25 inventos, patentes y modelos de CROSS, PETER EDWARD

  1. 1.-

    ESTERES DE QUINUCLIDINA, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1998)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02, C07D333/24, C07C323/56.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z PUEDE SER TANTO (A) UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, CF3, ALQUILO C12-C4, ALCOXIDO C1-C4 O HIDROXIDO O COMO (B) UN GRUPO DE TIENILO; E Y ES LA FORMULA (YA) O (YB) EN DONDE A Y B SON 0, 1 O 2, D Y E SON 0 O 1, F ES 0-3 Y D + E + F = 1-3, Z ES 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON H O ALQUILO O FORMAN UN ANILLO, Y R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C6 O BENCIL O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS SON BRONCODILATADORES ANTIMUSCARINICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS O DEL ASMA.

  2. 2.-

    ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO.

    (08/1997)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D211/34.

    Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es un enlace directo, -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, o -CH2S-; R es -CN o -CONH2;y R1 es un grupo de fórmula: en las que R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -(CH2)nOH, halo, tri uoro-metilo, ciano, -(CH2)n NR 4 R 5 , -CO(alquilo C1-C4), -OCO(alquilo C1-C4), -CH(OH)(alquilo C1-C4), -C(OH)(alquilo C1-C4)2, -SO2NH2, -(CH2)n CON R4 R5 o -(CH2)n COO(alquilo C1-C4); R 4 y R 5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; n es0,1 o 2; X y X1 son cada uno independientemente O o CH2; m es1, 2 o 3; y "Het" es piridilo o tienilo.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA.

    (12/1995)

    SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4...

  4. 4.-

    PIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS DISUBSTITUIDAS COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.

    (02/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D207/06, C07D211/14, C07D211/22, C07D207/16, C07D401/06, C07D211/70, C07D405/06, C07D207/08, C07D211/60, C07D207/20.

    ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.

    (01/1995)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D405/06, C07D207/08, C07D211/34.

    SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE, DE LA FORMULA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES -CN O -CONH2; Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O HET, DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, -(CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, -(CH2)QNR4R5, -SO2NH2, O -(CH2)QCONR4R5; R4 Y R5 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1C4; Q ES 0, 1 O 2; R ES 1, 2 O 3; X Y X1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIETEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; N ES 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL GRUPO -(CH2)M 3 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O DE PIRROLIDINA, N SERA 2 O 3; P SERA 0 O 1; Y "HET" SERA PIRIDINIL, PIRACINIL O TIENIL.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D243/38.

    SE PRESENTA UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X ES N O (A) DONDE R4 ES H, HALO, O ALQUIL C1-C4; R1 ES H O ALQUIL C1C4; R2 ES H O ALQUIL C1-C4; Y ES UN ENLACE DIRECTO; = O S; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; N VALE 2 O 3; Y R3 ES 1TIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (B), (C) O HET DONDE R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNA H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4; (CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, CIANO, -(CH2)QNR7R8, -OCO(ALQUIL C1-C4), -SO2NH2 O CONR9R10; EN DONDE CADA R7 Y R8 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4, O R7 ES H Y R8 ES SO2(ALQUIL C1-C4), -CONR9R10, -CO(ALQUIL C1-C4) O SO2NH2, R9 Y R10 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1-C4; Q ES 0, 1 O 2; Z Y Z1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; P ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL. LOS COMPUESTOS SON PATICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIROLIDINA

    (11/1994)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D405/06, C07D207/08.

    ANTAGONISTAS RECEPTORES DE MUSCARINICO DE PIROLIDINA, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITABLE DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES UN ENALCE DIRECTO DE FORMULA R ES -CNO -CONH2; Y R' ES UN GRUPO DE FORMULA DONDE X Y X' SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL.

