7 inventos, patentes y modelos de CULLIS, PIETER, R.

  1. 1.-

    Aminolípidos mejorados y métodos para la administración de ácidos nucleicos

    (03/2014)

    Un aminolípido que tiene la siguiente estructura (II): o sales del mismo, en donde R1 y R2 son o bien iguales o diferentes y son independientemente alquilo C12 - C24 sustituido, alquenilo C12 - C24 opcionalmente sustituido, alquinilo C12 - C24 opcionalmente sustituido, o acilo C12 - C24 opcionalmente sustituido; R3 y R4 son o bien iguales o diferentes y son independientemente alquilo C1 - C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C1 - C6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C1 - C6 opcionalmente sustituido, o R3 y R4 se pueden unir para formar un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido de 4 a 6 átomos de carbono y 1 o 2 heteroátomos escogidos entre nitrógeno y oxígeno; R5 está...

  2. 2.-

    PREPARACION DE AGENTES TERAPEUTICOS DE ENCAPSULACION LIPIDICA.

    (07/2005)

    Un método para preparar las partículas del producto terapéutico totalmente encapsuladas en lípidos de un producto terapéutico con carga que comprende los pasos de combinar una composición lipídica que comprende vesículas preformadas de lípido, un producto terapéutico con carga y un agente desestabilizante para formar una mezcla de vesículas preformadas y producto terapéutico en un disolvente de desestabilización, en el cual dicho disolvente de desestabilización es eficaz para desestabilizar la membrana de las vesículas preformadas de lípido sin romper las vesículas, incubar la mezcla durante un periodo de tiempo suficiente para permitir la encapsulación del producto terapéutico en...

  3. 3.-

    PARTICULAS DE LIPIDO-ACIDO NUCLEICO PREPARADAS A TRAVES DE UN INTERMEDIO COMPLEJO DE LIPIDO-ACIDO NUCLEICO HIDROFOBO Y USO PARA TRANSFERIR GENES.

    (05/2005)
    Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICAL CORP. Clasificación: A61K48/00, C12N15/88, C12N15/87, A61K9/127.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS DE PARTICULAS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO UTILES PARA UNA TRANSFERENCIA DE GENES IN VITRO O IN VIVO. LAS PARTICULAS SE PUEDEN FORMAR MEDIANTE METODOS DE DIALISIS DETERGENTE O METODOS EN LOS QUE SE UTILIZAN DISOLVENTES ORGANICOS. TRAS LA RETIRADA DE UN COMPONENTE DE SOLUBILIZACION (A SABER, DETERGENTE O UN DISOLVENTE ORGANICO) LOS COMPLEJOS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO FORMAR PARTICULAS EN LAS QUE EL ACIDO NUCLEICO ES ESTABLE AL SUERO Y PROTEGIDO CONTRA LA DEGRADACION. LAS PARTICULAS ASI FORMADAS PUEDEN ACCEDER A REGIONES EXTRAVASCULARES Y POBLACIONES DE CELULAS OBJETIVO Y SON ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION TERAPEUTICA DE ACIDOS NUCLEICOS.

  4. 4.-

    LIPOSOMAS FUSOGENICOS Y METODOS DE FABRICACION Y UTILIZACION.

    (12/2003)

    SE FACILITA UN COMPUESTO DE LIPOSOMAS QUE CONTIENE UN LIPOSOMA QUE INCLUYE :(I) UNA BICAPA LIPIDICA EN SU PARTE MAS EXTERIOR QUE CONTIENE, ADEMAS DE UN LIPIDO PREFERIBLEMENTE BICAPADO NEUTRAL, UNA CANTIDAD EFECTIVA QUE FACILITE LA FUSION DE UN LIPIDO IONIZABLE QUE TENGA UNA CABECERA CATIONICA, GENERADORA DE PROTONES Y UNA CADENA DE ACIL INSATURADO; Y (II) UN COMPARTIMENTO ADYACENTE A LA BICAPA LIPIDICA EXTERIOR QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA CON UN PRIMER PH. FUERA DEL LIPOSOMA EN LA COMPOSICION HAY UNA SOLUCION ACUOSA CON UN SEGUNDO PH. EL PRIMER PH ES INFERIOR AL PK{SUB,A} DEL LIPIDO IONIZABLE DE LA BICAPA LIPIDICA EXTERIOR Y EL SEGUNDO PH ES MAYOR QUE EL PK{SUB,A} DE UN LIPIDO IONIZABLE DE LA BICAPA LIPIDICA EXTERIOR,...

