14 inventos, patentes y modelos de CORBERA ARJONA,JORDI

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de intermedios naftalen-2-il-pirazol-3-ona útiles en la síntesis de inhibidores de receptores sigma

    (05/2015)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (V), un tautómero (Va), y sales de los mismos,**Fórmula** comprendiendo dicho procedimiento someter un compuesto de fórmula (IV) a condiciones ácidas a una temperatura entre 15 y 80 °C,**Fórmula** obteniendo de este modo un compuesto de fórmula (V), un tautómero (Va), o una sal del mismo; donde en los compuestos de fórmulas (V), (Va), y (IV), R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, o -C(≥O)R4; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, o fenilo; R3 es hidrógeno o alcoxi C1-6; y R4 es hidrógeno o alquilo C1-4.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 2-(1-FENIL-4,5,6,7-TETRAHIDRO-1H-INDAZOL-4-IL)ETILAMINA ÚTILES COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES SIGMA

    (08/2013)

    Derivados de 2-(1-fenil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-indazol-4-IL)etilamina útiles como inhibidores de receptores sigma. La invención se refiere a compuestos que tienen actividad farmacológica frente al receptor sigma, y más particularmente a derivados de indazol de fórmula I ****IMAGEN**** y a procedimientos de preparación de tales compuestos, a composiciones farmacéuticas que los comprenden, y a su uso en terapia y/o profilaxis, en particular para el tratamiento de psicosis o dolor.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BIS-RESORCINIL TRIAZINA COMO AGENTES PROTECTORES FRENTE A LA RADIACIÓN UV

    (09/2012)

    Derivados de bis-resorcinil-triazina como agentes protectores frente a radiación UV. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula general (I) en la que R1 es un sistema de anillo que contiene C y N, siendo al menos uno de ellos distinto de C; que está opcionalmente sustituido; R2 y R'2 son radicales, iguales o diferentes, seleccionados independientemente entre alquilo (C1-C4) lineal o ramificado y-O-alquilo (C1-C4); R3 y R'3 son radicales, iguales o diferentes, seleccionados independientemente entre hidrógeno, radical acilo (C1-C18), alquilo (C1-C18) lineal o ramificado y alquenilo...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRAZOL ENANTIOMÉRICAMENTE ENRIQUECIDOS

    (04/2012)

    La presente invención se refiere a un procedimiento para la hidrólisis enantioselectiva de un éster de fórmula (I), que comprende hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros C4 de ésteres de fórmula (I), o sales de los mismos, con una enzima esterasa en presencia de un disolvente. La invención se refiere además a la transformación de dichos ésteres de fórmula (I) en pirazoles enantioméricamente enriquecidos.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DEL RECEPTOR SIGMA

    (01/2012)

    Compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido y heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcoxilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclilo...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTRIAZOL, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES DE LA RADIACION UV

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ISDIN, S. A.. Clasificación: C07F7/18, A61Q17/04.

    Nuevos derivados de benzotriazol, procedimientos para su obtención y su utilización como agentes protectores de la radiación UV.#La presente invención se refiere a nuevos derivados de benzotriazol, que por sus propiedades fisicoquímicas se pueden utilizar como agentes de protección contra la radiación UV. Además, se pueden utilizar para la fabricación de formulaciones cosméticas, dermatológicas, veterinarias, así como farmacéuticas, las cuales protegen la piel, los labios, las uñas y el cabello frente a la radiación UV.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CIANORIL (O CIANOHETEROARIL)-CARBONIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61P25/24, A61P11/14, A61P25/18, A61P25/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, A61P25/04, A61P9/10, A61P25/28, A61P25/20, A61P23/00, C07D239/47, A61P21/02, A61P25/06, C07D239/46, A61P25/08.

    Los nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil-piperazinil-pirimidinas (I), (Ver fórmula) donde R1 representa un radical OR3, donde R3 representa un radical que deriva de un hidrocarburo saturado, de cadena lineal o ramificada, de 1 a 4 átomos de carbono, y R2 representa un radical fenilo substituido, como mínimo, por un radical ciano (-CequivN), o un radical de un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros substituido, como mínimo, por un radical ciano (-CequivN); y sus sales fisiológicamente aceptables, son útiles para su aplicación en terapéutica humana y/o veterinaria como sedantes, anticonvulsivantes, hipnóticos y anestésicos generales.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DEL RECEPTOR SIGMA.

