6 inventos, patentes y modelos de CULLER,MICHAEL,DEWITT

  1. 1.-

    Análogos de grelina

    (03/2014)

    Un compuesto según la fórmula (I): en donde: A1 es Gly, Acc, Aib, A1a o ß-Ala o Acc; A2 es Ser, Aib, Ala, Acc, Abu, Act, Ava, Thr o Val; A3 es Ser, Asp(NH-R9), Asp(O-R8), Cys(S-R14), Dab(S(O)2-R11), Dap(S(O)2-R10), Glu(NH-R7), Glu(O-R6), Ser(C(O)-R4), Thr(C(O)-R5) o HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O); A4 es Phe, Acc, Aic, Cha, 2-Fua, 1-Nal, 2-Nal, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal, hPhe, (X1,X2,X3,X4,X5)Phe, Taz, 2-Thi, 3-Thi, Trp o Tyr; A5 es Leu, Abu, Acc, Aib, Ala, Cha, Ile, hLeu, Nle, Nva, Phe, Tle o Val; A6 es Ser, Abu, Acc, Act, Aib, Ala, Gly, Thr o Val; A7 es Pro, Dhp, Dmt, 3-Hyp, 4-Hyp, Inc, Ktp, Oic, Pip, Thz o Tic; A8 es Glu, Acc, Aib, Arg, Asn, Asp, Dab, Dap, Gln, Lys, Orn o HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O); A9...

  2. 2.-

    Uso de un agonista de la grelina para mejorar los efectos catabólicos del tratamiento con glucocorticoides

    (10/2013)

    Agonista de la grelina de la fórmula [Aib2, Glu3(NH-hexil)]hGrelina -NH2 o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de los efectos catabólicos del exceso de glucocorticoides en unindividuo que sufre el síndrome de Cushing.

  3. 3.-

    Conjugados de péptidos citotóxicos

    (04/2012)

    Un compuesto según la Fórmula (IA): A-B-C-E (IA) donde: A es Camptotecina o un derivado de la misma; B es, rvAhp, rvAla, rvAnc, rvApn, rvArg, rvAsp, rvCha, rvDap (Z), rvGlu o rvPhe; C es D1-D2-D3-D4 en el que D1 es glutarilo, succinilo o está ausente; D2 es (Doc)m donde m es, independientemente cada vez que aparece, 4, 5 o 6 o [Peg]x, donde x es, independientemente cada vez que aparece, 0- 100; D3 es (Aepa)n, donde n es, independientemente cada vez que aparece, 0 ó 1, y D4 es D-Phe o Lys-D-Tyr-D-Tyr, E es un análogo de somatostatina de fórmula c (Cys-A2-A3-D-Trp-Lys-Cys-A6)-A8-R donde A2 es Phe o está ausente; A3 es Phe, 3-(I)Tyr o Tyr, A6 es Abu, Thr o está ausente; A8...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE MODULACION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DE CARCINOMA TIROIDEO MEDULAR

    (09/2010)

    Un compuesto de fórmula: ciclo[Tic-Tyr D-Trp-Lys-Abu-Phe]; D-Nal-ciclo[Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2; 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinilacetil-D-Phe-ciclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2; y 4-(2-hidroxietil)-1-piperazina-2-etanosulfonil-D-Phe-ciclo(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2, o una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable de los mismos

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE MODULACION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DE CARCINOMA TIROIDEO MEDULAR

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IL CONSORZIO FERRARA RICHERCHE SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S. Clasificación: A61K38/08, A61K38/31, A61P35/00, C07K14/655.

    Un compuesto de la fórmula: Cpa-ciclo(D-Cys-4-Pal-D-Trp-Lys-Thr-Cys)-NaI-NH2 o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE CARCINOMA MEDULAR TIROIDEO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IL CONSORZIO FERRARA RICHERCHE SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, G01N33/68, A61P43/00, C12Q1/02, C07K7/06, C12N5/06, G01N33/48, C07K7/64, A61K51/00, A61K38/08, A61K38/00, C07K14/655, A61K38/31, A61P35/04.

    Un procedimiento para modular la tasa de proliferación de células de carcinoma medular tiroideo que comprende poner en contacto células de CMT in vitro con uno o más agonistas de SSTR2 y uno o más agonistas de SSTR5, en el que dicho agonista de SSTR2 reduce la tasa de proliferación de las células de CMT y dicho agonista de SSTR5 atenúa la reducción inducida por el agonista de SSTR-2 en la tasa de proliferación celular.