  8. 8.-

    AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (11/1994)

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LOS QUE "HET" SE SELECCIONA ENTRE: (A) UN GRUPO 3- O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPO SELECCIONADO CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO C1-C4 Y AMINO (B) 2-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO AMINO, (C) UN GRUPO 2-IMIDAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O DOS ALQUILOS C1-C4, (D) UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO NITRO O UN N-OXIDO, O UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO -NHCOO (ALQUILO C1-C4). R SE SELECCIONA ENTRE: (A)-NHSO2R3 DONDE R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C7 O NR1R2, SIENDO R1 Y...

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, C07D211/88.

    ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS. ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, CON LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R1 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P H O C1-C4 ALQUILO; EN DONDE Z ES UN ENLACE DIRECTO, -CH2-, -CH2O NDE R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI, -(CH2)NOH, HALO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, -(CH2)NNR7R8, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), -CH(OH)(C1-C4 ALQUILO), -C(OH)(C1-C4 ALQUILO)2, -SO2NH2, -(CH2)NCONR7R8 O -(CH2)NCOO(C1-C4 ALQUILO); R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; N ES 0, 1 O 2; X Y X1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; Q ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDILO, PIRACINILO O TIENILO.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA

    (09/1994)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: C07D211/26, C07D417/14, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, A61K31/35, C07D403/06, C07D207/09.

    LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA.

    (07/1994)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D211/42.

    LA FORMA (3R, S)- O (3R)- DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), (FIG. B) O (FIG. C), DONDE CADA Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SE ELIGE DE SUSTITUYENTES HIDROGENO, HALO Y ALQUILO C1-C4; X ES -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-O-, -S-, -O-; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG, D), (FIG. E), (FIG. F) O (FIG. G), DONDE R2, R3, R4, Y R5 SON CIERTOS SUSTITUYENTES ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y/O TENDENCIA DE MUSCULO FLOJO.

  12. 12.-

    RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO

    (07/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, C07C217/60, C07D307/79, C07D317/58, C07D319/18, C07D333/20, C07C237/30, C07C311/08, C07C311/37, C07C217/10.

    DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.

  13. 13.-

    AGENTES TERAPEUTICOS.

    (01/1994)

    LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R2 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDO ENTRE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROALCOXI C1-C4, ARILALCOXI C1-C4, ALQUILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 ES ALQUILO C1-C6 O ARILALQUILO C1-C4; Y ES ALQUILENO C2-C8, QUE PUEDE SER DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, QUE TIENE 2 ATOMOS DE CARBONO POR LO MENOS EN LA CADENA QUE UNE X AL ATOMO DE OXOGENO; X ES 1-IMIDAZOLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-3 SUSTITUYENTES, QUE PUEDEN SER GRUPOS ALQUILO...

  14. 14.-

    AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (10/1993)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D401/06, C07D405/06.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SU SAL DONDE "HET" ES UN GRUPO DE FORMULA II EN LA QUE R' ESTA UNIDO A LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO DE BENCENO Y R Y R' QUE SON LO MISMO SON -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO), -NH2 O -NO2. LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R Y R' SON -NHSO2(C1-C4) ALQUILO SON AGENTES CARDIACOS, ANTIARRITMICOS. LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R Y R1 SON -NO2 O -NH2 SOM COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.

  15. 15.-

    AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    UN AGENTE ANTIARRITMICO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R ES R3SO2NH-, R3CONH- O R1R2NSO2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; R3 ES C1-C4 ALQUILO, C3-C7 CICLOALQUILO O -NR1R2, DONDE R1 Y R2 SON COMO SE HAN DEFINIDO; Y HET ES BIEN (A) UN GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR C1-C4 ALQUILO O UN GRUPO AMINO, O (B) UN GRUPO 2-IMIDAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS C1-C4 ALQUILO.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE INDANAMINA APTOS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/16, C07C93/14, C07C87/457, C07C143/75, C07C143/822, C07C87/64.

    COMPUESTOS DE LA FORNULA (A) Y SUS SALES DONDE CADA R, QUE ES EL MISMO, ES -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI O HALOGENO Y N ES 1 O 2 CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO X ES 0 N ES 2. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LA CUAL CADA R ES -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO) SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS COMPUESTOS EN LOS CUALES R ES -NH2 O -NO2 SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA SINTESIS.

