10 inventos, patentes y modelos de COSSEMENT, ERIC

  1. 1.-

    1-((4-CLOROFENIL)FENILMEILl)PIPERAZINAS DE FORMA LEVOGIRA O DEXTROGIRA TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: C07D295/08, C07D295/06.

    ENANTIOMERAS DEXTROGIROS O LEVOGIROS OPTICAMENTE PUROS DE LA 1-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL)PIPERACINA DE FORMULA (V) EN LA QUE R REPRESENTA EL RADICAL METILO, (3-METILFENIL)METILO , (4-TERTBUTILFENIL)METILO , 2-[2-(2-HIDROXIETOXI)ETOXI]ETILO , 2(CARBAMOILMETOXI)ETILLO , O 2-(METOXICARBONILMETOXI)ETILO , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

  2. 2.-

    ENANTIOMEROS DE LA 1-((4-CLOROFENIL)FENILMETIL)-4-((4-METILFENIL)SULFONIL)PIPERAZINA.

    (09/2000)
    Solicitante/s: U C B, S.A.. Clasificación: C07D295/08, C07D295/22, C07D295/06.

    ENANTIOMEROS LEVOGIROS Y DEXTROGIROS DE LA 1-{(4-CLOROFENIL) FENILMETIL}-4-{(4-METILFENIL)SULFONIL}PIPERACINA DE LA FORMULA I SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE FORMA OPTICA DE LA 1-[4-CLOROFENIL)FENILMETIL]PIPERACINA QUE SON ELLOS MISMOS LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PRECISOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS OPTICAMENTE ACTIVADOS DE PUREZA OPTICA MUY GRANDE.

  3. 3.-

    UTILIZACION DE LA (S)-(-)-ALFA-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDIN-ACETAMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

    (07/2000)
    Solicitante/s: U C B, S.A.. Clasificación: A61K31/40.

    UTILIZACION DEL (S) PIRROLIDINAACETAMIDA DE FORMULA COMO MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

  4. 4.-

    CICLOPROPILAMINO-1,3 ,5-TRIAZINAS SUSTITUIDAS.

    (01/1998)
    Solicitante/s: U C B, S.A.. Clasificación: A61K31/53, C07D401/04, C07D417/04, C07D498/08, C07D251/18.

    NUEVAS CICLOPROPILAMINO-1,3 ,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, R2 = BIS(2-HIDROXIETIL)AMINO , 3-HIDROXI-1-ACETIDINILO , 3-METOXI1-ACETILDINILO , 3-OXO-1-ACETIDINILO, MORFOLINO, 4HIDROXIPIPERIDINO, TIOMORFOLINO, TIOMORFOLINO S-OXIDO, TIOMORFOLINO S,S-DIOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO, 3-TIAZOLIDINILO SOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO S,SDIOXIDO U 8-OXA-3-AZABICICLO[3 ,2,1]OCT3-ILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, A LAS DEMENCIAS SENILES DE TIPO ALZHEIMER Y A CUALQUIER PATOLOGIA COGNOCITIVA EVOLUTIVA, EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, DE LA ANSIEDAD, DE LOS TRASTORNOS DEL HUMOR, DE LOS FENOMENOS INFLAMATORIOS Y EL ASMA.

  5. 5.-

    1-H-IMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: U C B, S.A.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

    NUEVOS 1-H IMIDAZOLES SUSTIUIDOS Y SUS SALE, SUS ROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. STOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA UQE R1, 2, R3, R5 = HIDROGENO O ALQUILO EN C1-4; R4 = HIDROGENO, LQUILO EN C1-4 O ALCOXI EN C1-4; Y1 = HIDROGENO E Y2 = OZ2 LO INVERSO; Z1 = Z2 = HIDROGENO O ALQUILO EN C1-4 O Z1 Y 2 = -CH2- O -C(CH3)2-. ESTOS COMPUESTOS SON PREPARADOS SEA OR REDUCCION DE UN COMPUESRTO IMIDAZOLICO CORRESPONDIENTE IDROXILADO O ALCOXILADO SOBRE EL PUNTO METILO SITUADO ENTRE OS CICLOS IMIDAZOLE Y FENILO, SEA POR HIDROLISIS DE UN -[[2,2-DIMETIL-4H-1,3-BENZODIOXIN-6 (U 8)-YL] METIL]- 1HMIDAZOL, SEA TODAVIA POR REDUCCION DE UN 3-[(1H-IMIDAZOL-IL)METIL]-2-HIDROXIBENZOATO DE ALQUILO. ESTOS COMPUESTOS OSEEN ACTIVIDADES ANTIISQUEMICAS, CARDIACAS, CEREBRAL Y ISULAR.

