6 inventos, patentes y modelos de CONNELL, RICHARD, D.

  1. 1.-

    POLIMORFO ESTABLE DE CLORHIDRATO DE N-(3-ETINILFENILAMINO)-6,7-BIS(2-METOXIETOXI)-4-QUINAZOLINAMINA,PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION Y USOS FARMACEUTICOS DEL MISMO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OSI PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/505.

    Una composición farmacéutica adaptada para la administración oral sólida que comprende un polimorfo cristalino de la sal clorhidrato de N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina designada como polimorfo B que muestra un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos característicos expresados en grados 2-theta a 6,26, 12,48, 13,39, 16,96, 20,20, 21,10, 22,98, 24,46, 25,14 y 26,91, que está libre del polimorfo A y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    CETONAS HETEROCICLICAS COMO ANTAGONISTAS NPY Y5

    (07/2007)

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) R es alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, F, Br, Cl y I, Ar1 es fenilo, naftilo o tiofeno; que se puede sustituir de forma opcional con R; Ar2 es fenilo o piridilo; que se puede sustituir de forma opcional con R; n 0, 1 ó 2; Het es quinolina, benzimidazol, benzotiazol, indol, indolina, purina, imidazol, pirrolina, pirrolidina, pirazol, pirazolina, o triazol, en el que los grupos de heteroátomo de dicho resto están en la posición alfa del átomo de carbono enlazado con el átomo de carbonilo, y donde en una de las posiciones alfa del carbono enlazado con el carbonilo hay un átomo de N que se puede sustituir de manera opcional con entre cero y seis sustituyentes, tal como se definen por R; y las...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS CON CARBOXILO UTILES COMO AGONISTAS DE ADRENORECEPTORES.

    (03/2003)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R es hidrógeno, hidroxi, oxo, halógeno, haloalquilo C1-C10, alquilo C1-C10, ciano, nitro, NR1R1, SR1, OR1, SO2 R2, OCOR2, NR1COR2, COR2, NR1SO2R2, NR1CO2R1, alquilo Cl-Cio, fenilo, pirrol o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros con 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, estando sustituido opcionalmente cada resto con hidroxi, halógeno, ciano, NR1 R1, SR1, trifluorometilo, OR1, cicloalquilo C3-C8, fenilo, NR1COR2, COR2, SO2 R2, OCOR2, NR1SO2R2, NR1CO2R1, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10 y OR, y estando condensado opcionalmente cada resto cíclico con un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados...

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL AMINOMETILENO DE SULFONAMIDO COMO INMUNOSUPRESORES

    (02/1999)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, C07K5/02.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS CONTIENEN ESENCIALMENTE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2-OXOETILO COMO INMUNOSUPRESIVOS.

    (10/1998)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/40, C07D207/16, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D211/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS ESENCIALMENTE CONTIENE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: (I).

  6. 6.-

    NUEVOS AMINOMETILENO-PEPTIDOS COMO INMUNOSUPRESORES

    (10/1998)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: A61K38/04, C07K5/02.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS T. LOS COMPUESTOS ACTIVOS CONTIENEN ESENCIALMENTE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA.