8 inventos, patentes y modelos de CRAGG, ANDREW, H.

  1. 1.-

    Aparato para la distracción y la fusión espinal

    (03/2012)

    Una barra o varilla implantable , que se extiende axialmente, para ajustar una distancia entre dos cuerpos vertebrales contiguos (L4/L5), en una espina dorsal, teniendo, la citada barra o varilla , un cuerpo alargado que comprende: - una primera sección , cerca de un final delantero de la barra o varilla , que tiene un primer fileteado de rosca para engranar directamente con un primer cuerpo vertebral (L4); - una segunda sección , cerca de un final posterior de la barra o varilla , que tiene un segundo fileteado de rosca , que tiene un segundo diámetro menor y un segundo diámetro mayor , para engranar directamente con un segundo cuerpo vertebral (L5), el cual se encuentra...

  2. 2.-

    IMPLANTE ESPINAL AXIAL

    (04/2009)

    Implante espinal axial adaptado para su inserción dentro de un orificio axial curvado que tiene una abertura del orificio axial caudal a través del sacro y que se extiende en dirección a la cabeza a través de, como mínimo, dos cuerpos vertebrales o hacia el interior de los mismos, comprendiendo como mínimo un cuerpo vertebral caudal y un cuerpo vertebral dirigido hacia la cabeza y cualesquiera discos espinales intervertebrales, hacia un extremo del orificio axial dirigido hacia la cabeza dentro de un cuerpo vertebral dirigido hacia la cabeza, siguiendo la curvatura axial del orificio axial curvado la curvatura de la espina dorsal dirigida...

  3. 3.-

    KIT DE PIEZAS PARA EL USO EN LA INHIBICION DE LA FORMACION DE ENDOFUGAS ASOCIADAS A LA REPARACION ENDOVASCULAR DE ANEURISMAS AORTICOS ABDOMINALES

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61B17/00, A61L24/00, A61L24/06, A61L24/08.

    Un kit de piezas para su uso en la inhibición de la formación de las endofugas que se derivan de la inserción de una prótesis endovascular en un sitio vascular, que comprende: (a) una composición fluida que comprende una composición elegida en el grupo consistente en (i) un polímero biocompatible y un solvente biocompatible, y (ii) un pre-polímero biocompatible y un agente de contraste insoluble en agua, cuya composición fluida forma una masa coherente en presencia de la sangre, cuya masa se adhiere a la superficie vascular; (b) un catéter adecuado para el suministro de la composición fluida hasta la superficie vascular, y (c) un catéter adecuado para el suministro de una prótesis endovascular hasta el aneurisma.

  4. 4.-

    SISTEMA DE MICROCATETER Y ALAMBRE DE GUIA QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE EMPUJE Y UN CONTROL MEJORADOS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Clasificación: A61M37/00, A61M5/00, A61M25/00, A61B5/00, A61M29/00, A61M39/10, A61M25/01, A61B1/267, B65D81/00, A61M31/00, A61B6/00, A61M39/00, A61M25/16, A61M25/18.

    Un sistema de micro-catéter y alambre de guía para uso en regiones tortuosas de una vasculatura, que comprende: un cuerpo de catéter que tiene un extremo distal, un lumen de alambre de guía, una región proximal robustecida con un diámetro externo, y una región distal con un diámetro externo; el lumen de alambre de guía define un obturador; y un alambre de guía insertado en el cuerpo de catéter, teniendo el alambre de guía un tope de profundidad para encajar con el obturador del lumen de alambre de guía con el fin de impedir la sobre-extensión del alambre de guía desde el extremo distal del cuerpo de catéter; caracterizado porque la relación entre el diámetro externo de la región proximal y el diámetro externo de la región distal es de al menos 1,625:1; en el que el diámetro externo de la región distal tiene un valor máximo de 0,8 mm (0,032") y el diámetro externo de la región proximal tiene un valor mínimo de 1,3 mm (0,052").

  5. 5.-

    APARATO PARA LLEVAR A CABO APOFISIS TERAPEUTICOS EN LA COLUMNA VERTEBRAL

    (06/2008)

    Aparato para conseguir acceso a una serie de cuerpos vertebrales adyacentes situados en la columna vertebral humana, cuyos cuerpos vertebrales están separados por discos espinales intervertebrales intactos o lesionados normalmente constituidos por un núcleo y un anillo, y para llevar a cabo una terapia, cuyo aparato comprende: una herramienta para la formación de un orificio; y medios para llevar a cabo un apófisis terapéutico en uno de los cuerpos vertebrales o disco espinal situado dentro de la columna vertebral humana a la que se ha tenido acceso a través de un orificio axial transacro , en el que los medios para llevar a cabo un apófisis terapéutico comprenden un implante vertebral auxiliar axial adaptado...

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE SUTURA HEMOSTATICA PERCUTANEA

    (12/2007)

    Un dispositivo de sutura percutáneo para suturar un sitio de punción en el tejido de un lumen corporal, teniendo dicho dispositivo de sutura un tubo hueco que tiene una porción extrema distante , y - una pareja de orificios laterales espaciados longitudinalmente desde la porción extrema distante , comprendiendo dicho dispositivo: - una caña dispuesta dentro del tubo para traslado longitudinal en el interior entre una primera posición y una segunda posición; - una pareja de anclajes de sutura configurada para la penetración del tejido; - una longitud de sutura fijada a cada uno de los anclajes de sutura ; - un primer medio , sobre la caña, para retener de forma desprendible...

  7. 7.-

    DISPOSITIVO PARA FACILITAR LA HEMOSTASIS DE UN TRAMO DE BIOPSIA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SUB Q, INC. Clasificación: A61B17/00.

    Adaptador para suministrar una esponja absorbible hidratada a una cánula para facilitar la hemostasis de una herida por punción, comprendiendo el adaptador : un elemento alargado que tiene un primer extremo , un segundo extremo y una cámara que se extiende desde el primer extremo al segundo extremo , así como un racor dispuesto en el segundo extremo para conexión a la cánula , caracterizado porque la cámara comprende: una sección cónica que tiene conicidades de un primer diámetro (D1) en el primer extremo hasta un segundo diámetro (D2) en el segundo extremo que es menor que el primer diámetro y el elemento alargado está dimensionado para recibir una compresa de esponja seca que tiene una anchura mayor que el segundo diámetro (D2); de manera que la compresa de esponja seca es compresible, una vez hidratada, adoptando el segundo diámetro (D2).

  8. 8.-

    SISTEMA DE CARACTER PARA LA INYECCION DE UNA COMPOSICION EMBOLICA LIQUIDA Y UN AGENTE DE SOLIDIFICACION.

    (07/2004)

    Un sistema de catéter para controlar la solidificación in vivo de composiciones embólicas líquidas, sistema de catéter que comprende: (a) un catéter de luz múltiple que tiene un primer tubo y un segundo tubo que forman una primera luz y una segunda luz para la entrega de fluido, en el que el primer tubo es movible desde una posición extendida en la que un extremo distal del primer tubo se extiende más allá de un extremo distal del segundo tubo hasta una posición replegada en la que el extremo distal del segundo tubo está a nivel con o se extiende más allá del extremo distal del primer tubo; (b) un primer orificio de entrega de fluido...