10 inventos, patentes y modelos de DE CLERCQ, ERIK

  1. 1.-

    Fosfonato nucleósidos útiles como principios activos en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de infecciones víricas y compuestos intermedios para su producción

    (05/2015)

    Un compuesto que incluye una base nucleotídica heterocíclica unida a un primer átomo de carbono de un grupo heterocíclico saturado o monoinsaturado de cinco eslabones, opcionalmente sustituido, seleccionado de entre tetrahidrofuranilo, tetrahidrotienilo, dihidrofuranilo y dihidrotienilo y que además incluye un grupo fosfonoalcoxi o fosfonotioalquilo unido a un segundo átomo de carbono de dicho grupo heterocíclico saturado o monoinsaturado de cinco eslabones, estando dicho primer átomo de carbono adyacente al heteroátomo de dicho grupo heterocíclico saturado o monoinsaturado de cinco eslabones, y no estando dicho segundo átomo de carbono adyacente ni al heteroátomo ni al primer átomo de carbono de dicho grupo heterocíclico saturado o monoinsaturado...

  2. 2.-

    Inhibidores virales

    (10/2014)

    Un proceso para preparar un compuesto de imidazo[4,5-c]piridina de fórmula (II):**Fórmula** en la que: - R1 se selecciona entre fenilo sustituido con 0-3 R6; anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre el grupo de O, N, y S, sustituido con 0-2 R6; 1-naftilo sustituido con 0-3 R6; 2- naftilo sustituido con 0-3 R6; cicloalquilo C3-7; cicloalquenilo C5-7; - R2, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; alcoxi C1-6 lineal o ramificado; alquilo C1-6 lineal o ramificado; F; Cl; Br; I; OH; CN; NO2; NR7R8; OCF3; CF3; C(≥O)R9;...

  3. 3.-

    Derivados de N-aminoimidazol inhibidores de HIV

    (03/2012)

    Un derivado de N-aminoimidazol o N-aminoimidazoltiona, una sal farmacéuticamente aceptable, un tautómero o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, siendo dicho derivado un compuesto representado por la fórmula general (I): en la cual: m es cero o 1; n es cero o 1; R1 se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo, propilo o isopropilo; R2 se selecciona entre hidrógeno y -SH; Q se selecciona entre 1-naftilo, 2-naftilo, bifenilo, 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-pirimidilo, 4-pirimidilo, 5-pirimidilo, tienilo, carboxilo, aminocarbonilo,...

  4. 4.-

    INHIBIDORES VIRALES

    (01/2012)

    Utilización de un derivado de imidazo[4,5-c]piridina de fórmula (Z), o de una de sus sales farmacéuticamente aceptable, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o prevención de una infección vírica en la que: - las líneas de puntos representan un doble enlace opcional, con la condición de que ninguno de los dos dobles enlaces estén adyacentes entre si, y que las líneas de puntos representan al menos 3, opcionalmente 4, dobles enlaces; - R 1 se selecciona de hidrógeno, arilo no sustituido o sustituido con uno o más R 6 ; anillo heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o más R 6 ; cicloalquilo C3-10 no...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AZACITOSINA ÚTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES

    (05/2011)

    Un derivado de azacitosina de acuerdo con la fórmula estructural (I) o la fórmula (III), una forma estereoquímicamente isomérica, un solvato, una sal, un derivado 5,6-dihidro del mismo: **(Ver fórmula)**en la que R1 R2 - y se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-30, alquenilo C2-30, alquinilo C2-30, arilo, alquilfenilo C1-30 y arilalquilo C1-30 en la que cada uno de dichos alquilo C1-30, alquenilo C2-30 o alquinilo C2-30 opcionalmente contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre el grupo constituido por oxígeno, nitrógeno y azufre en la cadena principal y/o está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados...

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Clasificación: A61P31/18, A61P31/14, A61K45/06.

    Uso de una composición que comprende: (a) uno o más derivados de la pirano [2, 3-d:6, 5-d’] dipirimidina, y (b) uno o más fármacos antirretrovíricos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección producida por retrovirus en un mamífero, encontrándose (a) y (b) en unas proporciones respectivas tales que proporcionen un efecto sinérgico contra una infección producida por retrovirus.

  7. 7.-

    NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS.

    (11/2004)

    Compuestos nucleósidos carbocíclicos de seis eslabones, al menos parcialmente insaturados, que incluyen los enantiómeros , los enantiómeros (+), y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, estando los compuestos representados por la fórmula general I: en donde: - Z representa uno o más doble enlaces en el anillo carbocíclico de seis eslabones, - B es un anillo heterocíclico seleccionado del grupo que comprende bases purínicas y pirimidínicas, - X es un hidrógeno, grupo azido, F ó OR2, - R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos protectores iguales o diferentes, hidrógeno, restos de alquilo, alquenilo, acilo o fosfato en donde;...

  8. 8.-

    ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA DE ACCION ANTIVIRAL.

    (07/2004)

    Un compuesto que tiene la fórmula: en el que R se selecciona del grupo que comprende, alquilo C5 a C20 opcionalmente sustituido y cicloalquilo C5 a C20 opcionalmente sustituido; R' se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, halógenos, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, alcoxi, ariloxi, tiol, alquiltiol, ariltiol, y alquilo; R' se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, halógenos, alquiloxi, ariloxi y arilo; Q se selecciona del grupo que comprende O, NH, S, N- alquilo, y CY2, donde Y puede ser el mismo o diferente y se selecciona de H, alquilo y halógenos; X se selecciona del grupo que comprende O, NH, S, Se, N-alquilo, (CH2)n donde n es 1 a 10, y CY2, donde Y puede ser el mismo...

  9. 9.-

    ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ANTIVIRALES.

    (02/2003)

    La invención se refiere a un compuesto de formula (I) en la que : R es seleccionado en el grupo formado por un aqluilo de C{sub,5} a C{sub,20; un cicloalquilo de C{sub,5} a C{sub,20}, halógenos, un arilo y un alquilarilo; R' es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un amino, un alquilamino, un dialquilamino, un nitro, un ciano, un alquioxi, ariloxi, un tilo, un alquiltiol, un ariltiol, un alquilo: R" es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un alquiloxi, un ariloxi y un arilo; Q es seleccionado en el grupo formado...

  10. 10.-

    COMBINACIONES DE FU Y BVU COMO AGENTES ANTIADENOCARCINOMATOSOS.

    (03/1993)
    Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Clasificación: A61K31/70.

    LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL 5-FLUORURACILO Y SUS PRECURSORES, FRENTE A ADENOCARCINOMAS PUEDE SER POTENCIADA SIN UN INCREMENTO CORRESPONDIENTE DE SU TOXICIDAD, COMBINANDO ESTOS COMPUESTOS CON (E)-5-(2-BROMOINIL)-URACILO O UN PRECURSOR DE EL. LAS COMBINACIONES PUEDEN TENER LA FORMA DE UNA SOLA COMPOSICION O DE DOS COMPOSICIONES SEPARADAS.