  6. 6.-

    1 - CLH - IMIDAZOL - 4 - YL) ALQUIL BENZAMIDAS SUSTITUIDOS

    (07/1994)
    Solicitante/s: U C B, S.A.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

    NUEVOS 1 - CLOH - IMIDAZOL - 4 - YL) ALQUIL - BENZAMIDAS SUSTITUIDOS Y SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2 SON H O ALQUILO C1 - C4; R3 ES H, AMINO, HIDROXILO, ALQUILO C1 C4 O HIDROXIALQUILO C1 - C4; R4 ES H O ALQUILO C1 - C4, O R3R4N ES PIRROLIDINO, PRIPERIDINO O MORFOLINO; R5 Y R6 ES H, HIDROXILO, ALQUILO C1 - C4 O ALCOXI C1 - C4 AL MENOS UNO DE R5 Y R6 DISTINTOS DE H. ESTOS COMPUESTOS SON SEPARADOS BIEN POR REACCION DE UN COMPUESTO NITROGENADO SOBRE UN 1 - (1H - IMIDAZOL - 4 - YL) ALQUIL BENZOICO, O BIEN POR HIDROLISIS EM MEDIO ACIDO DE UN 2 - HIDROXI - 3 - [1 - (1H - IMIDAZOL - 4 - YL) ALQUIL] - BENZONITRILO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDADES AUTOISQUEMICAS Y AGONISTA DE LOS RECEPTORES ALFA2 - ADRENERGICO.

  7. 7.-

    2-AMINO-4-MORFOLINO-6-PROPIL-1 ,3,5-TRIAZINAS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: A61K31/535, C07D251/18.

    NUEVAS 2-AMINO-4-MORFOLINO-6-PROPIL-1 ,3,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 = H, ALQUILO, ARALQUILO O ACETILO; R2 = OH, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, DIALQUILAMINO, ARILHIDROXIALQUILO, (HIDROXICICLOALQUIL)ALQUILO , ALCANOILOXIALQUILO, BENZOILOXIALQUILO, FENILACETILOXIALQUILO , AMINOCARBONILOXIALQUILO , COR3 O CONR4R5, O NR1R2 = (HIDROXIALQUIL)ALQUILENIMINO; R3 = ALQUILO, ARILO, HALOGENOARILO,ALQUILARLO ALCOXIARILO, ARALQUILO O ARILOXI; R4 = R5 = H O ALQUILO,TENIENDO 1-4ATOMOS DE CARBONO LOS ALQUILO, ALCOXI Y ALCANOILOXI, TENIENDO 4-6ATOMOS DE CARBONO LOS CICLOALQUILO Y ALQUILENIMINO. Y CUCANDO R1 =ACETILO,R2=ACETOXIALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNITIVOS Y COMPORTAMIENTOS ASOCIADOS CON LA EDAD Y CON LOS SINDROMES DEMENCIALES,POR EJEMPLO, LOS ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (S)-*-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINOACETAMIDA>

    (01/1992)
    Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: C07D27/27.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (S) -A-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINOACETAMIDA , POR HIDROGENOLISIS DE (S) -[2-(METILTIO) ETIL]-2-OXO-1-PIRROLIDINOACETAMIDA EN PRESENCIA DE UN REACTIVO DE DESULFURACION TAL COMO NABH4/NICL2.6H2O, NIQUEL RANEY W-2 O PREFERIBLEMENTE NIQUEL RANEY T-1. LA (S) -A-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINOACETAMIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIION DE AGRESIONES DE TIPO HIPOXICO E ISQUEMICO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-(2-(-4( (4-CLOROFENIL) FENILMETIL)-1-PIPERAZINIL)ETOXI)ACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO".

    (11/1991)
    Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: C07D295/145, C07C59/66.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]ACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO, EN EL CUAL SE HIDROLIZA EL 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]-ACETONITRILO EN MEDIO ACUOSO, ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO Y POR UNA BASE O POR UN ACIDO Y SE TRANSFORMA, SI VIENE AL CASO, EL ACIDO ASI OBTENIDO EN SU DIHIDROCLORURO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-(2-(4-(4-CLOROFENIL)FENILMETI-PIPERAZINIL ETOXIACETICO Y DE SU DIHIDROCLORURO.

    (05/1991)
    Solicitante/s: UCB S.A.. Clasificación: C07D295/145, C07C59/66.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-[2-[4-[(4-CLOROFENIL)FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]ETOXI]-ACETATO Y DE SU DIHIDROCLORURO, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR 2[4-](45-CLOROFENIL)-FENILMETIL]-1-PIPERAZINIL]-ETANOL CON UN HALOGENOACETATO DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, SIENDO LA SAL DE METAL ALCALINO, ASI OBTENIDA, TRANSFORMADA EN EL ACIDO CORRESPONDIENTE, Y, LLEGADO EL CASO, EN SU DIHIDROCLORURO.