6 inventos, patentes y modelos de CUEVAS, CARMEN, PHARMA MAR, S.A.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE VARIOLINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (12/2008)

    Un compuesto de formula general (5a): (Ver fórmula) en donde el grupo sustituyente definido por R1 se selecciona del grupo que consiste en OH, OR'''', SH, SR'', SOR'', SO2R'', NO2, NH2, NHR'', N(R'')2, NHCOR'', NHSO2R'', CN, halógeno, C(=O)H, C(=O)R'', CO2H, CO2R'', carboxialquilo, alquilo de C1-C12, alquenilo de C2-C12, alquinilo de C2-C12, arilo, aralquilo y heteroaromático; en donde el sustituyente de los grupos definidos por X1, X2, R2, R3, R4, R5, R6, y R7 se selecciona cada uno de forma independiente del grupo que consiste en H, OH, OR'', SH, SR'', SOR'', SO2R'', NO2, NH2, NHR'', N(R'')2, NHCOR'', NHSO2R'', CN, halógeno, C(=O)H, C(=O)R'', CO2H, CO2R'', carboxialquilo, alquilo de C1-C12, alquenilo de C2-C12, alquinilo de C2-C12, arilo, aralquilo...

  2. 2.-

    DEPSIPEPTIDOS CITOTOXICOS

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula I general: en la que R1 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, nitro, azido, alquilo sustituido o no sustituido, alquilideno sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, alcoxilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, grupo heterocíclico sustituido o no sustituido y acilo sustituido o no sustituido; los grupos R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno,...

  3. 3.-

    COMPUESTOS ANTITUMORALES

    (04/2008)

    Un compuesto de fórmula: en donde: el grupo terminal -C(X)3 es -CH3; Y es OR1 en donde R1 se selecciona de H, C(=O)R'', P(=O)R''R'''', S(=O)R''R'''', alquilo C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, y en donde la línea de puntos indica un doble enlace opcional de modo que Y puede ser también =O o el grupo Y puede formar un heterociclo con NR2R3 y los átomos intermedios; el grupo terminal -C(Z)3 es -CH3; z es de 10 a 19; y es de 1 a...

  4. 4.-

    DERIVADOS ANTITUMORALES DE ET-743

    (03/2008)

    Compuesto de la fórmula general Ia: en la que R2, R4, R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, C(=O)R'', C(=O)OR'', P=O(OR'')2, alquilo C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido; en la que R1 es C(=O)R" o C(=O)OR", y R" es un alquilo opcionalmente sustituido con al menos 4 átomos de carbono o un alquenilo opcionalmente sustituido, en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan de arilo o grupo heterocíclico; o R" proviene de un aminoácido opcionalmente protegido;...

  5. 5.-

    PROCESO SINTETICO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE TIPO ECTEINASCIDINA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61K35/00, C07D491/22, C07D471/18, C07D515/22.

    Una etapa del proceso de la fabricación de un compuesto ecteinascidina, donde la etapa comprende la desprotección de un compuesto de fórmula (A) mediante la eliminación de ambos grupos protectores en un solo paso, para dar una -aminolactona de fórmula , de acuerdo con el siguiente esquema: donde ProtNH es un grupo protector de amino, y ProtOH es un grupo protector de hidroxilo.

  6. 6.-

    ANALOGOS ANTITUMORALES DE ET-743.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Clasificación: A61K35/00, C07D491/22, C07D471/18, C07D515/22.

    Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** donde: R 1 es -CH2-N(R a )2 o -CH2-OR a donde R a es H; alquil-CO-; haloalquil-CO-; cicloalquilalquil-CO-; haloalquil-O-CO-; arilalquil-CO-; arilalquenil-CO-; heteroaril-CO-; alquenil-CO-; alquenil; un acilo de aminoácido; o un grupo protector; R 5 es -OR”, donde R” es H; alquil-CO-; cicloalquil-CO-; haloalquil-CO- o un grupo protector; R 18 es -OR, donde R es H, alquil-CO-; cicloalquilalquil-CO-; o un grupo protector; R 21 es -OH.