11 inventos, patentes y modelos de DAVIS, PETER, DAVID

  1. 1.-

    AGENTES DE LESION VASCULAR DE BENZIMIDAZOL

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P43/00, A61K31/675, A61P9/00, A61P29/00, A61K31/4184, A61P27/02, A61P19/02, C07F9/6506, C07D235/32.

    Benzimidazol-2-carbamato 5 -sustituido de fórmula en la que Alk es un grupo alquilo X es oxígeno, azufre, sulfinilo, sulfonilo, carbonilo (CO), tiocarbonilo (CS), sulfoniloxilo, NH, iminometileno (C=NH), N-hidroxiiminometileno, N-alcoxiiminometileno, dialcoximetileno, 1, 3-dioxolan-2-ilo, 1, 1-etenilo, un grupo CHR3 o un enlace; R1 es hidrógeno, alquilaminocarbonilo o alcoxicarbonilo; R2 es hidrógeno, alcoxicarbonilo, cianometilo, cianoetilo, alcoximetilo o acetoximetilo; R3 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo o amino; A es un anillo aromático sustituido o grupo alquilo sustituido en el que al menos un sustituyente es Y seleccionado de fosfato, alquilfosfato, NHCOR4 o NR5COR4 en los que R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un grupo alquilo sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados de hidroxilo, amino, alquilamino, guanidino, carboxilo, SO3H, sulfato o fosfato y las sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE ESTILBENO SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD DAÑINA VASCULAR.

    (09/2006)

    Un compuesto de la fórmula I A-X-B I en la que A es un resto cis-estilbeno sustituido de la fórmula II en la que R1, R2 y R3 son, independientemente, H, alcoxi opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, o halógeno, R4 es hidrógeno, R5, R6 y R7 son, independientemente, H, hidroxi, alcoxi opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano, nitro, carboxilo, alcanoílo, alcoxicarbonilo, alcoxi-carboniloxi, alcoxi-carbonilamino , amino-carbonilamino, alquilamino- carbonilamino, dialquilamino-carbonilamino , alquil- carbonilamino, alquil-sulfonilo, amino-sulfonilo, alquilamino-sulfonilo , dialquilamino-sulfonilo...

  3. 3.-

    TERAPIAS EN DOSIS DIVIDIDAS CON ACTIVIDAD DAÑINA VASCULAR.

    (12/2005)
    Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/661.

    Uso de un agente de degradación vascular o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para administración en dosis divididas para uso en la producción de un efecto de degradación vascular en un animal de sangre caliente, tal como un ser humano, en el que la dosis total del agente de degradación vascular, a administrar en cualquier período de un día, se divide en dos o más fracciones que son aproximadamente iguales o desiguales, con un período de tiempo entre cada fracción mayor que 0 horas a aproximadamente 6 horas; y en el que el efecto de degradación vascular producido usando dosis divididas del agente de degradación vascular es mayor que el efecto producido administrando la misma dosis total del agente de degradación vascular como una dosis única.

  4. 4.-

    COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN ANGIOGENESIS.

    (08/2005)
    Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61K31/44, A61K31/66, A61P27/00, A61K45/06, A61P9/10, A61P19/02, A61K31/198.

    Una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad que implica angiogénesis activa, que comprende un agente de deterioro vascular distinto de un agente anticanceroso liberador de citoquinas, junto con un inhibidor de la formación o de la acción de óxido nítrico, en un sistema de mamífero, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  5. 5.-

    TERAPIAS DE COMBINACION CON ACTIVIDAD DE DETERIORO VASCULAR.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K41/00, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/661.

    – Uso de ZD6126: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente anti–tumoral de platino en la fabricación de un medicamento para uso en la producción de un efecto de deterioro vascular en un animal de sangre caliente tal como un humano, en el cual el efecto de deterioro vascular es mayor que la suma de los efectos de cada uno del agente anti–tumoral de platino y ZD6126 utilizados solos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE COCHINOL COMO AGENTES DE DETERIORO VASCULAR.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Clasificación: A61K31/22, A61K31/165, A61K31/19, C07C13/547.

    El uso de un compuesto de la fórmula I: **FORMULA** en la cual X es -C(O)-, -C(S)-, -C=NOH o -CH(R7)- en donde R7 es hidrógeno, hidroxi, C1, 7alcoxi, -OR8 o -NR8R9 (en donde R8 es un grupo -Y1R10 (en donde Y1 es un enlace directo, -C(O)-, -C(S)-, -S-, -C(O)O-, -C(O)NR11-, SO2-0 SO2NR12-(en donde R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno independientemente hidrógeno, C1, 3 alquilo o C1_3alcoxiC2_3alquilo) y R10 se selecciona de uno de los nueve grupos siguientes: 1) hidrógeno, C1_7alquilo, C3_7cicloalquilo, C1, 4-alquilY8C1_4alquilo en donde Y8 es como se define en esta memoria, o fenilo, (pudiendo llevar dicho grupo alquilo, cicloalquilo, alquilY8alquilo o fenilo uno o más sustituyentes seleccionados de:.

  7. 7.-

    2-ANILINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA.

    (12/2003)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO O UNA CADENA A LQUILO RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXIL (-OH), HIDROXIL SUSTITUIDO, TIOL (-SH), TIOL SUSTITUIDO, AMINO (-NH SUB,2 O AMINO SUSTITUIDO; R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 6 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO (NH 2 , AMINO SUSTITUIDO, NITRO, CARBOXILO (-CO SUB,2 H) O UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O UN GRUPO X 1 R 6A EN EL QUE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O UN GRUPO LIGANDO Y R 6A ES...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 2-PIRIMIDINAMINA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , DONDE AR ES UN GRUPO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO X 1 - R 2A , DONDE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O GRUPO DE UNION; Y R 2A ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES UN GRUPO HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUST ITUIDO; Y LAS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS Y N - OXIDOS DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA, ESPECIALMENTE DE LAS QUINASAS ZAP-70 Y SYK, Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNITARIAS O ALERGICAS, Y EN ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA ACTIVACION PLAQUETARIA INADECUADA.

  9. 9.-

    PIRROLES SUSTITUIDOS.

    (08/1999)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALCALI, HALOALCALI, ALKOXI, NITRO, AMINO, ALKANOILAMINO, AROILAMINO, ALKILTIO O ALKILSULFONILO; R ELEVADO 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI O ARALKIL; X REPRESENTA -N(R ELEVADO 9)AL R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI, ARALKIL O ALKANOIL;...

  10. 10.-

    PIRROLES SUSTITUIDOS

    (08/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/40, C07D403/04.

    LOS PIRROLES DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4,, R5, R6, R7, X E Y TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INMUNOLOGICAS, BRONCOPULMONARES O CARDIOVASCULARES. SE OBTIENEN PARTIENDO DE FURANOS CORRESPONDIENTEMENTE SUSTITUIDOS O DE PIRROLES SUSTITUIDOS DE OTRA FORMA.

  11. 11.-

    PIRROL SUSTITUIDO

    (07/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D403/14, C07D403/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PIRROL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE DERIVADOS DE FURANDINA, SIENDO X, Y -N=R O =O Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA CARDIOVASCULAR, ANTIINFLAMATORIA, INMUNOLOGICA, ONCOLOGICA O BRONQUIO-PULMONAR O MATERIA ACTIVA EN EL TRATAMIENTO DE ASMA O AIDS. TENIENDO R1 A R8, R, X, Y, M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.