27 inventos, patentes y modelos de DE NANTEUIL, GUILLAUME

  1. 1.-

    SALES DE ADICIÓN DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE LA ANGIOTENSINA CON ÁCIDOS DONANTES DE NO, SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (01/2011)

    Compuestos de fórmula (I): A * B (I) en la que A representa perindopril o perindoprilato, y B es un compuesto que contiene al menos una función ácida salificable representada por la fórmula (III) siguiente: X-(Ak1)x-(Y)y-(Ak2)z-Z (III) en la que: - X representa un grupo CO2H, SO3H o P(O)(OH)2, - Ak1 y Ak2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquileno(C1-C8) lineal o ramificado, saturado o insaturado, donde uno o varios de entre los átomos de carbono pueden ser sustituidos por un átomo de oxígeno, azufre, nitrógeno o un grupo SO2, estando sustituido eventualmente dicho grupo alquileno con uno o varios grupos 15 seleccionados entre CO2H, SO3H, hidroxilo y amino,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 4-OXO-4,6,7,8-TETRAHIDROPIRROLO(1,2-A)PIRAZIN-6-CARBOXAMIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07D487/04, A61P43/00, A61P9/00, A61P7/02, A61K31/519, A61P9/10, A61K31/498.

    Compuesto de fórmula (I): donde: * representa un grupo 1-óxido-piridinilo sustituido con el resto de la molécula en una cualquiera de las posiciones 2, 3 ó 4, * m y n, idénticos o diferentes, representan cada ambos un número entero comprendido entre 1 y 3, * R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, * R2 y R3, idénticos o diferentes, representan ambos un átomo o grupo seleccionado de entre átomos de hidrógeno y de halógeno y de entre los grupos alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, aciloxi(C1-C6) lineal o ramificado y alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, o forman, junto con el átomo de carbono que los porta, un cicloalcano de 3 a 6 átomos de carbono, * R4 y R5 representan ambos un átomo de hidrógeno, o son adyacentes y forman, junto con los átomos de carbono que los portan, un ciclo benzo, * Ar representa un grupo arilo o heteroarilo, sus enantiómeros, así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE INDANIL-PIPERAZINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2008)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: - R3 representa un átomo de hidrógeno, y R1 y R2 forman, junto con los átomos de carbono que los portan, un ciclo benceno, naftaleno o quinoleína, estando cada uno de estos ciclos eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados de entre hidrógeno, halógeno y alquilo(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, o bien R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 y R3 forman, junto con los átomos de carbono que los portan, un ciclo benceno, naftaleno o quinoleína, estando cada uno de estos ciclos eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados de entre hidrógeno,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINAS Y DE TIAZOLIDINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLUCEMIA Y DE LA DIABETES DE TIPO II

    (02/2008)

    Compuesto de fórmula (I): donde: * X1 representa un átomo o un grupo seleccionado de entre CR4aR4b, O, S(O)q1 y N-R5, representando R4a y R4b, idénticos o diferentes, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o bien R4a y R4b forman, junto con el átomo de carbono que los porta, un grupo cicloalquilo(C3-C7), q1 representa cero, 1 ó 2, y R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, eventualmente sustituido con un grupo hidroxilo, * m1 representa cero o un número entero comprendido entre 1 y 4, ambos inclusive, * m2 representa un númerto entero comprendido entre 1...

  5. 5.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE AMINOPIRAZONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07D487/04, A61P43/00, A61K38/05, C07D471/04, A61P7/02, A61P9/10, A61K31/4985, A61K31/536, C07K5/078.

    Compuestos de **fórmula**, donde: * R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido con uno o varios grupos idénticos o diferentes seleccionados de entre arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo * representa un ciclo saturado de 4 a 7 eslabones que puede contener, además del átomo de nitrógeno, uno o dos heteroátomos seleccionados entre O, S y grupos -NR3, representando R3 un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, * n representa un número entero tal que 1 = n = 6.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ALFA-AMINOACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV (DPP IV).

    (03/2007)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde ~ (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, ~ Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, ~ X representa un enlace sencillo o un grupo fenileno, ~ R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ~ Y representa NR4 o CH-NO2, • R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, ~ R3 representa: - o bien un grupo seleccionado de entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, nitro y ciano, en el...

  7. 7.-

    SULFONIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE DEIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV (DPP IV).

