10 inventos, patentes y modelos de COOPER, ARTHUR J.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.

    Una combinación de un compuesto que es (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)-metoxicarbonil)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de transcriptasa inversa.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA 6-O-AL-QUENIL SUSTITUIDOS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P31/04.

    Procedimiento para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos y cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos de los mismos. Específicamente, se refiere a un procedimiento catalizado por paladio para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos a partir de eritromicinas utilizando agentes alquilantes en presencia de una fosfina y su posterior conversión en cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos.

  3. 3.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE FLUTICASONA Y ESTERES 17BETA CARBOTIOICOS RELACIONADOS USANDO UNA NUEVA SINTESIS DE ACIDO CARBOTIOICO Y NUEVOS METODOS DE PURIFICACION.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07J31/00, C07C327/02.

    Un método para la preparación de un compuesto de fórmula en la que el símbolo - - - representa un enlace sencillo o un doble enlace; uno de R1 o R2 es hidrógeno y el otro es hidroxilo opcionalmente protegido; o R1 y R2 juntos son oxo; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o haluro; y R5 y R6 son independientemente alquilo C1-C6; comprendiendo el método: (c) hacer reaccionar un compuesto de fórmula y una primera base, una sal de yoduro, y el compuesto de fórmula en la que R7 y R8 son independientemente alquilo C1-C6, o R7 y R8 juntos son alquileno C1-C6 para proporcionar un compuesto de fórmula (d) hacer reaccionar el producto de la etapa (c) y un agente de hidrólisis para proporcionar un compuesto de fórmula en la que M es Li, Na o K; (f) hacer reaccionar el producto de la etapa (d) y clorofluorometano.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.

    Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TIAZOL DISUSTITUIDO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D277/28.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N - ((N - METIL - N - ((2 - ISOPROPIL - 4 TIAZOLIL)METIL)AMINO)CARBONIL) - AMINOACIDO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DEL VIH PROTEASA.

    (12/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D277/28.

    SE DESCUBREN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE (2S,3S,5S) 5 (N IL)AMINO)CARBONIL) L)METOXICARBONIL)AMINO) SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO Y (2S,3S,5S) CARBONIL) CARBONIL)AMINO) ADICION DE ACIDO DEL MISMO.

  7. 7.-

    PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D417/12, C07D303/36, A61K31/425, C07D277/28, C07D277/24.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE PROTEASAS RETROVIRALES DE LA FORMULA (A) PARA SU USO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES FARMACOLOGICOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO INFECTADO POR EL VIH. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES EN LA MANUFACTURA DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (A).

  8. 8.-

    COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/415, C07D207/26, C07D207/40, C07D263/22, C07D241/08, C07D233/32, C07D239/22, C07D239/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN AMINOACIDO ACTIVADO.

    (04/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07C269/04.

    SE DESCRIBE UN PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO N-ACILADO ACTIVADO DE UN AMINOACIDO Y DE LA SAL DERIVADA DEL MISMO.

  10. 10.-

    COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.

    (02/1997)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D275/02, C07D261/08.

    DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).