18 inventos, patentes y modelos de DE SIMONE, CLAUDIO

  1. 1.-

    Dispositivo y procedimiento para identificar afecciones vaginales

    (08/2013)

    Un guante para detectar la presencia de una afección vaginal, estando provisto dicho guante de primeros mediospara detectar el pH y segundos medios para recoger una muestra vaginal, estando caracterizado el guante porquedichos primeros medios están provistos de una sustancia informadora para medir el pH, dichos segundos mediospara recoger muestra vaginal están dispuestos en un dedo del guante y dichos primeros y segundos medios estándispuestos en el guante en posiciones separadas.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO Y ESTUCHE DE ENSAYO PARA DETECTAR ESFINGOMIELINASA ALCALINA

    (03/2009)

    Un procedimiento para detectar in Vitro esfingomielinasa alcalina en una muestra de material biológico de un paciente, que comprende las etapas de a) poner en suspensión la muestra en un tampón de homogeneización que contiene sacarosa 0,24-0,26 M, KCl 0,14-0,16 M, KH 2PO 4 45-55 mM, ajustado a aproximadamente pH 7,4; b) centrifugar la muestra al menos una vez y recuperar la materia sobrenadante; c) medir el contenido de proteína en la materia sobrenadante; d) añadir a una muestra de la...

  3. 3.-

    USO DE UNA BACTERIA DOTADA DE ARGININA DEIMANASA PARA INDUCIR APOPTOSIS Y/O REDUCIR UNA REACCION INFLAMATORIA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O DIETETICAS QUE CONTIENEN DICHA BACTERIA

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MENDES S.R.L. Clasificación: A61P35/00, C12N1/20, A61P43/00, A61K35/74, A61P29/00, C12N9/78, A61K38/50.

    La cepa de bacterias lácticas Lactobacillus brevis CD2 depositada en la DSM-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Brunswick, Alemania, con el número de admisión DSM 11988.

  4. 4.-

    PRODUCTOS DE PANADERIA QUE COMPRENDEN BACTERIAS LACTICAS VIVAS LIOFILIZADAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIAL FARMACEUTICA LDA. Clasificación: A23L1/03, A61P1/00, A61K35/74, A23L1/30, A21D13/08, A23L1/29, A21D13/00, A23L1/19, A23L1/308, A23D7/005.

    Un artículo horneado, que comprende una composición con base de grasa no horneada y una parte horneada, caracterizado porque la composición con base de grasa está esencialmente libre de agua y comprende bacterias lácticas vivas liofilizadas, en una concentración de 109 a 1012 CFU/g, y del 10 al 40% en peso de manteca con un punto de fusión mayor de 30ºC, y porque la parte horneada comprende una o más sustancias similares a fibra, no digeribles.

  5. 5.-

    NUEVA CEPA DE BACTERIA DEL ACIDO LACTICO Y COMPOSICIONES COMESTIBLES, FARMACOS Y PRODUCTOS VETERINARIOS QUE LA CONTIENEN.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ACTIAL FARMACEUTICA LDA. Clasificación: C12N1/20, A61K31/56, A61K35/74, A61K31/34, A61K31/685.

    Un cepa biológicamente pura de Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) depositada el 4 de Diciembre de 2001 en la DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Alemania, con Nº de registro DSM 14667.

  6. 6.-

    COMBINACION DE BACTERIAS DE ACIDO LACTICO Y SU USO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE INFECCIONES Y ESTADOS PATOLOGICOS INFLAMATORIOS.

    (12/2006)
    Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Clasificación: C12N1/20, A61P31/00, A61K35/74, A61K6/00, A23L1/30, A23G4/12.

    Combinación de bacterias de ácido láctico que comprende (a) un primer componente constituido por al menos una cepa de bacteria láctica productora de H2O2, y (a) un segundo componente constituidos por al menos una cepa de bacteria láctica que utiliza arginina, seleccionándose el componente (a) del grupo constituido por las cepas de las especies Lactobacillus crispatus, Lactobacillus salivarius y Lactobacillus casei, y el componente (b) es la cepa Lactobacillus brevis CD2 depositada en el DSM - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Alemania, el 6 de febrero de 1998 con número de acceso DSM 11988 a tenor del tratado de Budapest.

  7. 7.-

    USO DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE G PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE DERMATITIS ATOPICA.

    (09/2006)
    Solicitante/s: MENDES S.R.L. Clasificación: A61K39/42, A61K39/40.

    SE DESCRIBE EL USO DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE G, EN PARTICULAR DE INMUNOGLOBULINAS PARA USO INTRAVENOSO (IVIG) O PARA USO INTRAMUSCULAR (IMIG), PARA PRODUCIR UNA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO LOCAL DE DERMATITIS, EN PARTICULAR EL ACNE, LA DERMATITIS DE CONTACTO, LA DERMATITIS ATOPICA, EL ECCEMA Y LA ICTIOSIS, LA PSORIASIS, LAS DERMOPATIAS PAPULOSCAMOSAS (DERMATITIS SEBORREICA, ERITRODERMIA, ETC.), ASI COMO DERMATITIS POR INFECCION DE HONGOS, DE PARASITOS, DE BACTERIAS Y DE VIRUS, Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.

