7 inventos, patentes y modelos de DADDONA, PETER, E.

  1. 1.-

    DISPOSICION DE MICROSALIENTES QUE PRESENTA UN REVESTIMIENTO QUE CONTIENE UN AGENTE BENEFICIOSO

    (03/2010)

    Dispositivo para suministrar un agente beneficioso a través de la capa córnea, comprendiendo el dispositivo: una pluralidad de microsalientes de perforación de la capa córnea que presentan un ancho y un grosor de aproximadamente 5 micras hasta aproximadamente 50 micras; y un revestimiento sólido dispuesto sobre por lo menos una parte de dicho microsaliente que presenta un grosor de aproximadamente desde 1 hasta aproximadamente 50 micras, en el que dicho revestimiento sólido incluye por lo menos un agente beneficioso y por lo menos un portador biocompatible soluble en agua; y dicho revestimiento está adaptado para ser colocado en contacto con el fluido corporal después...

  2. 2.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA PERFORAR LA PIEL CON MICROPROTUBERANCIAS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M37/00, A61M35/00, A61B17/20, A61N1/30.

    Dispositivo para impactar en un elemento de microprotuberancias , presentando dicho elemento de microprotuberancias sobre el mismo una o más microprotuberancias , estando adaptado dicho elemento de microprotuberancias para formar una o más microhendiduras a través del estrato córneo a través de las cuales puede administrarse un agente o tomarse una muestra, comprendiendo dicho dispositivo : un aplicador que presenta una superficie de contacto ; y caracterizado porque dicho aplicador está adaptado para hacer que dicha superficie de contacto impacte en dicho elemento de microprotuberancias de tal manera que dicho elemento de microprotuberancias golpee el estrato córneo con una fuerza de por lo menos 0,05 julios por cm 2 del elemento de microprotuberancias en 10 milisegundos o menos.

  3. 3.-

    DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS QUE PRESENTAN UNAS MICROPROTUBERANCIAS RECUBIERTAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61M37/00, A61M35/00, A61K9/70, A61N1/30.

    Procedimiento para producir un dispositivo para administrar transdérmicamente un agente farmacológicamente activo a través de la capa córnea, comprendiendo el procedimiento: proporcionar un elemento que presenta una pluralidad de microprotuberancias de perforación de la capa córnea con una anchura y un espesor comprendidos entre aproximadamente 5 y 50 micrómetros; aplicar una solución acuosa del agente farmacológicamente activo sobre el elemento; y secar dicha solución acuosa aplicada para formar un recubrimiento que contiene un agente seco que presenta un espesor inferior a 50 micrómetros en el elemento, en el que el agente es suficientemente potente para ser terapéuticamente eficaz cuando se administra en una cantidad inferior a aproximadamente 1 mg, presentando dicho agente una solubilidad acuosa superior a aproximadamente 50 mg/ml y presentando dicha solución acuosa una viscosidad inferior a aproximadamente 500 centipoises.

  4. 4.-

    DISPOSITIVO TRANSDERMICO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61K45/00, A61K31/727, A61M37/00, A61M35/00, A61K9/70, A61K31/662, A61K31/726, A61K31/721.

    Un dispositivo para provocar el flujo transdérmico de un agente que comprende: un primer elemento capaz de generar alteraciones en al menos el estrato córneo de la piel a fin de generar vías de paso a través de la misma; y al menos un depósito que contiene un primer agente y al menos un agente anticicatrizante, siendo dicho al menos un depósito capaz de situarse en relación de transmisión de agentes con la piel y con dichas vías de paso, donde la cantidad de dicho al menos un agente anticicatrizante es eficaz en la inhibición de un descenso en el flujo transdérmico de agentes en comparación con el flujo transdérmico de dicho primer agente en condiciones sustancialmente idénticas excepto por la ausencia de dicho al menos un agente cicatrizante.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES Y QUIMERICOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO

    (02/2008)

    Una molécula de inmunoglobulina quimérica, siendo dicha molécula de inmunoglobulina un anticuerpo quimérico que comprende una región constante de la inmunoglobulina humana y una región variable de inmunoglobulina no humana, teniendo dicha molécula de inmunoglobulina especificidad hacia un epítopo neutralizante del factor de necrosis tumoral humano alfa (TNFalfa) como el anticuerpo monoclonal murino A2, molécula de inmunoglobulina que: (i) neutraliza o inhibe la citotoxicidad del TNFalfa humano y del TNFalfa de chimpancé y (ii) no inhibe la actividad citotóxica del TNFalfa producido por mandriles, macacos de Java y macacos de la India o del TNFbeta humano y (iii) neutraliza: (a) la secreción de la IL-6 inducida por el TNF; b) la activación...

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE DETECCION MINIMAMENTE INVASIVO.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Clasificación: A61B5/00.

    Un dispositivo para detectar un agente debajo de la capa más exterior de la epidermis de un paciente, que comprende: al menos un sensor electroquímico; y una placa que tiene una pluralidad de microsalientes de perforación de la piel que se extienden desde ella, teniendo al menos uno de los microsalientes un electrodo (14, 16 o 18) del sensor electroquímico sobre él.

  7. 7.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES Y QUIMERICOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY CENTOCOR INC. Clasificación: C07K1/00, C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/68, G01N33/577, C07K16/24, A61K38/00, C12N1/21.

    SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTI-TNF, FRAGMENTOS Y REGIONES DE LOS MISMOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL FACTOR (ALFA) DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (TNF(ALFA)) Y SON UTILES IN VIVO PARA LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE UN NUMERO DE PATOLOGIAS MEDIATIZADAS POR E TNF(ALFA), ASI COMO POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ANTICUERPOS QUIMERICOS, ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO, METODOS DE USO DEL ANTICUERPO ANTI TNF O FRAGMENTOS, REGIONES O DERIVADOS DE LOS MISMOS, ASI COMO ENSAYOS Y PROCEDIMIENTOS INMUNOTERAPICOS.