12 inventos, patentes y modelos de COTTENS, SYLVAIN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE INDOLILMALEIMIDA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en donde Ra es H; alquilo C1-4; o alquilo C1-4 sustituido por OH, NH2, NH-alquilo C1-4 o N(di-alquilo C1-4)2; Rb es H; o alquilo C1-4; R es un radical de fórmula (d) o (e) **(Ver fórmula)** en donde cada R8 y R11 es un anillo de piperazinilo opcionalmente sustituido en N por un grupo seleccionado entre alquilo C1-6; acilo; cicloalquilo C3-6; cicloalquilo C3-6 - alquilo C1-4; fenilo; fenilalquilo C1-4; y un residuo de formula Beta -R21 - Y0 en donde R21 es alquileno C1-4 o alquileno C2-4 interrumpido por O y Y'' es OH, NH2, NH(alquilo C1-4) o N(alquilo C1-4)2; y está opcionalmente sustituido...

  2. 2.-

    PRE-CONCENTRADO DE MICROEMULSION QUE COMPRENDE UNA MACROLIDA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/436.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PRECONCENTRADO EN MICROEMULSION QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE Y UN MEDIO DE TRANSPORTE QUE INCLUYE: 1) UNA FASE HIDROFILICA QUE INCLUYE DIMETILISOSORBIDO Y/O UN ESTER ALCANOICO DE ALQUIL REBAJADO, 2) UNA FASE LIPOFILICA, Y 3) UN SURFACTANTE. EL AGENTE ACTIVO PUEDE SER UNA CICLOSPORINA O UN MACROLIDO. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ENTERAL O PARENTERAL QUE INCLUYE UN MACROLIDO Y UN ACIDO.

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE ANTIGENO-1 FUNCION CON FUNCION DE LINFOCITO

    (11/2008)

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es H; alquilo C1 - 4 o ORa Ra es H; alquilo C1 - 6; alquilo C1 - 6 sustituido mediante OH o alcoxi C1 - 4; alquenilo C2 - 6; o aril-alquilo C1 - 4; R3 es un radical de la fórmula (Ver fórmulas) en donde X1 y Y1 son (H,H) o (H,OH), X2 y Y2 son =O o (R,R) en donde cada R independientemente es H, Alquilo C1 - 3, Alquilo C1 - 3 sustituido o X2 y Y2 forman con el átomo de carbono al cual ellos se unen un residuo carbo o heterocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, R4 es ORa en donde Ra es como se definió anteriormente; o -O-CORb en donde Rb es Alquilo C1-8 opcionalmente sustituido mediante OH, Cicloalquilo C3 - 7,...

  4. 4.-

    USO DE COMPUESTOS DE 1,3-PROPANODIOL

    (02/2008)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K45/00, A61K39/395, A61K31/135, A61P37/00, A61K31/133, A61K31/137, A61P37/06, A61K31/13, A61K31/131, A61K31/138, A61K31/436.

    Uso de 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]-1, 3-propanodiol, en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable, en combinación con 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en la preparación de un medicamento para utilizarse en regímenes inmunomoduladores.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL 2-AMINO-PROPANOL.

    (06/2006)

    Un compuesto de fórmula I en donde m es 1, 2 o 3; X es O o un enlace directo; R1 es un H; un alquil C1-6 opcionalmente sustituido por un OH, acil, halógeno, cicloalquil, fenil o hidroxi- fenileno; alquenil C2-6; alquinil C2-6; o fenil opcionalmente sustituido por un OH; R2 es En donde R5 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 átomos de halógenos, y R6 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno; Cada uno de R3 y R4, independientemente, es un H, un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno, o acil y R es un residuo de fórmula(a) En donde R7 es un H, C1-4 alquil o un alcoxi C1-4, y R8 es sustituido po un alcanoil C1-20, fenil-alquil C1- 14 en donde el alquil C1-14 es opcionalmente sustituido...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE MEVINOLINA.

    (04/2005)

    Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que cada uno de a---b y alfa---beta es, independientemente, un enlace sencillo o un doble enlace; R1 es **(Fórmula)** 1, 1 H, - alquilo con 1 a 4 átomos de carbono R2 es OH; -O-CO-R5 donde R5 es alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilo o aril-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o -O-R6, donde R6 es el resto de un -aminoácido unido a O a través de su resto carbonilo o -CHR7-COR8 donde R7 es H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, heteroalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo...

  7. 7.-

    NUEVO USO DE DERIVADOS DE 1,3-PROPANODIOL.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/00, A61P43/00, A61K31/135, A61P37/00, A61K31/13.

    SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES UNA CADENA DE CARBONO RECTA O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE TIENE ENTRE 12 Y 22 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR UN FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CADA UNA DE R 2 , R 3 , R SUP,4 Y R 5 , INDEPENDIENTEMENTE, ES H O ALQUILO INFERIOR, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO CRONICO EN UN RECEPTOR DE UN ORGANO O DE UN TEJIDO HALO- O XENOTRASPLANTADO, O DEL RECHAZO AGUDO EN UN RECEPTOR DE UN TRASPLANTE DE UN XENOINJERTO.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE RAPAMICINA Y SU USO, EN PARTICULAR COMO INMUNOSUPRESORES.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07F7/18, A61K31/435, C07D498/18.

    SE HA HALLADO QUE LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA RAPAMICINA DE FORMULA I POSEEN UTILIDAD FARMACEUTICA, PARTICULARMENTE COMO INMUNOSUPRESORES.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE RAPAMICINA.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07F7/18, A61K31/435, C07D498/18, A61K31/695.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUB,2} SE HA SELECCIONADO DE LA FORMULA (II) O DE LA FORMULA (III), Y DONDE X ES OH O H, MUESTRAN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE RAPAMICINA UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.

    (08/2000)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07F7/18, A61K31/395, C07D498/18.

    SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DEL DEMETOXIDO DE RAPAMICINA DE LA FORMULA (I) QUE SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA, PARTICULARMENTE COMO INMUNOSUPRESORES. LA FORMULA (I) R2 = LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III), X, Y, R1, R2, R3, R4, R5 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE RAPAMICINA ALQUILADOS EN O Y SU USO, PARTICULARMENTE COMO INMUNOSUPRESORES.

    (02/1999)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07F7/18, A61K31/435, C07D498/18.

    SE ENCUENTRAN NUEVOS DERIVADOS O-ALQUILADOS DE RAPAMICINA DE FORMULA (I), ESPECIALMENTE DERIVADOS 40-O-ALQUILADOS, QUE TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA, PARTICULARMENTE COMO INMUNOSUPRESORES.

  12. 12.-

    HALOGENOALQUILOFENILO ONA Y SUS HIDRATO

    (11/1994)
    Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/135, C07C213/00, C07C225/16, C07C225/20, C07C215/30, C07C221/00.

    EL INVENTO, SE REFIERE A HALOGENOALQUILOFENILOALCOHOLES HALOGENOALQUILOFENILOCETONAS Y SUS HIDRATOS DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO TERAPEUTICO. TENIENDO R1 A R8 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.