20 inventos, patentes y modelos de CONCHILLO TERUEL,ANTONIO

  1. 1.-

    Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de suspensión de micronizado y método y usos correspondientes

    (07/2015)

    Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de suspensión de micronizado y método y usos correspondientes. La presente invención describe una formulación farmacéutica en forma de suspensión estable, para uso tópico, en la que se formulan ácidos orgánicos micronizados y partículas orgánicas micronizadas con efecto "soft peeling", en un medio a base de polisiloxanos para el tratamiento de la hiperqueratosis en cuero cabelludo.

  2. 2.-

    Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína

    (06/2015)

    Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína. La presente invención describe un nuevo procedimiento para obtener un derivado de quinoleína a partir del correspondiente precursor clorado por reacción con derivados amónicos, una base y un disolvente de alto punto de ebullición.

  3. 3.-

    Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que contiene ácido hialurónico para el tratamiento de la dispareunia

    (06/2014)

    Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que contiene ácido hialurónico para el tratamiento de la dispareunia. Composición cosmética o farmacéutica en forma de gel acuoso que comprende ácido hialurónico, o sales de éste; como principio activo para su uso en el tratamiento de la dispareunia. El ácido hialurónico tiene un peso molecular mayor que 1,0 millones de daltons.

  4. 4.-

    Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente

    (06/2014)

    Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente. Procedimiento para obtener compuestos diénicos de estructura general (II), útiles como intermedios para la síntesis de análogos de Vitamina D, ****IMAGEN**** donde X e Y pueden ser iguales o diferentes y representan Hidrógeno, OH o un grupo OR1/OR2, siendo R1 y R2 grupos protectores de hidroxilos, y R es una cadena de 1 a 6 átomos de carbono, saturada o insaturada, y sustituida o no sustituida, mediante la desprotección de compuestos de estructura general (I), caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de una amina y de manera continua en un microrreactor.

  5. 5.-

    Composición dermatológica para el tratamiento tópico de la rosácea y procedimiento y uso correspondientes

    (07/2013)

    Composición dermatológica para el tratamiento tópico de la rosácea y procedimiento y uso correspondientes. Composición dermatológica, cosmética o terapéutica, para el tratamiento del rubor facial y de las telangiectasias manifestadas en la enfermedad de la rosácea, que comprende ruscogenina y glicirretinato de estearilo. Se prepara con las etapas siguientes: [a] Preparar una fase acuosa. [b] Preparar una fase grasa conteniendo la ruscogenina y el glicirretinato de estearilo. [c] Emulsionar las fases acuosa y grasa. [d] Incorporar otros componentes secundarios. La composición puede ser usada como preparado dermatológico cosmético para el tratamiento del rubor facial y de las telangiectasias manifestadas en la enfermedad de la rosácea.

  6. 6.-

    Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de Vitamina D

    (07/2013)

    Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de vitamina D caracterizado porque comprende una etapa de reducción donde la reacción de reducción se realiza de manera continúa en un microreactor. El microreactor tiene un matraz de alimentación , una bomba peristáltica , un baño termostatizado , un baño refrigerante , un reactor de recogida , y un tubo de politetrafluoroetileno .

  7. 7.-

    FORMULACION GALENICA DE APLICACION TOPICA EN FORMA DE BASE ANHIDRA QUE CONTIENE EXTRACTO DE ACIDO LINOLEICO Y METODOS DE PREPARACION Y USO CORRESPONDIENTES

    (02/2013)

    Formulación galénica de aplicación tópica en forma de base anhidra que contiene extracto de ácido linoleico y métodos de preparación y uso correspondientes. La presente invención se refiere a una formulación galénica en forma de base anhidra estable que contiene extracto vegetal rico en ácido linoleico en una silicona lineal de bajo grado de polimerización, un componente graso espesante, un agente emoliente parafínico, una silicona volátil, un agente antioxidante y otros componentes y al procedimiento para preparar dicha formulación.

  8. 8.-

    Composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico y un compuesto de zinc y pastilla con palito y procedimiento para preparación correspondientes

    (10/2012)

    Composición farmacéutica para aplicación tópica en forma de pastilla con palito que comprende ácido hialurónico y/o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un compuesto de zinc como principios activos. La composición en forma de pastilla con palito es particularmente apropiada para su aplicación y tratamiento en úlceras bucales infantiles. Un procedimiento para preparar la composición consiste en preparar la pastilla a partir de una solución de todos los componentes a una temperatura comprendida entre 70ºC y 90ºC que es desaireada mediante vacío y enfriada para ser moldeada a una temperatura entre 55ºC y 65ºC e insertar un palito a esta temperatura.

  9. 9.-

    "Procedimiento para isomerizar c-22 iodovinilderivados por fotoisomerización"

    (08/2012)

    Procedimiento para isomerizar compuestos de estructura general (II) a compuestos de estructura general , donde R1 y R2 representan hidrogeno o un grupo protector de hidroxilo, que comprende una fotoisomerización del compuesto de estructura general (II) con una lámpara UV, con un volumen de reacción comprendido entre 50 ml y 500 ml, a una temperatura comprendida entre -15ºC y 45ºC, y con unos tiempos de reacción comprendidos entre 0,5 minutos y 20 minutos.

  10. 10.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO HIALURÓNICO Y UN COMPUESTO DE ZINC Y PASTILLA CON PALITO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARACIÓN CORRESPONDIENTES

    (07/2012)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/20, A61K31/715, A61K31/728.