  17. 17.-

    AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS DE DIHIDROPIRIDINA.

    (05/1993)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ARIL(ALCOXI C1-C4), ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O LOS DOS GRUPOS SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO, N(ALQUIL C1-C4)PIPERAZINILO O N(ALCANOILO C1-C4)PIPERAZINILO; O R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 Y R1 ES CN, CICLOALQUILO C3-C7, ARILO, HETEROARILO, O UN GRUPO...

  18. 18.-

    AGENTES ANTIARRITMIA A BASE DE N-FENETILAMINOALQUIL-BENZAMIDAS.

    (05/1993)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/165, C07C237/30, C07C311/08.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE R1 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE C1-C4 ALQUILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE, H O C1-C4 ALQUILO; R4 ES H O C1-C4 ALCOXI; Y N ES 2, 3 O 4, SON AGENTES ANTOARRITMIA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIACOS.

  19. 19.-

    P-AMINOETILSULFON ANILIDAS N-SUSTITUIDAS, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

    (04/1993)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/165, A61K31/395, C07D295/18, C07C233/64, C07C215/42, C07C217/64, C07C317/14, C07C311/15, C07C237/28, C07C211/45, C07C311/02.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

  20. 20.-

    AGENTES ANTIARRITMICOS DE SULFONAMIDA

    (03/1993)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/445, A61K31/535, C07D265/30, C07D211/28.

    LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ARRITMICOS DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA(I) DONDE CADA R, QUE ES EL MISMO, ES UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO; X ES CH2 O O; E Y ES O O UN ENLACE DIRECTO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO.

  21. 21.-

    AGENTES ANTIARRITMICOS

    (12/1992)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/495, C07D295/12.

    AGENTES ANTIARRITMICOS DE FORMULA 8I) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN DONDE R Y R', LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON C1-C4 ALQUIL, C3-C7 CICLOALQUILO, -CH2CL, -CF3 O -NH2; R2 Y R3, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, HALO, CF3, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALCOXI; Y ES -CH2- -C=O- O -CH(OH)-.

  22. 22.-

    ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.

    (12/1992)

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL,...

  23. 23.-

    AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (10/1991)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16.

    UN AGENTE ANTIARRITMICO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DONDE R1 ES H,ALQUILO DE C1-C4, O ALCOXI C1-C4; X ES O, -NHCO- O UN ENLACE DIRECTO; Y R2 Y R3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES SON ALQUILO C1-C4, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES -NHCO-, R2 Y R3 SON EL MISMO.

  24. 24.-

    AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (11/1990)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/47, C07D307/81, A61K31/34, C07D215/38, C07D215/18, C07C87/457, C07C143/75.

    AGENTES ANTIARRITMICOS DE FORMULA (I) DONDE HET ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R QUE ESTA EN LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO BENCENICO ES UN GRUPO DE FORMULA -NHSO2- (C1-C4 ALQUILO). SE INCLEYEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA SINTESIS COMO POR EJEMPLO, LOS QUE TIENEN -NO2 O -NH2 EN LUGAR DE LOS GRUPOS C1-C4 ALCANOSULFONAMIDO EN LA FORMULA (I).

  25. 25.-

    AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (05/1990)
    Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Clasificación: C07D333/58, C07D307/81, A61K31/635, C07D263/56, C07D215/38.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LA QUE R ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2: R1 ES ALQUILO DE 1 A 4 C Y "HET" ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE FORMULA , O , EN DONDE R2 ES -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), -NH2 O -NO2; Y X ES O, S O NR4 SIENDO R4 H O CH3; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R O R3 SEA -NO2 EL OTRO NO SEA -NH2. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (A) EN LOS QUE R Y R3 SON AMBOS -NHSO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C) SON AGENTES ATIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.