  5. 5.-

    CARGA DE FARMACO DEBILMENTE BASICO EN LIPOSOMAS POR MEDIO DE IONOFOROS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Clasificación: A61K9/127.

    SE SUMINISTRAN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA CARGAR UN MEDICAMENTO DEBILMENTE BASICO DENTRO DE LIPOSOMAS UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSPORTE ELECTRICAMENTE NEUTRO. EN ESTOS PROCEDIMIENTOS, SE UTILIZAN IONOFOROS CON LIPOSOMAS QUE TIENEN UN GRADIENTE DE IONES METALICOS PARA FACILITAR EL INTERCAMBIO DE LOS IONES METALICOS CON LOS PROTONES. EL ION DE METAL TRANSPORTADO, EN ALGUNAS REALIZACIONES, SE COMPLEJARA CON UN AGENTE QUELANTE QUE ESTA PRESENTE EN EL MEDIO EXTERNO.

  6. 6.-

    SISTEMA DE FARMACO-LIPIDO DE BAJA TOXICIDAD.

    (06/1995)
    Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Clasificación: A61K9/50, A61K47/00.

    SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES DE COMPLEJOS DE LIPIDOS NO LIPOSOMICOS EN ASOCIACION CON FARMACOS HIDROFOBOS TOXICOS TALES COMO EL ANTIBIOTICO POLIENICO ANFOTERICINA B. LAS COMPOSICIONES LIPIDICAS SON PREFERIBLEMENTE UNA COMBINACION DE LOS FOSFOLIPIDOS DIMIRISTOILFOSFATIDIL-COLINA (DMPC) Y DIMIRISTOILFOSFATIDILGLICERINA (DMPG) EN UNA PROPORCION MOLAR DE ALREDEDOR DE 7:3. LOS COMPLEJOS LIPIDICOS CONTIENEN UN AGENTE BIOACTIVO, YSE PUEDEN PREPARAR POR DIVERSOS PROCEDIMIENTOS A UNAS PROPORCIONES ALTAS DE FARMACO: LIPIDO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN SER ADMINISTRADAS A MAMIFEROS INCLUYENDO AL HOMBRE, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCINES, CON EFICACIA EQUIVALENTE OMAYOR Y TOXICIDADES DEL FARMACO REDUCIDAS EN COMPARACION CON ESTE DE FORMA LIBRE. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE CARGA DE LIPOSOMA, QUE SE PUEDE EMPLEAR EN LA FORMACION DE LAS COMPOSICIONES CONALTA PROPORCION DE FARMACO Y LIPIDO.

  7. 7.-

    METODOS Y COMPOSICIONES QUE UTILIZAN MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES ENCAPSULADOS EN LIPOSOMAS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Clasificación: A61K9/50, A61K47/00, A61K45/08.

    SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE INCLUYEN EL USO DE LIPOSOMAS PARA LLEVAR LOS MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES. LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN ENCAPSULAR EN LOS LIPOSOMAS DURANTE SU OBTENCION O, ALTERNATIVAMENTE, SE COMBINAN CON LOS LIPOSOMAS DESPUES DE SU FORMACION. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER GLICOLIPIDOS TALES COMO GALACTOLIPIDOS, INCLUYENDO DIGLICERIDO DE DIGALACTOXILO, Y LOS LIPOSOMAS SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE DIVERSOS PROCEDIMIENTOS Y SE PUEDEN VOLVER LIBRES DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES EXOGENOS. LA COMPOSICION SE PUEDE ADMINISTRAR A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS.