10 inventos, patentes y modelos de DANVY, DENIS

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LA ARILPIPERAZINA Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA

    (07/2008)

    Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la cuál: * a = 5 ó 6; * b y c idénticos o diferentes representan 1 ó 2; * X ---- Y representa >N-CH2 -, C=CH -, >CH-CH2-; * Z y T idénticos o diferentes representan independientemente un átomo de nitrógeno o de carbono; * ---- es ausente o representa un enlace sencillo, entendiéndose que cuando Z y/o T representa un átomo de nitrógeno, - es ausente; * R1, R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, monofluoroalquilo,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ARILPIPERACINA COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA

    (02/2008)

    Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) en la cual: R1 representa un heteroarilo con cinco o seis enlaces o ramales, que contienen uno o varios heteroátomos, seleccionado entre 2-piridilo, 2-pirimidinilo, 2-piridazinilo, 2-pirazinilo, 2-imidazolilo, 2-oxazolilo, 2-tiazolilo, 3-isoxazolilo, 3-isotiazolilo, 1, 2, 4-triazol-2-ilo, 1, 3, 4-oxadiazol-2-ilo, 1, 3, 4-tiadiazol-2-ilo, eventualmente substituido por uno o varios agrupamientos idénticos o diferentes escogidos entre un átomo de halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, monofluoroalquilo, polifluoralquilo,...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE LA LTA4 HIDROLASA.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Clasificación: C07C323/25, C07C327/30, C07D213/64, C07D317/64.

    Compuestos que responden a la siguiente fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: - X representa -NH2 - R1 y R2 son elegidos, independientemente, de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno (Ver fórmula) ii) un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; - n1 varía de 1 a 4 - n2 varía de 0 a 10 - R3 es elegido de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno II) (Ver fórmula) III) (Ver fórmula) IV) (Ver fórmula) - Y es elegido de entre los siguientes grupos: i) -O- ii) -CH2- iii) -S-.

  4. 4.-

    INHIBICION DEL LTA4 HIDROLASA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) BIOPROJET. Clasificación: A61P29/00, C07C229/12, C07F9/38.

    Compuestos que responden a la formula (I) siguiente: **(fórmula)** En la que • X es elegida entre los grupos siguientes: i) NH2 ii) **(fórmula)** • n1 y n3 son iguales a 0 o 1, con (n1 + n3) igual a 0 o 1 • n2 varía de 0 a 10 • Y es elegida entre los grupos siguientes: i) -O- ii) -CH2- iii) -S- iv) -NH- v) -OCH2- • R1 es elegido entre los grupos siguientes: i) Un átomo de hidrógeno ii) Un grupo alquilo iii) Un grupo cicloalquilo iv) Un grupo fenilo, no sustituido, o mono o polisustituido con sustitutos elegidos entre los átomos de alógeno y los grupos CF3, alquilo que contienen de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi que contienen de 1 a 10.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL)-AMINOACIDOS A PARTIR DE ACIDOS ALFA-SUBSTITUIDOS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BIOPROJET. Clasificación: C07D317/60, C07C327/06, C07C327/16.

    Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 representa: un grupo fenilo; o un grupo 3, 4-metilendioxifenilo;R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C6; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo fenilalquileno C1-C6; y R4 representa un radical acilo alifático lineal o ramificado, o un radical acilo aromático. comprendiendo dicho procedimiento una etapa (B) que consiste en llevar a cabo una adición de Michael de un tioácido de fórmula (IV). R4SH (IV) en el cual R4 es como se define en la fórmula (I), sobre un derivado de amida acrílica alfa-substituida de fórmula (V): **FORMULA** en el cual R1, R2 y R3 son como se definen en la fórmula (I).

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICA DE LOS DERIVADOS S-ACILADOS DEL ACIDO 2-MERCAPTOMETIL-3-FENILPROPANOICO , Y SU USO EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL)AMINOACIDOS.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: C07B53/00, C07C327/32.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ASIMETRICO DE LOS DERIVADOS S ACILADOS DEL ACIDO 2 ORMULA (I), CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN: A) PREPARAR EL DIOL (VI) POR REDUCCION DE UN ESTER MALONICO (V) EN PRESENCIA DE UN HIDRURO, B) PREPARAR LOS MONOACETATOS RESPECTIVOS (VII R) O (VII S); C) SOMETER ESTOS MONOACETATOS A UNA OXIDACION PARA FORMAR LOS ACIDOS (IX S) O (IX R); SAPONIFICAR LOS COMPUESTOS (IX S) O (IX R) PARA FORMAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) O (X R); E) TIOACILAR LOS HIDROXIACIDOS (X S) DESEADOS Y APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N (MERCAPTOACIL) AMINOACIDOS (II).

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS ALFA-SUSTITUIDOS Y SU APLICACION.

    (12/1999)
    Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/195, C07C57/03.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS ACRILICOS AL -SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE DERIVADOS N-(MERCAPTOACIL) AMINO-ACIDOS DE FORMULA (II).

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASIS

    (02/1999)
    Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: C07C323/60, A61K31/16, C07D317/60, A61K31/265, C07C327/32.

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA. DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS GENERALES: ESTOS DERIVADOS SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ENCEFALINASIS.

  9. 9.-

    NUEVOS COMPUESTOS ENANCIOMERICOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (11/1994)
    Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/135, C07C327/22, C07C327/34.

    SE PREPARA EL ISOMERO (R) O (S) DEL ACERTOFAN O DEL ESTER METILICO DE LA N ((ACETILTIOMETIL) - 2 - OXO - 1 - FENIL - 3 PROPIL) (S) ALANINA, POR DESDOBLAMIENTO DEL ACIDO ACETILTIO - 3 BENZIL - 2 - PROPANOICO RACEMICO POR REACCION CON LA EFEDRINA, SEPARACION DEL ENANCIOMERO OBTENIDO DESPUES LIBERACION DEL ACIDO Y ACOPLAMIENTO CON EL ESTER CORRESPONDIENTE DEL ACIDO ANINADO. LAS PREPARACIONES OBTENIDAS PRESENTAN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS REMARCABLES Y SON UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (10/1994)

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR,...