    (03/2007)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D231/54, A61K31/416.

    Inhibidores del receptor sigma. La invención se refiere a compuestos que tienen actividad farmacológica frente al receptor sigma, y más particularmente a algunos derivados de pirazol, a los procedimientos de preparación de tales compuestos, a las composiciones farmacéuticas que los comprenden, y a su uso en el tratamiento y la prevención, en particular para el tratamiento de la psicosis o el dolor.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ACIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/12, C07D239/42, C07D239/46.

    Los derivados de acil-piperazinil-pirimidinas de formula general , donde X es O o S; R1 es alcoxi o trifluorometilo; R2 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, tienen actividad sobre el sistema nervioso central. Los compuestos en los que X es O pueden obtenerse por reacción de un derivado de pirimidina con un derivado de piperazina o por reacción de un derivado de piperazinil-pirimidina con un ácido carboxílico o una sal o derivado del mismo. Los compuestos en los que X es S pueden obtenerse por reacción de en los que X es O con el reactivo de Lawesson o con pentasulfuro de fósforo. Los compuestos tienen actividad sedante, anticonvulsivante, hipnótica o anestésica general y tiene aplicación en Medicina humano y/o veterinaria.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE CIANOARIL (O CIANOHETEROARIL)-CARBONIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, A61P25/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D403/12, C07D239/46.

    Nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil- piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil-piperazinil-pirimidinas (I), donde R{sub,1} representa un radical OR{sub,3}, donde R{sub,3} representa un radical que deriva de un hidrocarburo saturado, de cadena lineal o ramificada, de 1 a 4 átomos de carbono, y R{sub,2} representa un radical fenilo substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N), o un radical de un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N); y sus sales fisiológicamente aceptables, son útiles para su aplicación en terapéutica humana y/o veterinaria como sedantes, anticonvulsivantes, hipnóticos y anestésicos generales.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ACIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/12, C07D239/42, C07D239/46.

    Derivados de acil-piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los derivados de acil-piperazinil-pirimidinas (I) donde X es 0 o S; R{sub,1 es alcoxi o trifluorometilo; R{sub,2 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, tienen actividad sobre el sistema nervioso central. Los compuestos (I) en los que X es 0 pueden obtenerse por reacción de un derivado de pirimidina con un derivado de piperazina o por reacción de un derivado de piperazinil-pirimidina con un ácido carboxílico o una sal o derivado del mismo. Los compuestos (I) en los que X es S pueden obtenerse por reacción de (I) en los que X es 0 con el reactivo de Lawesson o con pentasulfuro de fósforo. Los compuestos (I) tienen actividad sedante, anticonvulsivante, hipnótico y anestésico general y tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE CICLOPROPILACETONITRILO , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07C255/42, A61K31/275, C07C255/43.

    DERIVADOS DE CICLOPROPILACETONITRILO , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: DE R1 A R3 Y DE R6 A R8 REPRESENTAN ESPECIALMENTE RADICALES DE FLUOR, CLORO, METILENO, ETILENO, ISOPROPILO, TERT-BUTILO, METOXILO Y ETOXILO, R4 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R5 ES UN RADICAL FENILO O FENOXILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. APLICACION PARTICULAR COMO NEUROPROTECTORES.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIRIDONA AZETIDINIL SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/395, C07D401/04.

    DERIVADOS DE PIRIDONA AZETIDINIL SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AZETIDINICOS DE FORMULA GENERAL I, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDONA AMINOACIDO AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.

    (04/1994)

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDONA AMINOACIDO AZETIDINIL SUBSTITUIDOS. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II EN LA CUAL RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC, RSI4 SC, RSI5 SC, RSI6 SC, RSI7 SC, RSI8 SC, RSI9 SC, RSI10 SC, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL P1-A-PSI2 SC, EN LA CUAL A TIENE LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, Y P1 REPRESENTA NO IMPORTA CUAL DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE GRUPOS FUNCIONALES UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS, Y P2 REPRESENTA NO IMPORTA CUAL DE LOS GRUPOS ACTIVADORES DE LA FUNCION CARBOXILICA UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA...