8 inventos, patentes y modelos de CROOKS, STEPHEN, L.

  1. 1.-

    IMIDAZOQUINOLINAS SUSTITUIDAS CON SULFONAMIDO ETER

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/506, A61P17/14, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P7/00, A61P31/00, C07D471/04, A61P31/12, A61P37/06, A61P31/16, A61P31/14, A61P37/08, A61K31/437, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61P25/28, A61P27/02, A61P37/04, C12P21/02, A61P1/16, A61P17/02, A61P31/10, A61P17/04, A61K31/5377, A61P35/02, A61P31/20, A61P33/02, A61K31/4745, A61P33/00, A61P31/22, A61P31/06, A61K31/655, A61P33/08, A61P31/08.

    Un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es -CHR5-, -CHR5-alquilo-, o -CHR5-alquenilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en: -R4-NR3-SO2-R6-alquilo; -R4-NR3-SO2-R6-alquenilo; -R4-NR3-SO2-R6-arilo; -R4-NR3-SO2-R6-heteroarilo; -R4-NR3-SO2-R6-heterociclilo; -R4-NR3-SO2-R7; -R4-NR3-SO2-NR5-R6-alquilo; -R4-NR3-SO2-NR5-R6-alquenilo; -R4-NR3-SO2-NR5-R6-arilo; -R4-NR3-SO2-NR5-R6-heteroarilo; -R4-NR3-SO2-NR5-R6-heterociclilo; y -R4-NR3-SO2-NH2; R2 se selecciona del grupo que consiste en: -hidrógeno; -alquilo; -alquenilo; -arilo; -heteroarilo; -heterociclilo; -alquil-Y-alquilo; -alquil-Y-alquenilo; -alquil-Y-arilo.

  2. 2.-

    IMIDAZOQUINOLINAS SUSTITUIDAS CON SULFONAMIDA Y SULFAMIDA.

    (04/2007)

    Un compuesto de la fórmula (I): en la que R1 es -alquil-NR3-SO2-X-R4 o -alquenil-NR3-SO2-X-R4; X es un enlace o -NR5-; R4 es arilo, heteroarilo, heterociclilo, alquilo o alquenilo, pudiendo estar cada uno de ellos sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: - alquilo; - alquenilo; - arilo; - heteroarilo; - heterociclilo; - cicloalquilo sustituido; - arilo sustituido; - heteroarilo sustituido; - heterociclilo sustituido; - O-alquilo; - O-(alquil)0-1-arilo; - O-(alquil)0-1-arilo sustituido; - O-(alquil)0-1-heteroarilo;...

  3. 3.-

    IMIDAZOQUINOLINAS SUSTITUIDAS CON UREA.

    (04/2007)

    Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 es -alquil-NR3-CY-NR5-X-R4 o -alquenil-NR3-CY-NR5-X-R4 donde Y es =O o =S; X es un enlace, -CO- o -SO2-; R4 es arilo, heteroarilo, heterociclilo, alquilo o alquenilo, pudiendo estar cada uno de ellos sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: -alquilo; -alquenilo; -arilo; -heteroarilo; -heterociclilo; -arilo sustituido; -heteroarilo sustituido; -heterociclilo sustituido; -O-alquilo; -O-(alquil)0-1-arilo; -O-(alquil)0-1-arilo sustituido; -O-(alquil)0-1-heteroarilo; -O-(alquil)0-1-heteroarilo...

  4. 4.-

    IMIDAZOQUINOLINAS SUBSTITUIDAS CON AMIDAS.

    (04/2007)

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la fórmula (I): en la que R1 es -alquil-NR3-CO-R4 o -alquenil-NR3-CO-R4 donde R4 es arilo, heteroarilo, alquilo o alquenilo, pudiendo estar cada uno de ellos sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: -alquilo; -alquenilo; -alquinilo; -(alquil)0-1-arilo; - (alquil)0-1-(arilo sustituido); -(alquil)0-1-heteroarilo; -(alquil)0-1-(heteroarilo sustituido); -O-alquilo; -O-(alquil)0-1-arilo; -O-(alquil)0-1-(arilo sustituido);...

  5. 5.-

    ETERES DE IMIDAZOQUINOLINA SUSTITUIDOS CON UREA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.

    (11/2006)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es CHR5-HR5alquileno-o CHR5alquenileno; R1 se selecciona del grupo que consiste en: -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-alquilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-alquenilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-arilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-heteroarilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-heterociclilo; -R4-NR8-CR3-NR5R7; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-alquilo; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-alquenilo; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-arilo; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-heteroarilo; y -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-heterociclilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en: -hidrógeno; -alquilo; -alquenilo; -arilo; -heteroarilo; -heterociclilo; -alquilen-Y-alquilo; -alquilen-Y-alquenilo;...

  6. 6.-

    INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO CON DERIVADOS DE UREA

    (05/2003)
    Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Clasificación: A61K31/17.

    METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO, QUE SUPONE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE M, R, R`, R``, Y N SON COMO SE DEFINEN AQUI. TAMBIEN, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE IMPLICA DICHO COMPUESTO Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.

  7. 7.-

    INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS 1-SUSTITUIDAS, 2-SUSTITUIDAS.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Clasificación: C07D471/04, C07D215/42.

    SE PROPONEN INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 1H - IMIDAZO[4,5 - C]QUINOLIN - 4 - AMINAS 1 - SUSTITUIDAS Y 2 - SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE X SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALCOXI, ALCOXIALQUILO, HALOALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALQUILAMIDO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO DONDE EL SUSTITUYENTE ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AZIDO, CLORO, HIDROXI, 1 - MORFOLINO, 1 PIRROLIDINO, Y ALQUILTIO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS, INDUCEN LA BIOSINTESIS DE INTERFERONA, E INHIBEN LA FORMACION DE TUMORES EN MODELOS ANIMALES.

  8. 8.-

    1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 1 Y SUSTITUIDAS EN POSICION 2.

    (07/1999)
    Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D215/42.

    SE PRESENTAN 1H-IMIDAZO[4,5-C]-QUINOLIN-4-AMINOS SUSTITUIDOS EN 1,2 DE LA FORMULA I EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOXIDO, ALCOXIALQUIL, HALOALQUIL, HIDROXIALQUIL, ALQUILAMIDO, AMINO, AMINO SUSTITUIDO O HIDROXI-ALQUIL EN DONDE EL SUSTITUYENTE ES ALQUIL, AZIDO, CLORO, HIDROXIDO, 1-MORFOLINO, 1-PIRROLIDINO Y ALQUILTIO. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES, REDUCEN LA BIOSINTESIS DE LA INTERFERONA E INHIBEN LA FORMACION DE TUMORES EN MODELOS ANIMALES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODOS FARMACOLOGICOS PARA USAR TALES COMPUESTOS.