  8. 8.-

    USO DE L-ACETILCARNITINA, L-ISOVALERILCARNITINA Y L-PROPIONILCARNITINA PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE IGF-1.

    (03/2005)
    Solicitante/s: MENDES S.R.L. SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. Clasificación: A61K31/22.

    USO DE LA L - ACETILCARNITINA, L - ISOVALERILCARNITINA, L PROPIONILCARNITINA O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, CON EL FIN DE AUMENTAR LOS NIVELES DE IGF - 1 PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO O LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS CITOLOGICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL FACTOR IGF - 1.

  9. 9.-

    COMPOSICION DIETETICA O FARMACEUTICA PARA SU USO EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA HIPEROXALURIA.

    (12/2004)
    Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Clasificación: A23L1/03, A61K35/74, A61P13/12, A61P13/04.

    Uso de una composición de combinación bacteriana que comprende como cepas bacterianas: (a) Streptococcus thermophilus, en una mezcla con (b) al menos una cepa bacteriana elegida del grupo compuesto por Lactobacillus brevis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum y Bifidobacterium breve , o mezclas de las mismas, para preparar una composición dietética, farmacéutica o veterinaria para la prevención y/o el tratamiento de la hiperoxaluria y de los trastornos relacionados con ésta.

  10. 10.-

    CEPAS DE BACTERIAS CON METABOLISMO ALTERADO DE ACIDOS BILIARES Y SU USO.

    (03/2004)
    Solicitante/s: CAVALIERE VESELY, RENATA MARIA ANNA DE SIMONE, CLAUDIO. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, C12R1/225, C12R1/46.

    CEPAS DE BACTERIAS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE PRESENTAN: (A) UNA ACTIVIDAD DE LA 7(ALFA)-DESHIDROXILASA INFERIOR AL 50 % Y (V) UNA ACTIVIDAD DE DESCONJUGACION DE LOS ACIDOS BILIARES INFERIOR AL 50 %, Y DESCENDIENTES, MUTANTES Y DERIVADOS DE LAS MISMAS QUE MANTIENEN LAS ACTIVIDADES (A) Y (B); Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA O MAS DE TALES CEPAS Y EL USO DE LA MISMA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A O PROVOCADAS POR UN METABOLISMO ALTERADO DE LOS ACIDOS BILIARES.

  11. 11.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE ESFINGOMIELINASA ALCALINA PARA USO COMO PREPARACION DIETETICA, COMPLEMENTO ALIMENTICIO O PRODUCTO FARMACEUTICO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P25/00, A61P1/00, A61K35/74, A61K38/46.

    Composición dietética, nutritiva o farmacéutica, caracterizada porque comprende esfingomielinasa alcalina en una cantidad que es suficiente para ejercer un efecto dietético, nutricional o terapéutico en un individuo que lo necesite.

  12. 12.-

    USO DE TERBINAFINA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE NEUMOCITOSIS.

    (01/2003)
    Solicitante/s: MENDES S.R.L. Clasificación: A61K31/135, A61P33/08.

    SE PRESENTA EL USO DE LA TERBINAFINA PARA LA PROFILAXIS PRIMARIA Y SECUNDARIA Y EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR LA "PNEUMOCYSTIS CARINII", QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION ORAL DE ENTRE 3 Y 20 MM/KG/DIA DE TERBINAFINA A UN SUJETO QUE SUFRA DE ESTE TIPO DE NEUMONIA.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES A BASE DE ESFINGOMIELANASA Y SU UTILIZACION.

    (12/2002)
    Solicitante/s: DE SIMONE, CLAUDIO. Clasificación: A61K7/48, A61K38/46.

    SE PRESENTA EL USO DE LA ESFINGOMIELINASA PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE CERAMIDOS DE LA PIEL Y DE LAS MUCOSAS, ASI COMO COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS Y COSMETICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS Y QUE SON ADECUADAS PARA SU APLICACION TOPICA.

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LACTOBACILLUS BREVIS Y LACTOBACILLUS SALIVARIUS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES.

    (03/2002)
    Solicitante/s: CAVALIERE VESELY, RENATA MARIA ANNA DE SIMONE, CLAUDIO. Clasificación: A61K9/00, A61K35/74, A61P15/02.

    SE PRESENTA EL USO DE UNA ASOCIACION DE LACTOBACILOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO PARA LA VAGINOSIS Y DE LA VAGINITIS. LA ASOCIACION DE BACTERIAS COMPRENDE LAS ESPECIES LACTOBACILLUS BREVIS Y LACTOBACILLUS SALIVARIUS SUBS. SALICINIUS, POSIBLEMENTE EN COMBINACION CON UNA O MAS ESPECIES SELECCIONADAS ENTRE LACTOBACILLUS SALIVARIUS SUBS. SALIVARIUS, LACTOBACILLUS JENSENII, LACTOBACILLUS CATENAFORME, LACTOBACILLUS MINUTUS Y LACTOBACILLUS GASSERI. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA ASOCIACION DE LA LACTOBACILOS QUE ESTA ADAPTADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA VAGINOSIS Y DE LA VAGINITIS.

