DEBREGEAS, PATRICE

  1. 1.-

    Microgránulos de omeprazol protegidos gástricamente, procedimiento de obtención y preparaciones farmacéuticas

    (07/2012)

    Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.

  2. 2.-

    MICROGRANULOS DE SULFATO DE MORFINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K47/38.

    Microgránulos de sulfato de morfina de liberación inmediata, caracterizados porque: cada microgránulo: - comprende un grano de soporte neutro revestido por una mezcla homogénea de sulfato de morfina y de un ligante farmacéuticamente aceptable, representando dicho ligante entre 15 y 40% en peso de la mezcla de sulfato de morfina/ligante, y - está revestido por una capa de protección externa que contiene un agente filmógeno y un agente lubrificante.

  3. 3.-

    GRANULOS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA VEGETAL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (10/2006)
    Solicitante/s: D.B.F. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K36/00.

    Gránulos que contienen al menos una sustancia vegetal, que comprenden cada uno un núcleo neutro de granulometría comprendida entre 0, 2 y 4 mm, revestido con una capa que contiene la sustancia vegetal asociada con un excipiente farmacéuticamente aceptable, caracterizados porque la capa que contiene la sustancia vegetal contiene la polivinilpirrolidona como aglutinante.

  4. 4.-

    MICROGRANULOS QUE CONTIENEN CISPLATINA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    La invención se refiere a una nueva formulación de cisplatina, para su administración oral, en forma de microgránulos con propiedades de liberación controladas y a su procedimiento de preparación por engrosamiento en un medio acuoso. La invención también se refiere a una preparación farmacéutica que contiene gránulos de cisplatina con liberación controlada y a un agente anticancerígeno como producto de combinación para ser utilizado simultáneamente, separadamente o en momentos diferentes en una terapia anticancerígena, y al uso de los microgránulos para la fabricación de un medicamento para ser oralmente administrado para su utilización en poliquimioterapia o en combinación con radioterapia.

  5. 5.-

    DISPOSITIVO DE RECUBRIMIENTO PARA GRANULOS DE ABSORCION POR VIA ORAL.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: B01J2/00.

    Dispositivo para la realización de gránulos, en particular gránulos farmacéuticos, comprendiendo el dispositivo un tambor que presenta unas aberturas periféricas y un órgano de alimentación del tambor con sustancia de recubrimiento o de montaje, caracterizado porque el tambor comprende unos perfiles paralelos los unos a los otros que definen las aberturas entre ellos.

  6. 6.-

    ESFEROIDES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50.

    Esferoides que contienen uno o varios principios activos, con excepción de la tiagabina, que comprenden: - un núcleo y una capa que recubre el mencionado núcleo, de manera que el núcleo y/o la capa envolvente contienen al menos un excipiente termoplástico, cuya consistencia es de pastosa a semisólida a una temperatura de 20ºC, y cuya temperatura de fusión está comprendida entre 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable es decir que presenta un porcentaje de elongación superior al 50% determinado por el procedimiento descrito en la norma DIN 53455, a base de un material polimérico en particular una película cuya temperatura de transición vítrea es inferior a 30ºC, que asegura, o bien la protección, o bien el enmascarado del sabor, o bien la liberación controlada y modificada del o de los principios activos, pudiendo ser los mencionados esferoides comprimidos directamente añadiendo menos del 5% en peso de una sustancia auxiliar.

  7. 7.-

    MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA CONTENIENDO EL DILTIAZEM COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (02/2004)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/55, A61K9/50.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULAS DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA (LP) QUE CONTIENEN DILTIAZEM. LOS MICROGRANULOS ESTAN CONSTITUIDOS POR UN SOPORTE GRANULAR NEUTRO RECUBIERTO POR UNA CAPA ACTIVA COMPUESTA POR DILTIAZEM, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE ULTIMO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y UN AGENTE AGLUTINANTE, Y UNA CAPA EXTERNA QUE GARANTIZA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PRINCIPIO ACTIVO (CAPA LP).

  8. 8.-

    MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL PROTEGIDOS GASTRICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/44, A61K9/54.

    Microgránulos de omeprazol que comprenden cada uno una capa activa que contiene el principio activo, y una capa externa de protección gástrica que contiene un agente de protección gástrica, caracterizados porque los microgránulos están desprovistos de compuestos alcalinos en forma de sales y porque la capa activa contiene una sustancia hidrófoba.

  9. 9.-

    Esferoides que contienen tiagabina, procedimiento de fabricación y composiciones farmacéuticas.

    (10/2002)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/445, A61K9/20, A61K9/50.

    Esferoides que contienen tiagabina como principio activo y que comprenden: - un núcleo y/o una capa que recubre dicho núcleo, que contiene por lo menos un excipiente termoplástico que tiene consistencia pastosa a semisólida a una temperatura de aproximadamente 20ºC, y cuyo punto de fusión está entre aproximadamente 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable, basada en un material polimérico, en particular una película cuya temperatura de transición al cristal es inferior a 30ºC aproximadamente, lo que asegura la protección o el enmascaramiento del sabor, o la liberación modificada y controlada de la tiagabina.

  10. 10.-

    MICROGRANULOS DE DERIVADOS DE 5-NITROIMIDAZOL.

    (02/2000)
    Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/415, A61K9/50.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA GALENICA DE DERIVADOS DE 5-NITRO IMIDAZOL CARACTERIZADA POR QUE COMPRENDE UNA ASOCIACION DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y LOS MICROGRANULOS USADOS COMO INTERMEDIOS EN LAS PREPARACION DE LA FORMA SEGUN LA INVENCION.

  11. 11.-

    FORMA DE LIBERARSE PROLONGADA DE DILTIAZEM Y SU MEDICAMENTO ASI OBTENIDO.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/55, A61K9/54.

    MICROGRANULOS CON UN NUCLEO PROTEGGRAL DE CAPAS CON DILTIAZEM Y UNA MEMBRANA EXTERIOR. ESTA MEMBRANA ESTA FORMADA POR UNA MEZCLA DE GOMA LACA Y DE ETILCELULOSA O POR UNA MEZCLA DE ETILCELULOSA CON UN PLASTIFICANTE DE LA FORMA RETARAL OBTENIDA POR EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE DISMINUIR EL NUMERO DE TOMAS COTIDIANAS, TENER PUNTOS DE CONCENTRACION MENOS ELEVADOS EN LAS HORAS QUE SIGUEN A LA INGESTION Y UNA CONCENTRACION QUE QUEDA MAS ELEVADA CON EL TIEMPO.

  12. 12.-

    FORMULACION ESTABLE DE MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL GASTROPROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ETHYPHARM. Clasificación: A61K31/44, A61K9/24.

    FORMULACION ESTABLE DE MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL GASTROPROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. EN DICHA FORMULACION LOS MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL COMPRENDEN UN NUCLEO NEUTRO CONSTITUIDO POR AZUCAR Y ALMIDON SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA ACTIVA CONSTITUIDA POR UNA DILUCION DE OMEPRAZOL EN MANITOL EN CANTIDADES SENSIBLEMENTE IGUALES, APLICANDOSE DICHA DILUCION SOBRE EL NUCLEO NEUTRO MEDIANTE UNA SOLUCION LIGANTE DEL TIPO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE GRAN VISCOSIDAD.