15 inventos, patentes y modelos de CORDI, ALEX

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENZOTIA(DIA)ZINA Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES AMPA

    (02/2008)

    Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un grupo hidroxilo o un grupo RCO-O-, R2 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo R''CO-O, R, R'', idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido con un grupo arilo, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido con un grupo arilo, un grupo perhaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C7), adamantilo, arilo o heteroarilo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o un grupo cicloalquilo(C3-C7), A representa un grupo CR4R5 o un grupo NR4, R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6)...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZOTIAZINA Y BENZOTIADIAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2007)

    Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo aquilo(C1-C6) lineal o ramificado, R1a representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, R2 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un grupo hidroxilo, A representa un grupo CR4R5 o un grupo NR4, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o un grupo cicloalquilo (C3-C7), R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o bien A representa un átomo de nitrógeno y forma, con el grupo...

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS IMIDAZOLINICCOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2004)

    La presente invención se refiere a nuevos derivados imidazolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen, así como su utilización como antagonistas alfa-2-adrenérgicos y bloqueadores de la recaptura de monoaminas (serotonina y/o noradrenalina). El sistema nervioso adrenérgico desempeña un papel importante a varios niveles, por ejemplo arterial, venoso, cardíaco, renal y al nivel del sistema nervioso autónomo central y periférico. A partir de este momento, los productos capaces de interactuar con los receptores adrenérgicos pueden inducir a un gran número de respuestas fisiológicas como la vasoconstricción, la vasodilatación, el aumento o la disminución del ritmo cardíaco, la...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/2004)

    Compuestos de fórmula (I): en la cual: R1 representa un grupo hidroxilo o RCO-O R representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por un grupo arilo, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por un grupo arilo, perhalo-alquilo ((C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C7), adamantilo, arilo o heteroarilo, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable, entendiéndose que: R1 está situado en la posición 7, por grupo arilo, se comprende un grupo aromático monocíclico o un grupo bicíclico en el cual al menos...

  5. 5.-

    DERIVADOS ESPIRO-IMIDAZOLINICOS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTA ALFA2-ADRENERGICOS Y BLOQUEADORES DE LA RECAPTURA DE MONOAMINAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61P25/24, A61K31/4184, C07D235/02.

    La invención se refiere al espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a, 9’, 9’a, 10’-octahidro-antranceno)] , y preferentemente, la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5: 2’(S)-(trans-1’, 2’, 3’, 4’, 4’a(R), 9’, 9’a(S), 10’-octahidro-antraceno)] y de su enantiómero, y la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’(S)-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a(S), 9’, 9’a(R), 10’-octahidro-antranceno)] y de su enantiómero. Los tautómeros, enantiómeros y diastereoisómeros así como las sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable de los compuestos preferidos de la invención forman parte integrante de la invención.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDOS ARILO O HETEROARILO QUINOLINIL-FOSFONICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/2003)

    Compuestos de fórmula (I): en la cual: R1 representa un átomo de halógeno o un grupo trifluoro-metilo, R2 representa un grupo arilo o heteroarilo, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo, aril-alquilo o un grupo -CH-O-C-R6 (en el cual R5 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo), entendiéndose que: - por alquilo se entiende un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, lineal o ramificado. - por cicloalquilo se entiende un grupo alquilo cíclico que contiene de 3 a 8 átomos de carbono, - por arilo se entienden los grupos fenilo, naftilo...

  7. 7.-

    NUEVO DERIVADO DE BENZO-TIADIAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (08/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE SU ENANTIOMERO S. MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALQUINO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1999)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, A61K31/42, C07D235/02, C07D263/52.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: FRE O UN GRUPO GRUPO ALQUILO (C1 ADO, UPO ALQUILO (C1 GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI (C1 O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 SENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO UN GRUPO ALQUILO (C1 UN GRUPO ALCOXI (C1 LTIO (C1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN QUE LOS LLEVAN UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN ESTE CASO X REPRESENTE COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, A61K31/42, C07D235/02, C07D495/10, C07D491/107, C07D263/52.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: RE O UN GRUPO UN GRUPO DE ALQUILO (C1 ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO (C1 XI, UN GRUPO ALCOXI (C1 LQUILTIO (C1 MO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, QUE EN ESTE CASO R1 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO), UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 (SUSTITUIDO O NO) O UN GRUPO HIDROXI, O BIEN 3, R3 Y R4 O R4 Y X FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN, UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN CASO DE QUE R1 Y R2 FORMEN UN CICLO BENZENICO, X TIENE QUE SER DIFERENTE DE ROGENO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO O NO), SIGNIFICADO QUE R1, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (09/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, C07D235/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI (C1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI (C1 UILTIO (C1 SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2 ENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (09/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/675, C07F9/60, C07F9/576.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE: R1,R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O DE UN GRUPO ALQUILO, NITRO, CIANO O AMINOSULFONILO, O BIEN CUANDO DOS DE ELLOS ESTAN SITUADOS SOBRE CARBONOS ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS UN CICLO CICLOALQUILO (C3 UIDO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 O UN GRUPO DONDE R6 Y R7 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 FICADO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, FENOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO (C1 STITUIDO NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO DONDE R6 Y R7 SON TAL COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  12. 12.-

    NUEVO DERIVADO DE 4-IMIDAZOLIDINONA Y SU UTILIZACION COMO AGONISTA DEL RECEPTOR DE NMDA

    (09/1998)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/415, C07D233/34.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE P-(DI(2 INA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07C271/22, A61K31/215, A61K31/23, C07C233/36, C07C229/42.

    COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO (C1 RAMIFICADO, O FENILALCOXICARBONILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS AGRUPAMIENTOS SIGUIENTES:, EN LOS CUALES R3 O R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C6.

  14. 14.-

    DERIVADOS NICOTINICOS DE DIACILGLICEROLES, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (02/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/44, C07D213/80.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO SUPERIOR O ALQUENILO SUPERIOR; R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDINIL O PIRAZINIL, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    3-SULFONAMINO-2-(1H)-QUINOLEINONA Y DERIVADOS 7-AZA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D491/04, C07D409/12, C07D498/04, C07D215/38.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X,Y,Z DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, ACIDO, TRIHALOGENOMETILO, ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, AMINO (SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO ACIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), ES ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE UNIDOS, UN CICLO FENILO O UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES QUE COMPRENDEN DE 1 A 3 HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN CICLO 1,2,5-OXADIAZOL, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, FENILO (SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO, TRIHALOGENOMETILO, ALKOXI (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO), 2-TIENILO (SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO), NAFTILO O ESTIRILO, A REPRESENTA UN RADICAL CH O UN ATOMO DE NITROGENO. MEDICAMENTOS.