    (07/2006)

    Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, acilo(C1-C6) lineal o ramificado, prolilo, alanilo, histidilprolilo o fenilalanilprolilo, - Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada o heteroalquileno, - X representa un enlace simple o un grupo fenileno eventualmente sustituido con uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno y grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2005)

    Compuestos de **fórmula** donde: X representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3 en el cual R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, acilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, arilo, arilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o heteroarilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, Y representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3, teniendo el grupo R3 la misma definición que anteriormente, o puede representar un enlace simple cuando X es un grupo NR’3 donde R’3 representa un grupo heteroarilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado,...

  9. 9.-

    2-(4-PYRIDINYL)-BENZOFURANOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: C07D405/14, C07D491/04, C07D417/14, A61P19/02, A61K31/4433.

    Compuestos de Fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: - R1 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o un grupo alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - X representa un átomo de oxígeno, de azufre o un grupo NR donde R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - A representa uno cualquiera de los grupos siguientes: **(Fórmula)** donde Ra es un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado **(Fórmula)** donde Rb, Rc, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, n es 0, 1 ó 2 **(Fórmula)** sus isómeros, N-óxidos, así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptables.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, A61K31/40, C07D409/04, C07D409/14, C07D209/52, C07D209/44, C07D209/72.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO (C 1 - C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, R 1 ,R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO (C 5 - C 7 ), PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A, CON LOS ATOMOS COMUNES DEL PIRROL, REPRESENTA UN CICLOALQUILO (C 3 - C 12 ) MONOCICLICO O BICICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO O UN OXA- 7 BICICLO [ 2.2.1 ] HEPTANO, PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS CICLOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS., SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)

    Compuestos de fórmula (I): **FÓRMULA** en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, R2 representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado o -NHOH, , Ar1 representa un grupo fenileno o bifenileno, X representa un átomo de oxígeno o de azufre, R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, n representa un número entero comprendido entre 0 y 6 inclusive, Ar2 representa: - un grupo fenilo sustituido...

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS BENZOTIOFENICOS, BENZOFURANICOS E INDOLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO NR 3 EN EL QUE R SUB,3 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO NR 3 P PUEDE REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE CUANDO X REPRESENTA UN GRUPO NR 3 , Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO O UN GRUPO CH, A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQUILENO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), UN GRUPO ARILENO, CICLOALQUILENO, UN HETEROCICLO O UN GRUPO -SO 2 -R 4 - EN EL QUE R 4 ES TAL...

  13. 13.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2002)

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTE 1 Y 4 INCLUSIVE, Y N Y P, UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE, X REPRESENTA O, S O UN ENLACE SENCILLO, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, TRIHALOGENOALQUILO O TRIHALOGENOALCOXI, R 2 , R 3 , R 4 IDENTICOS O DIFERENT ES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, R SUB,5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, ARILOXI O HETEROARILOXI, R 6 , R 7 , R 8 IDENTICOS...

  14. 14.-

    Nuevos derivados de 2,3-metano-aminoácidos , su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

    (07/2002)

    Compuesto De fórmula (I): I en la cual : n representa2ó 3, R1 representa un grupo cicloalquilo-(C3-C8) , un grupo fenilo eventualmente sustituido o un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, halógeno, cicloalquilo-(C3-C8) y fenilo eventualmente sustituido, R2 representa: un grupo amino, un grupo amidino sustituido eventualmente por uno o varios grupos idénticos o diferentes, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o hidroxilo, un grupo guanidino sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o un grupo isotioureido sustituido eventualmente por un grupo...

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D409/04, C07D471/04, A61K31/415, C07D401/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.

    (05/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61K31/415, C07D403/12, C07D401/06, C07D235/14, C07D235/06, C07D235/10, C07D235/12.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO, TRIALQUILAMONIO, ARILOXI, ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, BICICLOALQUILOXI O BICICLOALQUILTIO, Ra, Rb, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO AMINO, SO2 O UNO DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BORONICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07F5/02, A61K31/69.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO QUE LOS LLEVA UN GRUPO CICLOALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, FENILO O BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA: - UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, AMIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, GUANIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, ISOTIOUREIDO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, INIMOMETILAMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, MERCAPTO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLICO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.

  18. 18.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUORO-METIL-CETONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2000)

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO O CICLOALKILO C{SUB,3-7), R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALKILO O CICLOALKILO C{SUB,3-7}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO O ALCOXI, R{SUB,5} REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, X, Y REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, X, Y DIFERENTE REPRESENTAN CO O SO {SUB,2}, N REPRESENTA 1,2, O 3, P REPRESENTA 0 O 1, Z REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, A REPRESENTA CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS, EN EL QUE: A{SUB, 1} REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO Y E DE CARBONO AL QUE ESTA SUJETO UN HETEROCICLICO MONO O BICICLICO, . O EN EL QUE R{SUB,6}...

