13 inventos, patentes y modelos de CONNOR, DAVID, THOMAS

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE TIOUREA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ATEROESCLEROSIS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C237/44.

    Compuestos que tengan la Fórmula III **(Fórmula)** en la que Re es piridilo, o fenilo que es sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de halógeno -CF3, -NO2, benzoilo, metal -SO3 álcali. **(Fórmula)** B es alquilo OC1-C6, hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6; **(Fórmula)** Q es fenilo, piridilo o fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo -OC1-C6, halógeno o alquilo C1-C6, o la sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  2. 2.-

    2-HETEROCICLO-5-HIDROXI-1 ,3-PIRIMIDINAS UTILES COMO AGENTES ANTIINFLA MATORIOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D417/04, C07D403/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2HETEROCICLIC-4,6-DITERCIARIBUTIL-5-HIDROXI-1 ,3-PIRIMIDINAS, DONDE EL ANILLO HETEROCICLICO SE SELECCIONA DEL IMIDAZOL, TIAZOL Y OXAZOL Y LAS SALES ADICIONALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, BASE Y SALES BASICAS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA Y/O CICLOOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, INFLAMACIONES PREFERENTEMENTE.

  3. 3.-

    3-(1-METILETOXI)BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.

    (02/2004)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/38, C07D333/70.

    SE DESCRIBEN UNAS 3 - ALQUILOXI -, ARILOXI -, O ARILALQUILOXI - BENZO [B] TIOFEN - 2 - CARBOXAMIDAS COMO AGENTES QUE BLOQUEAN LA ADHERENCIA DE LOS LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, EN CONSECUENCIA, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS, DESCRIBIENDOSE IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  4. 4.-

    INHIBIDORES BENCENOSULFONAMIDA DE PDE-IV Y SU USO TERAPEUTICO.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P11/00, A61P31/00, A61K31/18.

    Un método para inhibir la PDE-IV o el TNF in vitro que comprende poner en contacto una célula con un compuesto de la fórmula general: en la que R1 y R2 representan alquilo de C1-C4 o cicloalquilo de C3-C10; R3 y R4 representan independientemente alquilo de C1- C4, cicloalquilo de C3-C10, alquenilos de C2-C4 con un doble enlace, alquinilos de C2-C4 con un triple enlace, (CH2)nCO(CH2)mCH3, (CH2)pCN, (CH2)pCO2Me, o considerados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 3 a 10 miembros; n y m son 0 a 3; p es 1 a 3; o N-(3, 4-dimetoxibencenosulfonil) ciclohexilamina y sus sales aceptables farmacéuticamente.

  5. 5.-

    TIAZEPINONAS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL, OXAZEPINONAS Y DIAZEPINONAS USADAS COMO INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA CELULAR Y DEL VIH.

    (04/2000)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04, C07D498/04, C07D513/04.

    BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOLTIACEPINONAS, OXACEPINONAS Y DIACEPINONAS DE FORMULA (I) ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS SON DESCRITOS COMO AGENTES LOS CUALES INHIBEN LA ADHERENCIA DE LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, COMO TALES, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS; ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).

  6. 6.-

    3-ALQUILOXI-, ARILOXI O ARILALQUILOXI-BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORAS DE LA ADHESION CELULAR.

    (12/1999)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D333/70.

    SE DESCRIBEN 3-ALQUILOXI, ARILOXI-, O ARILAQUILOXIBENZO[B]TIOFENO2-CARBOXAMIDOS COMO AGENTES QUE BLOQUEEN LA ADHERENCIA DE LOS LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, COMO TALES, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS Y TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 3,5-DI-TERCIARIBUTILO-4-HIDROXIFENILMETILENO DE TIAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDOS, OXAZOLIDINONAS, Y IMIDAZOLIDINONAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

    (04/1996)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/14, C07D233/96, C07D263/40.

    EL NUEVO DERIVADO 3,5-DIETERCIARIBUTILO-4-HIDROXI-FENILMETILENO DE TIASOLIDINONAS OXAZOLIDINONAS E IMIDAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDAS-2 DE LA FORMULA I COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA 5-LIPOXIGENASA, CICLOOXIGENASA, O AMBAS.

  8. 8.-

    3,5-DI-TERTIARI-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-1 ,3,4-DIAZOLAS, Y OXADIAZOLAS Y 3,5- DI -TERTIARI-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-1 ,2,4-DIAZOLAS, OXADIAZOLAS Y TRIAZOLAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (10/1995)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/41, C07D285/08, C07D271/06, C07D249/08, C07D285/12, C07D271/10.

    EL PRESENTE INVENTO ES UN NUEVO COMPUESTO QUE COMPRENDE 3,5,-DI-TERCIARIO-BUTIL-4-HIDROXIFENIL SUSTITUIDO 1,2,4- Y 1,3,4-TRIDAZOLAS Y OXADIAZOLAS, Y 1,2,4 -TRIAZOLAS, Y LAS SALES DE BASE Y ADICCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA CONSTITUYENDO UN TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS MEDIANTE TAL INHIBICION QUE INCLUYEN LA INFLAMACION, ARTRITIS, DOLOR, LA FIEBRE Y SIMILARES.

  9. 9.-

    NUEVOS BENZOTIOFENOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y BENZATIOFENOS NUEVOS Y OTROS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO EL SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA.

    (01/1995)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D333/70, C07D307/85.

    NUEVOS BENZOTIOFENOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y BENZOTIOFENOS NUEVOS Y OTROS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA TRATAR ELSINDROE DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA. LOS BENZOTIOFENOS DE LA PRESENTE INVECION SON PARTICULARMENTE LAS 2-TETRAZOLILCARBOXAMIDAS DE LOS BENZOTIOFENOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS ARILMETILENIL NUEVOS CONOCIDOS Y ELEGIDOS DE TIAZOLIDNONAS, IMIDAZOLIDINOSNAS Y OXAZOLIDINONAS UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS

    (01/1995)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/41, A61K45/06, A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42, A61K31/33, C07D277/32, C07D263/34, C07D233/66.

    LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.

  11. 11.-

    NUEVOS DIARILALCANOIDES QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C249/04, C07C251/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DIARILALCANOIDES QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA, NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE ESTAS Y NUEVOS METODOS PARA USARLOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ALERGIAS, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, JAQUECAS, PSORIASIS Y ENFERMEDADES INMUNOINFLAMATORIAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON TAMBIEN UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO Y FARMACOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D257/06, A61K31/41.

    NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE N-1H-TETRAZOL-5-YL-(5-ANILLO)-CARBOXAMIDA , UN PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU USO.

    (06/1993)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D403/12, C07D207/416.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE N-1H-TETRAZOL-5-YL-(5-ANILLO)-CARBOXAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA DE N-1H-TETRAZOL- 5-YL-3-TIOFENO-CARBOXAMIDAS , N-1H-TETRAZOL-5-YL-2- FURANCARBOXAMIDAS O ANALOGOS DE CADA CARBOXAMIDA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES O ENFERMEDADES ALERGICAS O INFECCIOSAS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO TAMBIEN PROCESOS DE PREPARACION PARA LOS COMPUESTOS.