25 inventos, patentes y modelos de COMMERCON, ALAIN

  1. 1.-

    Conjugados de dímeros de pirrolo[1,4]benzodiazepina como agentes anticancerígenos

    (05/2014)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que: • ---- representa un enlace sencillo o un enlace doble con la condición de que si ---- representa un enlace sencillo entonces: • ---- representa un enlace sencillo; • U y/o U', idéntico o diferente, representa(n) independientemente el uno del otro, H; • W y/o W', idéntico o diferente, representa(n) independientemente el uno del otro: OH, -OR, -OCOR, -COOR, -OCOOR, -OCONRR', un carbamato cíclico tal que N10 y C11 estén incluidos en un ciclo, -NRCONRR', -OCSNHR, un tiocarbamato cíclico tal que N10 y C11 estén incluidos en un ciclo, -SH, -SR, -SOR, -SOOR, -SO3-, -NRSOOR', -NRR', una amina cíclica tal que N10 y C11 estén incluidos en un ciclo, -NROR', -NRCOR', -N3, -CN, Hal, un grupo trialquilfosfonio o triarilfosfonio; - R1, R2, R1', R2', idénticos o diferentes, representan independientemente el uno del otro: H, Hal o un grupo alquilo(C1-C6) sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes elegidos entre: Hal, CN, NRR', CF3, OR, un grupo arilo o heteroarilo, S(O)qR con q ≥ 0,1 ó 2; o bien • R1 y R2 y/o R1' y R2' forman juntos respectivamente un enlace doble ≥CH2 o ≥CH-CH3; • Y e Y', idénticos o diferentes, representan independientemente el uno del otro H u -OR; • M representa CH o N; • ALK y ALK', idénticos o diferentes, representan independientemente uno del otro un grupo alquileno (C1-C6); - R y R' representan, independientemente el uno del otro, H o un grupo alquilo(C1-C6) o arilo sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes elegidos entre: Hal, CN, NRR', CF3, OR, un grupo arilo o heteroarilo; • L representa: • el grupo -L1-L2- en el que L1 está unido al ciclo aromático que comprende M por el grupo ALK u OALK y representa uno de los grupos siguientes:

  2. 2.-

    Agentes citotóxicos que comprenden nuevos derivados de tomaimicina y su uso terapéutico

    (01/2014)

    Un compuesto seleccionado de la lista siguiente:**Fórmula** así como los derivados de mercapto correspondientes, o sus sales, hidratos o sales hidratadas aceptables farmacéuticamente o las estructuras cristalinas polimórficas de estos compuestos o sus isómeros ópticos, racematos, diastereómeros o enantiómeros

  3. 3.-

    Agentes citotóxicos que comprenden nuevos derivados de tomaimicina y su uso terapéutico

    (09/2013)

