8 inventos, patentes y modelos de DE CLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE

  1. 1.-

    Análogos de nucleótido para el tratamiento de infecciones virales

    (06/2012)

    Un compuesto que tiene la estructura en la que: Y es, independientemente, -OH, -OR3, -OCH (R16) OC (O) R3, un monofosfato, un difosfato, un amidato de aminoácido, 10 un amidato de polipéptido, -NHR3, o -N (R3) 2; R3 es, independientemente, alquilo C1-C15, arilo, alquenilo C2-C15, alquinilo C2-C15, alcarilo, alquinilarilo o alquenilarilo; estando dichos grupos no sustituidos o sustituidos con alcoxi C1-C6, carboxilalquil C1-C6 éster, halo, carboxi, hidroxilo, ciano, nitro, N-morfolino, o amino; y/o dichos grupos que tienen -CH2- sustituido con NH, S, u O; R2 y R2' son, independientemente, halo, NH2, X o H, pero al menos uno de R2 y R2' es X; R16 es Ho R3; y X es - (CH2) m (O) n (CH2) mN (R10) 2 en la...

  2. 2.-

    PROTEINAS MODIFICADAS Y SU USO PARA CONTROLAR INFECCIONES VIRICAS.

    (06/2005)

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE SON ADECUADAS PARA TRATAR Y CURAR INFECCIONES VIRALES, INCLUYENDO ENFERMEDADES DE INMUNODEFICIENCIA TALES COMO INFECCIONES POR RETROVIRUS, INCLUYENDO EL SIDA Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SIDA; Y QUE PUEDEN TAMBIEN USARSE PARA INHIBIR LA FUSION DE CELULAS INFECTADAS CON VIRUS CON CELULAS NO INFECTADAS, DICHAS PREPARACIONES CONTIENEN PROTEINAS MODIFICADAS O POLIPEPTIDOS COMO SUSTANCIA ACTIVA O SUSTANCIA QUE CONTRIBUYE A LA ACCION O COMO PORTADOR PARA OTRAS SUSTANCIAS,...

  3. 3.-

    DERIVADOS NUCLEOSIDICOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRAL QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (12/2002)

    UN DERIVADO 6 INA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE I O I'; EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUILO, ARILTIO O ARALQUILO; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILTIO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ESCOGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACILO; R SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRICO QUE LOS CONTIENE COMO SU INGREDIENTE ACTIVO.

    (10/1999)

    SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O GRUPOS ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUIL CARBONILO, ARIL CARBONILO, ARILCARBONILALQUIL, TIOARILO O ARALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA LOS GRUPOS TIOARILO, TIOALQUILO, TIOCICLOALQUILO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, TODOS ELLOS SUSTITUIDOS POR UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE UN ATOMO HALOGENO, GRUPOS ALQUILO (HALOGENADO O NO), ALCOXI, HIDROXILO,...

  5. 5.-

    ANALOGOS DE 1,5-ANHIDROHEXITOL-NUCLEOSIDOS Y SU USO FARMACEUTICO.

    (08/1998)
    Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Clasificación: A61K31/70, C07D405/04, C07D473/04, C07H19/04.

    SE HA DESCUBIERTO QUE ANALOGOS DE NUCLEOSIDO 1,5-ANHIDROHEXITO, EN LOS QUE UN ANHIDROHEXITOL-5,1-TRIDEOXI-2 ,3,4-4 SUSTITUIDO SE ACOPLA POR SU POSICION 2 AL ANILLO HETEROCICLICO DE UNA BASE DE PIRIMIDINA O PURINA, EXHIBEN NOTABLES PROPIEDADES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS DEL HERPES, VIRUS DE SIFILIS Y VIRUS LIGADOS. LOS NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE B ES UN ANILLO HETEROCICLICO DERIVADO DE UNA BASE DE PIRIMIDINA O PURINA, X REPRESENTA H, N3, F, CL, BR, I, AMINO, -NHR2, -N(R2)2, -OR2, -SR2 O CN, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON REPRESENTADOS GRUPOS HIDROGENO, ALQUILO, ACILO O FOSFATO, O DONDE X ES HIDROGENO Y UN ENLACE DOBLE SE SITUA ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ANILLO 1,5-ANHIDROHEXITOL. SE INCLUYEN SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS NUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (08/1996)
    Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS NUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS, SU SINTESIS QUIMICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACTIVAS ANTIVIRICAMENTE QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS. SE HA DESCUBIERTO QUE ESTA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS MUESTRA UN EFECTO INHIBITORIO SELECTIVO SOBRE EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1). LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON {1 IS LO] O 3 '' - OXATHIOLE - 2'', 2 - DIOXIDO).

  7. 7.-

    POLIMEROS DE VINIL SULFATOS EN COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO INFECCIONES RETROVIRUS

    (11/1994)
    Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T. Clasificación: A61K31/795.

    LOS POLIMEROS DE VINILSULFONATOS TALES COMO EL POLIVINILALCOHOL SULFATADO, LOS COPOLIMEROS SULFATADOS DEL ACIDO (META)ACRILICO Y VINILALCOHOL, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMO, TIENEN UN EFECTO ANTIVIRICO FRENTE AL VIRUS DE LAS INMUNODEFICIENCIA HUMANOS, Y PUEDE SER USADO, POR LO TANTO, COMO AGENTE TERAPEUTICO POR EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS COMO EL SIDA Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON SIDA. SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA ESTA BASADA APARENTEMENTE EN LA INHIBICION DE LA ABSORCION DEL VIRUS; SU EFECTO INHIBIDOR EN LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES ES MAYOR QUE EL DEL SULFATO DE DEXTRAN.

  8. 8.-

    FRAGMENTOS Y FRACCIONES DE HEPARINA CON ACCION ANTI-HIV.

    (08/1994)
    Solicitante/s: AKZO, N.V.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE FRAGMENTOS Y FRACCIONES DE HEPARINA CON ACTIVIDAD ANTITROMBINA, QUE ES MENOS QUE 50 U/MG, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBE O IMPIDE LA REPRODUCCION DEL VIRUS HIV DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO.