7 inventos, patentes y modelos de DACH, ROLF

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula 7,**Fórmula** caracterizado porque un compuesto de la fórmula 6**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula 3**Fórmula** en la cual, en los compuestos anteriores 7, 6 y 3, los radicales R1, R2 y R3 significan en cada caso, independientemente entre sí, alquilo(C1-6) y Hal ≥ cloro o bromo.

  2. 2.-

    Método para la preparación de ácido nitroorótico, que se caracteriza por que el ácido nitroorótico es nitradoa una temperatura de unos 40-80ºC usando una mezcla de ácido sulfúrico concentrado y ácido nítrico concentradono fumante.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de clorhidrato de telmisartán, en el que (a) se hace reaccionar 2-n-propil-4-metil-6-(1'-metilbencimidazol-2'-il)-bencimidazolcon un compuesto de la fórmula general en donde Z representa un grupo saliente, y el compuesto así obtenido, se somete en caso deseado a una elaboración, (b) el grupo ciano del compuesto así obtenido, 2-ciano-4'-[2"-n-propil-4"-metil-6"-(1"'-metilbencimidazol-2"'- il)bencimidazol-1"-ilmetil]bifenilo se convierte a continuación en la función ácido,...

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de telmisartán, en donde (a) se hace reaccionar 2-n-propil-4-metil-6- (1'-metilbencimidazol-2'-il) -bencimidazol con un compuesto de la fórmula general en donde Z representa un grupo saliente, y el compuesto así obtenido, se somete en caso deseado a una elaboración, (b) el grupo ciano del compuesto así obtenido, 2-ciano-4'-[2"-n-propil-4"-metil-6"- (1"'-metilbencimidazol-2"'10 il) bencimidazol-1"-ilmetillbifenilo se convierte a continuación en la función ácido, mediante hidrólisis...

  5. 7.-

    METODO PARA PRODUCIR HIDROCLORURO DE EPINASTINA EN LA MODIFICACION CRISTALINA DE ELEVADO PUNTO DE FUSION.

    . Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D487/04, A61P11/06, A61K31/55, A61P37/08.

    Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de epinastina de fórmula (I) **fórmula** caracterizado mediante un procedimiento que comprende las siguientes etapas una primera etapa, en la cual la base de epinastina de fórmula (II) - se suspende en agua y se disuelve mediante la adición de ácido clorhídrico acuoso a un valor de pH > 7, - una segunda etapa, en la cual la solución acuosa obtenida en la primera etapa se extrae con un disolvente orgánico no miscible con agua y seguidamente se elimina el agente de extracción y - una tercera etapa, en la cual el producto de fórmula (I) se precipita de la solución acuosa obtenida en la segunda etapa mediante la adición de ácido clorhídrico a un valor de pH < 6 y se seca.