13 inventos, patentes y modelos de DALUGE, SUSAN, MARY

  1. 1.-

    DERIVADOS DE (1,3-BIS(CICLOHEXILMETIL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDRO-2,6-DIOXO-9H-PURIN-8-IL)FENILO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y TRASTORNOS INMUNITARIOS.

    (04/2006)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06, C07D473/22.

    Un compuesto de *fórmula* o un solvato de éste en el que: X es -O- o -NH-; Q es (-CH2-)p, (-CH=CH-){sub,p}, (-C=C-)p, siendo p un número entero de 0 a 4; R,1 es hidrógeno o metilo; R,2 y R,3 representan independientemente O o S; n es un número Entero de 1 a 50; y R es hidrógeno o metilo. Esta serie de ésteres y Amidas complejos de derivados seleccionados de fenilxantina inhiben la expresión de las moléculas de adhesión en monocapas de células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC) a concentraciones muy bajas, y están por tanto indicados para el tratamiento de afecciones inflamatorios y trastornos inmunológicos.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.

    (05/2004)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Clasificación: C07H19/052.

    La presente invención se refiere a ciertos derivados de bencimidazol y a su uso en terapia médica, particularmente para el tratamiento o la profilaxis de infecciones víricas tales como las causadas por herpesvirus. La invención se refiere también a la preparación de los derivados de bencimidazol y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

  3. 3.-

    NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C217/52, A61K31/52, C07D473/00, C07D221/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA PURINA QUE CONTIENEN UN ANILLO CARBOCICLICO EN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR, A LAS SALES, ESTERES Y DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE TALES COMPUESTOS EN TERAPIAS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE CIERTAS INFECCIONES VIRALES.

  4. 4.-

    FOSFORAMIDATO, Y MONO-, DI- Y TRI-ESTERES FOSFATO DE (1R,CIS)-4-(6-AMINO-9H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL EN CALIDAD DE AGENTES ANTIVIRALES.

    (03/2004)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es hidrógeno; arilo C6-14; o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-6, nitro, halógeno, amino, hidroxi, carboxilato y sus ésteres, carboxialquilo, -CONHR6 y -CONR6R7, en los que R6 y R7, que pueden ser los mismos o diferentes, se seleccionan independientemente de alquilo C1-8, alquil(C1-8)arilo o arilo C6-14; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, cicloalquenilo C5-8, arilo...

  5. 5.-

    SUCCINATO 4-(2-AMINO-6-(CICLOPROPILAMINO)-9H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTENO-1-METANOL COMO AGENTE ANTIVIRAL.

    (01/2003)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SAL DE SUCCINATO DE (()1S,4R())-CIS-[[]2-AMINO-6-(()CICLOPROPILAMINO())-9H-PURIN-9ILO[]]-2-CICLOPENTENO-1-METANOL O A UN SOLVATO DE LA MISMA, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO O FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y A SU USO EN TERAPIA MEDICA O EN METODOS DE TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA INFECCION VIRICA, ESPECIFICAMENTE INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y VIRUS DE HEPATITIS B (VHB).

  6. 6.-

    DERIVADOS DE FENIL XANTINA.

    (01/2002)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07D239/56, C07D239/54, A61K31/52, C07D473/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DEL SHOCK SEPTICO, ALERGICO, Y EN ALTERACIONES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN LA NEURODEGENERACION.

  7. 7.-

    INTERMEDIARIOS DE CLOROPIRIMIDINA.

    (10/2000)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07D239/48, C07D473/00, C07D239/50.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS INTERMEDIARIOS NUEVOS DE PIRIMIDINA Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PROCESOS PARA SU CONVERSION A 9-SUSTITUIDO-2-AMINOPURINAS LAS CUALES SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICA.

  8. 8.-

    NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.

    ESTA INVENCION DESCRIBE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS PURINOS 6-SUSTITUIDOS Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DEL VIH Y VHB. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION.

  9. 9.-

    NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07F9/6561, A61K31/13, C07D239/42, C07D239/48, C07D239/46, A61K31/52, C07D473/00, C07C215/42, C07D239/50.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.

  10. 10.-

    ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS.

    (01/1999)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Clasificación: A61K31/415, C07D235/30, C07D235/28, C07D235/26, C07D235/06, C07D235/08, C07D235/24.

    LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS CONTIENEN UNA BASE DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDO ADHERIDA A UN ANILLO CARBOCICLICO EN UN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR CONVENCIONAL. PARTICULARMENTE, LOS COMPUESTOS PREFERENTES INCLUYEN AQUELLOS EN LOS QUE LAS POSICIONES 2-, 2POR HALOGENOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA LOS VIRUS DE HERPES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DEL CITOMEGALOVIRUS Y TAMBIEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

  11. 11.-

    NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS

    (03/1996)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/70, C07H19/06, C07H19/16.

    CIERTOS NUCLEOSIDOS DE 3'- FLUORO PIRIDIMIDINA Y FURINA TIENEN POTENTE ACTIVIDAD ANTIVIRIASICA ESPECIALMENTE FRENTE A VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV).

  12. 12.-

    NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

    (05/1995)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS DE PURINA SUSTITUIDOS EN 6 Y A SU USO EN TERAPIA MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONES DE HIV Y HBV. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.

  13. 13.-

    2',3'-DIDESOXI-3'-FLUOROTIMIDINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE ADENOVIRUS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.

    NUCLEOSIDOS DE 2',3'-DIDESOXI - 3'FLUOROPDIMIDINA ESPECIALMENTE 2',3'- DIDESOXI - 3 FLUORODIMIDINA SON MUY UTILES FRENTE A INFECCIONES DE ADENOVIRUS ESPECIALMENTE AQUELLOS CANSADOS POR ADENOVIRUS DE ESCROTIPO 8. TALES COMPUESTOS SE PRESENTAN PREFERIBLEMENTE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADAPTADAS PARA ADMINIATRACION OFTALMICA.