    Composición farmacéutica para aplicación tópica en forma de pastilla con palito que comprende ácido hialurónico y/o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un compuesto de zinc como principios activos. La composición en forma de pastilla con palito es particularmente apropiada para su aplicación y tratamiento en úlceras bucales infantiles. Un procedimiento para preparar la composición consiste en preparar la pastilla a partir de una solución de todos los componentes a una temperatura comprendida entre 70 °C y 90 °C que es desaireada mediante vacío y enfriada para ser moldeada a una temperatura entre 55 °C y 65°C e insertar un palito a esta temperatura.

  11. 11.-

    Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil -3-metilpir

    (03/2012)

    Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil-3-metilpiridina. Procedimiento para la obtención de 4-Cloro-2-Clorometil-3-Metilpiridina , ****IMAGEN**** que comprende una etapa de reacción de N-Óxido de 4-cloro-2,3-dimetilpiridina con un Cloruro de sulfonilo.

  12. 12.-

    "TOALLITA IMPREGNADA CON UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ACIDO HIALURÓNICO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO HIALURÓNICO Y USOS CORRESPONDIENTES."

    (02/2012)

    Toallita impregnada con una composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico, composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico y usos correspondientes.Toallita impregnada con una composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico, composición farmacéutica que comprende ácido hialurónico y usos correspondientes. Toallita impregnada con una composición farmacéutica que comprende una solución de ácido hialurónico como principio activo, donde el ácido hialurónico y/o sus derivados farmacéuticamente aceptables comprenden dos fracciones de diferentes pesos moleculares. Una de las fracciones tiene un peso molecular elevado, que lo hace adecuado como agente filmógeno, y la otra fracción tiene un peso molecular más reducido, que lo hace adecuado como agente hidratante

  13. 13.-

    INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE 2-(2-PIRIDINILMETILSULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOLES Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES

    (04/2011)

    Intermedios útiles para la obtención de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1 H-benzimidazoles y procedimientos correspondientes. Se describen nuevos compuestos intermedios, 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]tio-1-H-bencimidazol de fórmula (I), y 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]sulfinil-1-H-bencimidazol, útiles para obtener 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos intermedios

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR 2-(((3-METIL-4-(3-METOXIPROPOXI)-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL

    (06/2010)

    Procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol. La invención se refiere a un procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol (Ia) útil como inhibidor de la secreción ácida gástrica o como agente antiulceroso, que consiste en la oxidación del correspondiente sulfuro con hipoclorito en medio básico y acuoso

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE APLICACION TOPICA EN FORMA DE POMADA ANHIDRA QUE CONTIENE ACIDO SALICILICO Y METODO DE PREPARACION Y USO CORRESPONDIENTE

    (04/2010)

    Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de pomada anhidra que contiene ácido salicílico y método de preparación y uso correspondiente. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para uso tópico en forma pomada anhidra estable, que contiene ácido acetilsalicílico en una silicona lineal de bajo grado de polimerización, un cuerpo graso espesante, un agente emoliente parafínico, una silicona volátil y un agente particulado y al procedimiento para preparar dicha composición

  16. 16.-

    COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILDERIVADOS DE VITAMINA D

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIUAS S.A. Clasificación: C07C401/00.

    Se describen nuevos compuestos derivados de vitamina D que contienen un resto monohalovinilico en la posicion C-20. Se describe tambien un procedimiento para obtener los nuevos compuestos, consistente en hacer reaccionar un precursor aldehidico con un haloformo en presencia de sales de Cr2+.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO DE CALCIPOTRIOL

    (06/2008)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    Procedimiento para la obtención de hidrato de calcipotriol. Se describe un procedimiento para la obtención de hidrato de calcipotriol, consistente en la reacción de calcipotriol anhidro con agua en ausencia de disolventes orgánicos.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDINILMETILSUFINIL-1H-BENZIMIDAZOLES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, C07D235/28, C07D213/68.

    Procedimiento para la obtención de derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. La invención se refiere a un nuevo procedimiento para obtener derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles de fórmula general (I) útiles como inhibidores de la secreción ácida o como agentes antiulcerosos, donde cada uno de R1, R2 y R4, independientemente entre sí, es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono (ambos fluorados o no) y R3 un alquilo o alquil-éter de 1 a 5 átomos de carbono (ambos fluorados o no), que consiste en la reacción de 2-[(4-cloro-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-benzimidazoles con un alcohol en DMSO/NaOH o en DMSO/NaOH//Na20. Los compuestos (I) obtenidos son: pantoprazol, rabeprazol y, lansoprazol.

  19. 19.-

    COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILDERIVADOS DE VITAMINA D

    (04/2006)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Clasificación: C07C401/00.

    Se describen nuevos compuestos derivados de vitamina D que contienen un resto monohalovinílico en la posición C-20. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos compuestos, consistente en hacer reaccionar un precursor aldehídico con un haloformo en presencia de sales de Cr2+.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE VITAMINA D A PARTIR DE COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILICOS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    Procedimiento para la obtención de derivados de vitamina D a partir de compuestos monohalogenovinílicos. Se describe un nuevo procedimiento para obtener derivados de vitamina D de fórmula **FIGURA** consistente en hacer reaccionar un derivado monohalogenovinílico en C20 con reactivos metálicos u organometálicos y, posteriormente, con otros reactivos activados.