7 inventos, patentes y modelos de DACH, ROLF

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de dabigatran etexilato

    (09/2014)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula 7,**Fórmula** caracterizado porque un compuesto de la fórmula 6**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula 3**Fórmula** en la cual, en los compuestos anteriores 7, 6 y 3, los radicales R1, R2 y R3 significan en cada caso, independientemente entre sí, alquilo(C1-6) y Hal ≥ cloro o bromo.

  2. 2.-

    Nuevo método de preparación de ácido nitroorótico

    (12/2013)

    Método para la preparación de ácido nitroorótico, que se caracteriza por que el ácido nitroorótico es nitradoa una temperatura de unos 40-80ºC usando una mezcla de ácido sulfúrico concentrado y ácido nítrico concentradono fumante.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de telmisartán

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de clorhidrato de telmisartán, en el que (a) se hace reaccionar 2-n-propil-4-metil-6-(1'-metilbencimidazol-2'-il)-bencimidazolcon un compuesto de la fórmula general en donde Z representa un grupo saliente, y el compuesto así obtenido, se somete en caso deseado a una elaboración, (b) el grupo ciano del compuesto así obtenido, 2-ciano-4'-[2"-n-propil-4"-metil-6"-(1"'-metilbencimidazol-2"'- il)bencimidazol-1"-ilmetil]bifenilo se convierte a continuación en la función ácido,...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE TELMISARTÁN

    (11/2011)

    Procedimiento para la preparación de telmisartán, en donde (a) se hace reaccionar 2-n-propil-4-metil-6- (1'-metilbencimidazol-2'-il) -bencimidazol con un compuesto de la fórmula general en donde Z representa un grupo saliente, y el compuesto así obtenido, se somete en caso deseado a una elaboración, (b) el grupo ciano del compuesto así obtenido, 2-ciano-4'-[2"-n-propil-4"-metil-6"- (1"'-metilbencimidazol-2"'10 il) bencimidazol-1"-ilmetillbifenilo se convierte a continuación en la función ácido, mediante hidrólisis...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DEL 1,7'-DIMETIL-2'-PROPIL-2,5'-BI-1H-BENZIMIDAZOL

    (06/2010)

    Procedimiento para la purificación del 1,7''-dimetil-2''-propil-2,5''-bi-1H-benzimidazol obtenido por reacción del ácido 2-propil-4-metil-1H-benzimidazol-6-carboxílico o sus sales con la N-metil-o-fenilen-diamina o sus sales, caracterizado porque, una vez concluida la reacción, la hidrólisis y el ajuste del pH, la mezcla de reacción se trata con carbón

  6. 6.-

    OBTENCION DEL 1,7'-DIMETIL-2'-PROPIL-2,5'-BI-1H-BENCIMIDAZOL

    (03/2010)

    Procedimiento para la obtención del 1,7''-dimetil-2''-propil-2,5''-bi-1H-bencimidazol de la fórmula (I)

  7. 7.-

    METODO PARA PRODUCIR HIDROCLORURO DE EPINASTINA EN LA MODIFICACION CRISTALINA DE ELEVADO PUNTO DE FUSION.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D487/04, A61P11/06, A61K31/55, A61P37/08.

    Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de epinastina de fórmula (I) **fórmula** caracterizado mediante un procedimiento que comprende las siguientes etapas una primera etapa, en la cual la base de epinastina de fórmula (II) - se suspende en agua y se disuelve mediante la adición de ácido clorhídrico acuoso a un valor de pH > 7, - una segunda etapa, en la cual la solución acuosa obtenida en la primera etapa se extrae con un disolvente orgánico no miscible con agua y seguidamente se elimina el agente de extracción y - una tercera etapa, en la cual el producto de fórmula (I) se precipita de la solución acuosa obtenida en la segunda etapa mediante la adición de ácido clorhídrico a un valor de pH < 6 y se seca.