6 inventos, patentes y modelos de CURTIN, NICOLA JANE

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: C07D239/48, C07D239/50, C07D239/30.

    Uso de un compuesto de pirimidina que tiene la **fórmula** o una de sus sales y/o forma de profármaco farmacéuticamente aceptables, para fabricar un medicamento para el tratamiento de tumores u otros trastornos de proliferación celular susceptibles a la inhibición de una o más enzimas CDK en mamíferos, en el que dicho compuesto de pirimidina proporciona un agente antitumoral o un inhibidor de la proliferación celular, activo, independiente y eficaz.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE QUINASA QUE DEPENDE DE CICLINA.

    (06/2006)

    Uso de un compuesto de purina que tiene la fórmula estructural general I: o una de sus sales y/o formas pro-fármacos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para uso en terapia como agente antitumoral o inhibidor de la proliferación celular para el tratamiento de tumores u otros trastornos de la proliferación celular en mamíferos, proporcionando dicho compuesto de purina el agente terapéutico activo y estando caracterizado porque en la fórmula estructural I X es O, S ó CHRx donde Rx es H o alquilo C1-4; D es halo ó NZ1Z2 donde Z1 y...

  3. 3.-

    TIOPIRANO-4-ONAS COMO INHIBIDORES DE LA DNA PROTEINQUINASA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61K31/535, C07D335/02.

    Compuesto de fórmula I: NR! R2 e isómeros, sales, solvatos, formas químicamente protegidas y profármacos del mismo, en donde R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo C1-7, un grupo heterociclilo C3-20, o un grupo arilo C5-20 o, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico que tiene de 4 a 8 átomos de anillo; y R3 es un grupo arilo C5-20, opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre alquilo C1-7, arilo C5-20, heterociclilo C3-20, halógeno o éter.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Clasificación: A61K31/415, C07D235/06.

    SE DESCRIBE UNA SERIE DE COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL ARBOXAMIDA (I) QUE PUEDEN ACTUAR COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA ENZIMA DE REPARACION DEL ADN POLI(ADP LA ENZIMA PARP (EC 2.4.2.30), Y QUE POR TANTO PUEDEN SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU UTILIZACION JUNTO CON FARMACOS CITOTOXICOS O CON RADIOTERAPIA QUE DAÑAN EL ADN, PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE ESTOS. EN LA FORMULA (I), R Y R PUEDEN SELECCIONARSE CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO (POR EJEMPLO CH SUB,2}CH SUB,2}OH), ACILO (POR EJEMPLO ACETILO O BENZOILO), O ARILO (POR EJEMPLO FENILO) O ARALQUILO (POR EJEMPLO BENCILO O CARBOXIBENCILO) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EN GENERAL R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LOS COMPUESTOS MAS PREFERIDOS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE SALES O PRO MACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  5. 5.-

    ANALOGOS DE BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE REPARACION DEL DNA DENOMINADA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT).

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Clasificación: C07D263/56, C07D317/68.

    SE PRESENTA UNA GAMA DE ANALOGOS DE LA BENZAMIDA QUE CONSISTE EN DERIVADOS DE 3 - OXIBENZAMIDA QUE PUEDEN ACTUAR COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA POLIMERASA POLI(ADP- RIBOSA) DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN O ENZIMA PARP (EC 2.4.2.30) Y CON LO QUE SON UTILES PARA LA FORMACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS A UTILIZAR JUNTO CON FARMACOS CITOTOXICOS NOCIVOS PARA EL ADN O UNA RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE ESTA ULTIMA. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS COMPRENDEN CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL - 4 CARBOXAMIDA Y EN GENERAL COMPRENDEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE Y E X FORMAN JUNTOS UN PUENTE - Y - X - QUE REPRESENTA LA AGRUPACION EN LA QUE R 5 ES H, ALQUILO O UN GRUPO ARALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

  6. 6.-

    ANALOGOS DE LA BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT) DE REPARACION DEL ADN.

    (11/1999)
    Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Clasificación: A61K31/335, A61K31/47, A61K31/41, A61K31/39, C07D239/91, C07D239/90, C07D317/46, C07D327/04, C07C235/46, C07D263/54.

    SE REVELAN UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE 3-OXIBENZAMIDA (I) Y COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA RELACCIONADOS (II) QUE PUEDEN ACTUAR COMO POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA O DE LA ENZIMA PARP(EC 2.4.2.30), Y LA CUAL POR ELLO PUEDE SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU USO CONJUNTAMENTE CON FARMACOS CITOTOXICOS QUE DAÑAN EL ADN O RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS ULTIMOS. LOS COMPUESTOS REVELADOS INCLUYEN 3-BENCILOXIBENZAMIDAS , 3OXIBENZAMIDAS EN LAS CUALES UNA CADENA DE 5 O MAS GRUPOS METILENO TERMINAN EN UN ATOMO DE HALOGENO O EN UNA MITAD PURIN-9-IL, CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL-4-CARBOXAMIDA Y CIERTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA. EN LA FORMULA (I) X E Y JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE -X-Y- QUE REPRESENTA LA AGRUPACION (A), (B) O (C) EN DONDE R{SUP,5} ES H, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.