  19. 19.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS DEL ACIDO BORONICO CON UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, BENCILO, ALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, 5-[(DIMETIL)AMINO]NAFTILSULFONIL , ALCOXICARBONILMETILO O CARBOXIMETILKO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, BENCILO SUSTITUIDO O NO, TIENILO-3-METILO, (PIRIDIN-2-IL) METILO, DIFENILMETILO, FLUORENILO, NAFTILMETILO, BENZOCICLOBUTILO, (DICICLO-PROPILMETIL) METILO, INDANILO O CICLOALKIL(C3-C7)METILO , R'2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO O BIEN R2 Y R'2 REPRESENTAN...

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS

    (05/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D471/04, A61K31/415, C07D401/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, FENILO, NAFTILO, O TIENILO, ESTANDO CADA GRUPO FENILO NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, PIPERIDINO O AMINO SUSTITUIDO O NO, X REPRESENTA UN GRUPO CO O SO{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO TRIHALOGENOMETILO O BIEN R{SUB,3 Y R{SUB,4} FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LEVAN UN GRUPO CICLOALKENILO C{SUB,3-7}, A REPRESENTA UN CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, ESTANDO CADA CICLO FENILO, NAFTILO, PIRIDILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS, SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LA PIPERIDINA CORRESPONDIENTES ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  21. 21.-

    DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, COMO INHIBIDORES DE PROLILENDOPEPTIDASA

    (03/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/395, C07D209/42, C07D453/06, C07D409/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y EL NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, N ES IGUAL A 1,2,3 O 4, R REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, HIDROXI, ALKOXI, TRIFLUORMETIL, NITRO, AMINO, CIANO, CARBOXI, ALKOXICARBONILO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO O UN GRUPO PIRIDILO. MEDICAMENTOS.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE 1-FENILBICICLO [2.2.2] OCTANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/00, C07C59/54, C07C59/72, C07C65/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO O FENOXI; R2 Y R'2 REPRESENTAN DOS ATOMOS DE HIDROGENO CUANDO EL CICLO ESTA INSATURADO, O BIEN IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO U OXO CUANDO EL CICLO ESTA SATURADO; R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: ...., EN LOS CUALES: M REPRESENTA 1, 2 O 3; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO N-R; R5 O R6 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIFLUOROMETILO O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (C3-C6); N REPRESENTA 0, 1 O 2; R7 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, AMINO, -O-OCH2-CO-NRR', O UNO CUALQUIERA DE LOS HETEROCICLOS TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, TRIHALOGENO-ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D417/06, C07D209/42, C07D277/06, C07D403/06, C07D519/00, C07D487/08, C07D209/52, C07D453/06, C07D217/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  24. 24.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUROMETILCETONAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA (HLE), SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO; R2 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO AL CUAL ESTA FIJADO UNA ESTRUCTURA MONO O POLICICLICA NITROGENADA; B REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES DE LA A A LA J TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, C07D401/06, C07D233/64, C07C57/76, C07C53/46, C07C49/16, C07C49/163, C07C49/213, C07C49/215.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 8), UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO NAFTILO R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ACILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, SUS ENANTIOMEROS, DIOSTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  26. 26.-

    NUEVOS DERIVADOS GUANIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, A61K31/155, C07C281/18, C07D233/48, C07D233/50, C07C281/16, C07D233/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7), R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 4), A REPRESENTA UN GRUPO -CH SUB 2-, -CH=, N-, =N-, -NH-, R SUB 3 Y R SUB 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, O FORMAN CON LOS ATOMOS DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN ASOCIADOS, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES, R REPRESENTA O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO EN EL CASO DE QUE A = -CH SUB 2 -, -CH = N-, -NH-, O BIEN UN ENLACE DEL GRUPO A CUANDO ESTE ES IGUAL A = N-, SUS ENANTIOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION O UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. MEDICAMENTOS.

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOMETIL-PIPERIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/04, A61K31/425, C07D413/04, A61K31/34, C07D417/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, ROGENO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C , D, E, F O G R' REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C, D, E O F, CON R' = H CUANDO R = G, O BIEN, R Y R' FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE SE UNEN UN CICLO PIPERACINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. MEDICAMENTOS.