6 inventos, patentes y modelos de DE LUCA,GIAMPIERO

  1. 1.-

    Régimen posológico de cladribina para el tratamiento de esclerosis múltiple secundaria progresiva temprana

    (06/2014)

    Formulación farmacéutica de cladribina para su uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva temprana, en donde la formulación se administra por vía oral siguiendo las etapas secuenciales a continuación: (i) un periodo de inducción que dura de 2 meses a 4 meses, en donde dicha formulación farmacéutica de cladribina va a ser administrada y en donde la dosis total de cladribina alcanzada al final del periodo de inducción es de aproximadamente 1,7 mg/kg a aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un periodo libre de cladribina que dura de 8 meses a 10 meses, en donde no se administra cladribina alguna; (iii) un periodo de mantenimiento...

  2. 2.-

    Pauta terapéutica de Cladribina para el tratamiento de esclerosis múltiple

    (11/2013)

    Una formulación farmacéutica de Cladribina para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple con remisiónrecaídaen la que la formulación se administra por vía oral siguiendo las etapas secuenciales que se muestran acontinuación: (i) un período de inducción que dura de 2 meses a 4 meses, en el que se administra dicha formulaciónfarmacéutica de Cladribina y en el que la dosis total de Cladribina alcanzada al final del período deinducción es de aproximadamente 1,7 mg/kg a aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un período libre de Cladribina que dura de 8 meses a 10 meses, en el que no se administra Cladribina; (iii)...

  3. 3.-

    Pauta posológica de cladribina para el tratamiento de la esclerosis múltiple

    (06/2012)

    Una formulación farmacéutica de cladribina para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple, en donde la formulación se va a administrar por vía oral según los pasos secuenciales a continuación: (i) un periodo de inducción que dura desde 2 meses hasta 4 meses en donde se va a administrar dicha formulación farmacéutica de cladribina y en donde la dosis total de cladribina alcanzada al final del periodo de inducción es desde aproximadamente 1,7 mg/kg hasta aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un periodo sin cladribina que dura desde 8 meses hasta 10 meses en donde no se va a administrar cladribina; (iii) un periodo de mantenimiento que dura desde 2 meses hasta 4 meses en donde se va a administrar dicha formulación farmacéutica...

  4. 4.-

    TRATAMIENTO DE COMBINACION PARA LA ESCLEROSIS MULTIPLE

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K31/7076, A61P37/02.

    Una combinación de agentes activos para el tratamiento de esclerosis múltiple, comprendiendo dicha combinación de agentes activos: #(a) 2-cloro-2''-desoxiadenosina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma; y #(b) un anticuerpo anti-alfa-4 integrina que bloquea la adhesión de monocitos y leucocitos a células endoteliales.

  5. 5.-

    METODO PARA PRODUCIR DOMINIOS PROTEICOS FUNCIONALES

    (11/2008)

    Un método para producir una proteína caracterizado porque dicha proteína es un fragmento de una proteína que es un producto primario de la traducción de un gen diana que es el extremo C o N-terminal de dicho producto primario de la traducción de un gen diana y en el que dicho fragmento ejerce una función biológica, comprendiendo el método: (i) crecer una célula anfitriona transfectada con una construcción de ADN que comprende: (a) una secuencia de ADN reguladora capaz de iniciar la transcripción y la traducción o de terminar la transcripción y la traducción del ADN que codifica dicho fragmento; y (b) una región de ADN de direccionamiento...

  6. 6.-

    FACTOR DE NECROSIS TUMORAL COMBINADO CON INTERFERON EN ENFERMEDADES DESMIELINANTES

    (02/2008)

    El uso de una proteína del factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-alfa), o una isoforma, muteína, proteína fusionada, derivado funcional seleccionado a partir de cadenas laterales de polietilenglicol, ésteres alifáticos de los grupos carboxilo, amidas de los grupos carboxilo, derivados de N-acilo de los grupos amino libres de los restos de aminoácidos formados con restos acilo o derivados de O-acilo de grupos hidroxilo libres formados con restos acilo, su fracción activa o su sal, en combinación con una proteína del interferón-beta (IFN-beta), o una isoforma, muteína, proteína fusionada, derivado funcional seleccionado...