  15. 15.-

    COMPOSICION DIETETICA ENTERAL QUE COMPRENDE UN STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS Y UN BIFIDOBACTERIUM LONGUM Y UN BIFIDOBACTERIUM INFANTIS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: CAVALIERE VESELY, RENATA MARIA ANNA DE SIMONE, CLAUDIO. Clasificación: A23L1/03, A61K35/74, A23C9/123.

    LAS COMPOSICIONES ENTERICAS QUE CONTIENEN STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS Y BIFIDOBACTERIUM LONGUM, CADA UNO A UNA CONCENTRACION IGUAL O MAYOR QUE 1X10 SUP,11} CFU POR GRAMOS, RESULTAN UTILES COMO ADITIVOS PARA FORMULADOS ENTERICOS Y COMO SUPLEMENTOS NUTRICIONALES ORALES. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE ANTES, DURANTE O AL TERMINO DE UNA ADMINISTRACION DE UN FORMULADO ENTERICO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN ADMINISTRARSE POR SEPARADO O MEZCLARSE CON EL FORMULADO ENTERICO. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN EMPLEARSE AL FINAL DE LA ADMINISTRACION DIARIA CON EL FIN DE EVITAR LA COLONIZACION DEL TUBO ENTERICO POR OTROS PATOGENOS. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO SUPLEMENTO PARA TODO TIPO DE ALIMENTOS LIQUIDOS, CREMOSOS O PASTOSOS.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES DIETETICAS Y/O FARMACEUTICAS CON BACTERIAS LACTEAS LIOFILIZADAS, SU PREPARACION Y USO.

    (11/1998)

    LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON BACTERIAS LACTEAS LIOFILIZADAS DE ALTA CONCENTRACION COMBINADAS CON EXCIPIENTES FARMACOLOCIGAMENTE ACEPTABLES Y, DE FORMA DISCRECIONAL, CON DROGAS APROPIADAS Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SON IDONEAS PARA RECUPERAR LA MEMBRANA MUCOSA DEL INTESTINO Y PARA MODULAR LA CINETICA DE LAS CELULAS EPITELIAS Y EL POTENCIAL DE...

  17. 17.-

    USO DE L-CARNITINA Y DE L-CARNITINAS DE ACILO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN SINDROMES RELACIONADOS CON EL SIDA Y DE PACIENTES VIH-SEROPOSITIVOS ASINTOMATICOS

    (02/1998)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/205.

    SE PRESENTA UNA NUEVA UTILIZACION TERAPEUTICA DE LA L-CARNITINA, DE L-CARNITINAS DE ACILO Y DE LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES INMUNES Y METABOLICAS DE LOS PACIENTES QUE PADECEN EL SIDA Y LOS SINDROMES RELACIONADOS CON EL SIDA Y DE PACIENTES VIH-SEROPOSITIVOS ASINTOMATICOS. LA CANTIDAD DE L-CARNITINA A ADMINISTRAR SEGUN ESTE NUEVO USO ES DE 6 A 8 GRAMOS DIARIOS, POR VIA ORAL O UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA L-CARNITINA DE ACILO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, A SABER, DE TRES A CUATRO VECES MAS QUE LA DOSIS NORMALMENTE ADMINISTRADA PARA LOS USOS TERAPEUTICOS YA CONOCIDOS DE LA L-CARNITINA.

  18. 18.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO CIDOVUDINA E INOSIPLEX O COMPONENTES DE ELLOS PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA Y SINDROMES RELATIVOS AL SIDA

    (08/1993)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Clasificación: A61K31/70.

    LA ADMINISTRACION DE UNA MEZCLA FARMACEUTICA COMPUESTA DE INOSIPLEX INMUNOMODULADOR O COMPONENTES DE EL (ACIDO P-ACETAMIDOBENZOICO E INOSINA), Y CIDOVUDINA (3'-ACIDO-3'-DEOXITIMIDINA ,AZT) HACE POSIBLE IMPORTANTES INCREMENTOS DE LOS NIVELES DE PLASMA BASAL Y DE LA VIDA MEDIA DEL PLASMA DE AZT EN UN PACIENTE SUFRIENDO DE SIDA. ESTO PERMITE REDUCIR LA DOSIS DE AZT ADMINISTRADA DIARIAMENTE (1200 MG POR DIA), DE ESTE MODO SE CONSIGUE UNA REDUCCION EN LA IMPORTANTE TOXICIDAD DEL AZT MIENTRAS QUE SE MANTIENE LA EFICACIA DE LA TERAPETICA DEL AZT. LA BAJA TOXICIDAD DE LA MEZCLA COMPARADA CON LA DEL AZT JUSTIFICA AHORA SOLO LA ADMINISTRACION DEL AZT PARA PACIENTES CON SINTOMAS HIV-SEROPOSITIVOS A QUIENES SU ADMINISTRACION HASTA LA FECHA HA SIDO JUZGADA NO ACONSEJABLE POR LA SERIA TOXICIDAD DEL AZT.