6 inventos, patentes y modelos de DEASON, MICHAEL E.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. JAPAN TOBACCO INC. Clasificación: C07D217/26.

    Un método para obtener un compuesto de fórmula 7: que comprende: convertir en condiciones suficientes un compuesto de fórmula 4 al compuesto de fórmula 7 (a) combinación del compuesto de fórmula 4, un disolvente adecuado y ácido metanosulfónico para formar el compuesto de fórmula 7, estando disuelto el compuesto de fórmula 7 en solución; (b) adición de un primer anti-disolvente a la solución que contiene el compuesto de fórmula 7, seleccionándose el anti-disolvente entre éter dietílico, hexanos y heptanos; (c) agitación del compuesto de fórmula 7 y el primer anti-disolvente para formar un producto que tiene una fase sólida y una fase líquida; y (d) filtración y lavado del producto con un segundo anti-disolvente, siendo el segundo anti-disolvente el mismo diferente que el primer anti-disolvente para obtener un sólido.

  2. 2.-

    INTERMEDIARIOS QUE PERMITEN LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE LA VIH-PROTEASA Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE INHIBIDORES DE LA VIH-PROTEASA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. JAPAN TOBACCO INC. Clasificación: C07D217/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA VIH - PROTEASA QUE INHIBEN O BLOQUEAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA VIH - PROTEASA, HACIENDO QUE SE TERMINE LA REPLICACION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA. SE PUEDEN PREPARAR ESTOS COMPUESTOS GRACIAS A LOS NUEVOS PROCEDIMIENTOS SEGUN LA PRESENTE INVENCION, UTILIZANDO LOS NUEVOS COMPUESTOS E INTERMEDIARIOS DE LA INVENCION.

  3. 3.-

    INHIBIDOR DE METALOPROTEINASAS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTE INHIBIDOR Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA, Y PROCEDIMIENTOS QUE SIRVEN PARA SU PREPARACION.

    (12/2003)

    LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE: Z ES O O S; V ES UN RADICAL DIVALENTE QUE JUNTO CON C* Y N FORMA UN CICLO QUE TIENE SEIS ATOMOS, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS ATOMOS, MENOS C* Y N, PUEDE ESTAR, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE APROPIADO, Y AL MENOS UNO DE DICHOS ATOMOS DEL CICLO ES UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE O, N Y S, Y EL RESTO SON ATOMOS DE CARBONO; Y AR ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; Y SUS PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA...

  4. 4.-

    SULFONAMIDAS DE TIOFENO UTILES COMO INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07D409/12, A61K31/415, A61K31/38, C07D409/06, C07D333/34, A61K31/425, C07D513/04, C07D275/03, C07D279/02.

    SE DESCRIBEN SULFONAMIDAS DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS UTILES PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES.

  5. 5.-

    PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA.

    (11/2001)

    SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA, UTILES EN EL CONTROL DE LA HIPERTENSION OCULAR, Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SE ESCOGEN AMBAS ENTRE H O ALQUILO C1-C4; R3 ES ALQUILO C1-C6 O CH2(CH2)NOR4 EN DONDE R4 ES CH3 O (CH2)NCH3 Y N ES 1 O 4; O (CH2)NAR EN DONDE AR ES FENILO INSUSTITUIDO, 3-METOXIFENILO O 4METOXIFENILO Y N ES 1 O 2. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN DESPLAZANDO EL C -CLORO DEL 3-ACETIL-2,5-DICLOROTIOFENO CON MERCAPTURO DE BENZIL PARA FORMAR EL TIOETER DE LA ESTRUCTURA, QUE SE CONVIERTE ENTONCES EN 3-ACETIL-5-CLORO-2-TIOFENOSULFUNAMIDA...

  6. 6.-

    NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLONIDINA.

    (08/1997)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: C07C335/16, C07D233/50, C07D243/04, C07D239/14.

    SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CLONIDINA QUE ES MAS CORTO, MAS BARATO Y MAS SEGURO QUE LOS METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO COMPLEJO DE TIOUREA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: AR ES UN FENIL O NAFTIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON UNA O MAS MOLECULAS SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: CL, F, BR, I, ALQUIL C{SUB, 1-4}, ARIL, ALCOXIDO C{SUB, 1-4} O ARILALCOXIDO; NO{SUB, 2} ESTA EN LA POSICION PARA U ORTO; Y N ES 0-4, DICHO COMPLEJO PUEDE SER DIRECTAMENTE CICLIZADO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO HETEROCICLICO CORRESPONDIENTE.