6 inventos, patentes y modelos de COOPER, ROBIN DAVID GREY

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS.

    (12/2004)

    Un compuesto de la fórmula: en la que: R6 es vancosaminilo; R7 es (alquilo C1-C12)-R8 y está unido al grupo amino de R6; R8 es un grupo de fórmula en la que q es 0 a 4; R12 se selecciona de forma independiente del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo(C1-C6), (iv) alcoxi(C1-C6), (v) halo -alquilo(C1-C6), (vi) halo- alcoxi(C1-C6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo(C1-C6) -r es 1 a 5; siempre que la suma de q y r no sea mayor de 5; -Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace simple, (ii) alquilo(C1-C6) divalente insustituido o sustituido con hidroxi, alquilo(C1-C6) o alcoxi(C1-C6), (iii) alquenilo(C2-C6) divalente, (iv) alquinilo(C2-C6), y (v) un grupo de la fórmula...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS. ESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS, INCLUYENDO ACTIVIDAD CONTRA AISLADOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA FABRICAR Y USAR ESTOS DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.

    (05/2004)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que X es hidrógeno o cloro, R y R6 son 4-epi-vancosaminilo, R7 es (alquilo C1-12)-R8 y está unido al grupo amino de R6 y R8 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** en la que: - q es de 0 a 4; - R12 se selecciona, independientemente, del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo (C1-6), (iv) alcoxi (C1-6), (v) haloalquilo (C1-6), (vi) haloalcoxi (C1-6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo (C1-6); -r es de 1 a 5; con tal que la suma de q y r no sea mayor de 5, - Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace sencillo, (ii) alquilo (C1-C6) divalente, no sustituido o sustituido con hidroxi, alquilo (C1-C6), o alcoxi (C1-C6), (iii) alquenilo (C2-C6) divalente, (iv) alquinilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMIDAS ANTIBIOTICAS DE GLICOPEPTIDO.

    (10/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DEL ANTIBIOTICO A82846B (TAMBIEN CONOCIDO COMO CLOROORIENTICINA A) Y DE DERIVADOS N{SUP,4} DEL A82846B. LOS PRESENTES COMPUESTOS AMIDA SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, TALES COMO LOS ESTEROCOCOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA ("VRE").

  5. 5.-

    3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D405/14, C07D405/06, C07D205/08, C07D403/04.

    SE OBTIENEN 3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS MEDIANTE CICLOADICION ESTEREOSELECTIVA DE IMINAS CON CLORUROS DE SUCCINIMIDOACETILO 3,4 DISUSTITUIDOS AUXILIARES QUIRALES. EL AUXILIAR QUIRAL, POR EJEMPLO, CLORURO DE 3S.4SDIBENZOILOXI- Y 3S, 4S-DIACETOXISUCCINIMIDOACETILO SE OBTIENE DEL ACIDO TARTARICO POR FORMACION DE ANHIDRIDO E IMIDA CON RETENCION DE LA QUIRALIDAD. LAS ACETIDINONAS QUIRALES OBTENIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE BETA-LACTAMA.

  6. 6.-

    PRODUCTOS INTERMEDIOS ANTIBIOTICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D413/04, C07D403/04.

    CLORUROS DE OXAZOLIDIN-4-ONA-3-ILACETIL-2 ,5DISUSTITUIDOS Y CLORUROS DE IMIDAZOLIDIN-4-ONA-3-IL-ACETILO 1,2,5-SUSTITUIDOS COMO MITADES AUXILIARES QUIRALES EN LA CICLOADICION ASIMETRICA CON ALDIMINAS PARA PROPORCIONAR CISACETIDINONAS. LAS ACETIDINONAS RESULTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.