18 inventos, patentes y modelos de CURCIO, MARIA

  1. 1.-

    Composición para la liberación de principios activos de dispositivos de implante

    (06/2013)

    Estent provisto, en su superficie exterior, de receptáculos en forma de surcos que tienen cargada dentro dedichos receptáculos una composición, que incluye: - al menos un principio activo que debe ser suministrado en el punto de implantación del dispositivo deimplante, y - al menos un excipiente combinado con dicho por lo menos un principio activo, seleccionándose dicho por lomenos un excipiente de entre ésteres de ácidos grasos de polialcoholes, azúcares o vitaminas que tienen unpeso molecular que no excede de 30000 Dalton.

  2. 2.-

    Stent

    (07/2012)

    Un stent que comprende un cuerpo tubular radialmente dilatable constituido por unos elementos que definen una estructura reticular, comprendiendo dichos elementos una pluralidad de elementos anulares , que tienen una forma aproximadamente cilíndrica y un patrón ondulado, alineados en secuencia a lo largo del eje principal del stent, en el cual dichos elementos anulares están conectados entre sí por medio de unos elementos longitudinales de conexión, constituyendo dichos elementos las respectivas ramas de la estructura, en el cual dichos elementos están provistos al menos localmente de unos huecos para el alojamiento de agentes para el tratamiento del lugar de implante del stent, confiriendo dichos huecos al respectivo elemento , en el cual están presentes dichos huecos, un perfil de sección vaciada, del cual dichos huecos ocupan una porción sustancial; siendo la geometría de dichos huecos tal que deja sustancialmente invariadas las características de resistencia a la flexión (Ix, Iy) del respectivo elemento , en el cual dichos huecos están presentes de modo discontinuo en dichos elementos de dicho stent, y en el cual dichos huecos están practicados tanto en dichos elementos anulares como en dichos elementos longitudinales de conexión, caracterizado porque los huecos están colocados de tal modo que se evita que los huecos estén situados en las áreas de dichos elementos sometidas a deformación durante la deformación de dicho stent .

  3. 3.-

    Procedimiento de fabricación de stent y stent correspondiente

    (04/2012)

    Procedimiento para hacer, sobre regiones de la superficie de un stent , un depósito de una sustancia activa (M), que comprende las operaciones de: - suministrar dicha sustancia activa (M) en forma de pasta y - depositar dicha sustancia activa (M) en forma de pasta sobre dichas regiones de la superficie del stent , caracterizado porque comprende, además, la operación de: - exponer el stent , con dicha sustancia activa (M) depositada en forma de pasta sobre dichas regiones de la superficie del stent , a un tratamiento de estabilización de dicha sustancia activa (M) en forma de pasta para suministrar la adhesión de dicha sustancia activa a dichas regiones de la superficie del stent, en el que dicho tratamiento de estabilización de dicha sustancia activa (M) se selecciona entre grupo que consiste en: - la exposición a una temperatura de aproximadamente 65º C; - la inmersión en disolvente durante periodos de tiempo controlados; - la exposición a la pulverización del disolvente; - la exposición a los vapores del disolvente y - la liofilización, y en el que el stent no está provisto de ningún revestimiento o cubierta adicional de ninguna clase sobre la superficie del stent, y porque el disolvente es un disolvente para la sustancia activa.

  4. 4.-

    Un stent para angioplastia y procedimiento asociado de producción

    (04/2012)

    Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo de forma generalmente tubular que tiene una superficieinterna y una superficie externa , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posiciónradialmente contraída a una posición radialmente expandida, donde el stent tiene un esculpido superficial sobre al menos parte de dicha superficie externa , donde dicho esculpido está presente exclusivamente en la superficie externa del stent, con una cantidad eficaz del principio activo aplicado de formaselectiva sobre la superficie externa exclusivamente del stent, siendo la superficie interna del stent sustancialmente suave, estando el stent revestido con material de carbono biocompatible, al menos en dichasuperficie interna.

  5. 5.-

    DISPOSITIVO DE ACCIONAMIENTO PARA CATÉTERES

    (01/2012)

    Un dispositivo de accionamiento para catéteres que comprende, al menos, una primera parte (T) y una segunda parte (G) que pueden realizar un recorrido (R) de movimiento relativo, comprendiendo el dispositivo una deslizadera que puede conectarse a dicha primera parte (T) y dicha segunda parte (G) del catéter, caracterizado porque el dispositivo comprende: - una corredera móvil con respecto a dicha deslizadera en la dirección de un eje (X1), en la que dicha corredera puede ser accionada para mover dicha deslizadera y realizar dicho recorrido de movimiento relativo; y - un mecanismo de cambio de velocidad , establecido entre dicha corredera y dicha deslizadera , en el que dicho mecanismo de cambio de velocidad puede realizar la transmisión del movimiento entre dicha corredera y dicha deslizadera con al menos dos relaciones de transmisión que son diferentes en partes sucesivas de dicho recorrido (R) de movimiento relativo.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE STENTS Y EL STENT CORRESPONDIENTE

    (03/2011)

    Un procedimiento para hacer, sobre regiones de la superficie de un stent , un depósito de una substancia activa (M), que comprende las operaciones de: - suministrar dicha substancia activa (M) en forma de polvo y - depositar dicha substancia activa (M) en forma de polvo sobre dichas regiones de la superficie del stent , que se caracteriza por comprender además la operación de: - exponer el stent , con dicha substancia activa (M) depositada en forma de polvo sobre dichas regiones de la superficie del stent , a un tratamiento de estabilización de dicha substancia activa (M) en forma de polvo para suministrar la adhesión de dicha substancia activa a dichas regiones de la superficie del stent, en el que dicho tratamiento de estabilización de dicha substancia activa (M) se selecciona entre grupo que consta de: - la exposición a una temperatura de aproximadamente 65º C; - la inmersión en solvente durante periodos de tiempo controlados; - la exposición a la pulverización del solvente; - la exposición a los vapores del solvente y - la liofilización, y en el que el stent no está provisto de ningún revestimiento o cubierta adicional de ninguna clase sobre la superficie del stent, y porque el solvente es un solvente para la substancia activa

  7. 7.-

    DISPOSITIVO PARA TRANSFERIR AGENTES RADIOACTIVOS SOBRE STENTS DE ANGIOPLASTIA Y KIT RESPECTIVO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Clasificación: A61F2/06, A61L31/16, A61N5/10, A61K51/12, A61F2/82.

    Un procedimiento para transferir agentes radioactivos sobre un stent de angioplastia (S) que comprende las operaciones de: - proporcionar un dispositivo que comprende una envuelta de una forma genéricamente tubular adaptada para ser acoplada sobre el stent (S) y para ser expandida mediante el efecto de despliegue del stent (S), comprendiendo dicha envuelta un material que es capaz de ejercer un efecto radioactivo eficaz, - proporcionar un (os) stent (s) de angioplastia, - hacer que dicho material sea radioactivamente efectivo, y - acoplar dicha envuelta sobre dicho stent (S) con la finalidad de implantar dicho stent (S), por medio de lo cual se hace que dicha envuelta se convierta en radioactivamente eficaz en el emplazamiento en el que dicho stent (S) es implantado.

  8. 8.-

    STENTS PARA ANGIOPLASTIA.

    (06/2007)

    Un stent realizado a partir de una pieza de partida tubular que define un eje longitudinal y que comprende segmentos anulares adyacentes primero y segundo conectados por una pluralidad de elementos puente , definiendo cada segmento una forma sustancialmente sinusoidal que tiene una pluralidad de picos y valles, extendiéndose los picos del primer segmento hacia el segundo segmento y estando alineados longitudinalmente con los valles del...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN STENT PARA ANGIOPLASTIA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Clasificación: A61F2/06, A61N5/10.

    EL STENT PARA ANGIOPLASTIA TIENE UN CUERPO EN FORMA DE UN ENTUBADO GENERALMENTE TUBULAR CAPAZ DE DILATARSE EN SU USO DESDE UNA POSICION DE CONTRACCION RADIAL A UNA POSICION DE EXPANSION RADIAL. EL CUERPO INCLUYE UNA ESTRUCTURA DE SOPORTE HECHA DE UN PRIMER MATERIAL CAPAZ DE SOPORTAR ESTA DILATACION SIN PERDER SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL. UNA ESTRUCTURA HECHA DE UN SEGUNDO MATERIAL QUE SE HA HECHO RADIACTIVA SIGUIENDO LA EXPOSICION DEL MISMO STENT A UN FLUJO DE NEUTRONES SE ASOCIA CON AL MENOS UNA PORCION DE LA ESTRUCTURA PORTADORA.

  10. 10.-

    STENT.

    (03/2007)

    Un stent que comprende un cuerpo tubular radialmente dilatable constituido por unos elementos que definen una estructura reticular, comprendiendo dichos elementos una pluralidad de elementos anulares , que tienen una forma aproximadamente cilíndrica y un patrón ondulado, alineados en secuencia a lo largo del eje principal del stent, en el cual dichos elementos anulares están conectados entre sí por medio de unos elementos longitudinales de conexión, constituyendo dichos elementos las...

  11. 11.-

    ELEMENTO DE ESTRUCTURA VARIABLE PARA DISPOSITIVOS DE IMPLANTE, DISPOSITIVO DE IMPLANTE CORRESPONDIENTE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Clasificación: A61L27/50, A61L27/52, A61L31/14.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    STENT PARA ANGIOPLASTIA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION ASOCIADO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Clasificación: A61L31/00, A61F2/06.

    Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo de forma generalmente tubular que tiene una superficie interna y una superficie externa , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posición radialmente contraida a una posición radialmente expandida, teniendo sobre al menos parte de dicha superficie externa esculpido superficial constituido por formaciones sobre la superficie del propio stent con una cantidad eficaz del agente o principio activo aplicado de forma selectiva sobre dichas formaciones, donde dichas formaciones se encuentran en forma de incisiones, y dichas incisiones se encuentran en forma de canales o surcos, que se caracteriza porque dichas formaciones poseen un perímetro cerrado por todos los lados y una parte superior abierta y poseen un perímetro trapezoidal simétrico en el que la parte inferior de la formación es más estrecha que la parte superior abierta.

  13. 13.-

    RESORTE INTRAVASCULAR PARA ANGIOPLASTIA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Clasificación: A61L31/16.

    Resorte intravascular para angioplastia que comprende una estructura cuya envuelta geométrica es esencialmente tubular y que se puede dilatar desde una posición contraída radialmente hasta una posición expandida radialmente, en el que dicha estructura está provista con fibras que forman vectores para los núcleos (3a, 4a) de los agentes que impiden la reestenosis, caracterizado porque dichos núcleos (3a, 4a) se incorporan al menos parcialmente (3a) en las nanopartículas asociadas a dichas fibras y están provistos con una envuelta (3b) de material bioerosionable.

  14. 14.-

    UN CONJUNTO DE INTERVENCION QUE INCLUYE UN DISPOSITIVO DE IMPLANTACION.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA S.P.A.. Clasificación: A61L31/00, A61F2/06.

    EL APARATO INCLUYE UN DISPOSITIVO DE IMPLANTE QUE PRESENTA UN CUERPO, CUYA SUPERFICIE PRESENTA AL MENOS UNA PORCION REVESTIDA CON UN RECEPTOR, Y UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN LIGANDO FORMADO A PARTIR DE LA COMBINACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO CON UNA SUSTANCIA CAPAZ DE UNIRSE AL RECEPTOR. ESTA PREPARACION PUEDE PONERSE EN CONTACTO CUANDO SE DESEE CON EL DISPOSITIVO DE IMPLANTE, QUE ES POR EJEMPLO UN IMPLANTE DE ESTENOSIS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE STENTS PARA ANGIOPLASTIA.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Clasificación: A61F2/06.

    EL STENT TIENE UN ESCULPIDO SUPERFICIAL, PREFERENTEMENTE SOLO EN SU SUPERFICIE EXTERNA , CONSTITUIDO, POR EJEMPLO, POR MICROESFERAS , QUE TIENE LA FUNCION DE AUMENTAR LA SUPERFICIE GEOMETRICA REAL DEL STENT, O DE CREAR INDENTACIONES Y RUGOSIDADES PARA FAVORECER LA APLICACION DE COBERTURAS DE AGENTES ACTIVOS O ACTIVABLES, ASI COMO LA DE MEJORAR LA FIJACION DEL STENT A LA PARED DEL VASO SANGUINEO.

  16. 16.-

    UNA PROTESIS DE VALVULA CARDIACA, EN PARTICULAR PARA SUSTITUCION DE LA VALVULA AORTICA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Clasificación: A61F2/24.

    UNA PROTESIS SIN REVESTIMIENTO ESTA FABRICADA COMPLETAMENTE DE MATERIAL , POR EJEMPLO PERICARDIO BOVINO, DISTINTO AL MATERIAL DE VALVULA. LA PROYECCION DEL MANGUITO DE VALVULA PERMITE CUALQUIER OPERACION REPARATORIA EN LOS TEJIDOS QUE LA RODEAN.

  17. 17.-

    ANILLO DE SUTURA PARA PROTESIS DE VALVULA CARDIACA.

    (05/1994)
    Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA S.P.A.. Clasificación: A61F2/24.

    LA SUPERFICIE INTERNA DEL ANILLO DE SUTURA QUE VA A SER EXPUESTO AL FLUJO SANGUINEO ESTA CUBIERTO POR UN MATERIAL REPELENTE AL AGUA (3, 3') PARA QUE ASI NO ABSORBA NADA DE SANGRE Y TIENE UN EFECTO HEMOLITICO PEQUEÑO. LA SUPERFICIE EXTERNA DEL ANILLO QUE ESTA EXPUESTA AL TEJIDO AL CUAL SE SUTURA LA PROTESIS ESTA CUBIERTA POR UN MATERIAL HIDROFILICO POROSO PARA DAR MAYOR FUERZA A LA COLONIZACION DEL ANILLO POR EL TEJIDO.

  18. 18.-

    PROTESIS DE VALVULA CARDIACA.

    (04/1994)
    Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA S.P.A.. Clasificación: A61F2/24.

    EL ANILLO DE SUTURA TIENE UN NUCLEO PARA TOMAR FORMA ACOPLADO CON LA BASE DE LA PROTESIS PARA QUE EL ANILLO DE SUTURA Y LA BASE ESTEN FIRMEMENTE ASEGUNADOS JUNTOS AXIALMENTE, Y ASI EL NUCLEO PUEDA GIRAR RELATIVO A LA BASE. EL ANILLO DE SUTURA TIENE UN RECUBRIMIENTO QUE COOPERA CON LA SUPERFICIE DE LA BASE Y ESTA EN CONTACTO CON ELLA. EL GRADO DE CONTACTO DETERMINA LA RESISTENCIA A LA ROTACION RELATIVA DEL ANILLO Y LA BASE.