    Compuestos de fórmula (I) donde: representa un enlace sencillo opcional; representa o un enlace sencillo o un doble enlace; con la condición de que cuando represente un enlace sencillo, U y U', iguales o diferentes, representanindependientemente H, y W y W', iguales o diferentes, se seleccionan independientemente del grupo que consisteen -OH, -OR, -OCOR, -OCOOR, -OCONRR', un carbamato cíclico, tal que N10 y C11 son una parte del ciclo,-NRCONRR', -OCSNHR, un tiocarbamato cíclico tal que N10 y C11 son una parte del ciclo, -SH, -SR, -SOR, -SOOR,-SO3 -, -NRSOOR', -NRR', opcionalmente amina cíclica tal que N10 y C11 son una parte del ciclo, -NROR', -NRCOR',-N3, un ciano, un halo, un trialquilo o triarilfosfonio; y cuando represente un doble enlace, U y U' están ausentes y W y W' representan H; • R1, R2, R1', R2' son iguales o diferentes y se eligen independientemente de: H, Haluro o Alquilo opcionalmentesustituido por uno o más Hal, CN, NRR', CF3, OR, Arilo, Het, S(O)qR o R1 y R2 y R1' y R2' forman juntos un dobleenlace que contiene grupo ≥B y ≥B' respectivamente. • B y B' son iguales o diferentes y se eligen independientemente entre Alquenilo que está opcionalmente sustituidocon uno o más Hal, CN, NRR', CF3, OR, Arilo, Het, S(O)qR o B y B' representan un átomo de oxígeno. • A y A' son iguales o diferentes y se eligen independientemente de: Alquilo o Alquenilo, estando cada unoopcionalmente sustituido por uno o más Hal, CN, NRR', CF3, OR, S(O)qR, Arilo, Het, Alquilo, Alquenilo. • Y e Y' son iguales o diferentes y se eligen independientemente entre H, OR; • q es 0, 1 ó 2 ; • n, n', iguales o diferentes, son 0 ó 1 ; • R y R' son iguales o diferentes y se eligen independientemente entre H, Alquilo, Arilo, estando cada uno de ellosopcionalmente sustituido con Hal, CN, NRR', CF3, R, OR, S(O)qR, Arilo, Het; • T es -NR- o un arilo, cicloalquilo, heterocíclico o heteroarilo de 4 a 10 miembros, estando cada uno de ellosopcionalmente sustituido con uno o más de Hal, CN, NRR', CF3, R, OR, S(O)qR y estando cada uno sustituido conuno o más ligante(s) no escindible(s) elegidos de la siguiente lista.

  4. 4.-

    AGENTES CITOTÓXICOS QUE COMPRENDEN NUEVOS DERIVADOS DE TOMAIMICINA Y SU USO TERAPÉUTICO

    (03/2012)

    Compuesto seleccionado del siguiente grupo: asi como los correspondientes esteres N-hidroxisuccinimidilicos. o sus sales, hidratos o sales hidratadas aceptables farmaceuticamente o las estructuras cristalinas polimórficas de estos compuestos o sus isómeros ópticos, racematos, diastereoisómeros o enantiómeros.

  5. 5.-

    AGENTES CITOTÓXICOS QUE COMPRENDEN NUEVOS DERIVADOS DE TOMAIMICINA

    (02/2012)

    Compuestos de fórmula (I): donde: ---- representa un enlace sencillo opcional; ---- representa o un enlace sencillo o un doble enlace ; con la condición de que cuando ---- represente un enlace sencillo, U y U', iguales o diferentes, representenindependientemente H y W y W, iguales o diferentes, se seleccionan independientemente del grupo que consiste enOH, -OR, -OCOR, -OCOOR, -OCONRR', un carbamato cíclico tal que N10 y C11 son una parte del ciclo, -NRCONRR', -OCSNHR, un tiocarbamato cíclico tal que N10 y C11 son una parte del ciclo, -SH, -SR, -SOR, -SOOR,10-SO3, -OSO3, -NRSOOR, -NRR', amina opcionalmente cíclica tal que N10 y C11 son una parte del ciclo, - NROR', -NRCOR, -N3, un ciano, un halo, un trialquilo triarilfosfonio ; y cuando represente un doble enlace, U y U' están ausentes y W y W' representan H; R1, R2, R1', R2' son iguales o diferentes y se eligen independientemente entre un Haluro o Alquilo opcionalmente sustituido con uno o más Hal, CN, NRR', CF3, OR, Arilo, Het, S(O)qR, o R1 y R2 y R1' y R2' forman juntos un grupo que contiene un doble enlace =B y =B' respectivamente.B y B' son iguales o diferentes y se eligen independientemente entre alquilo opcionalmente sustituido con uno o másde Hal, CN, NRR', CF3, OR, S(O)qR, Arilo, Het; - A y A' son iguales o diferentes y se eligen independientemente entre Alquilo o Alquenilo estando cada uno opcionalmente sustituido con uno o más de Hal, CN, NRR', CF3, OR, S(O)qR, Arilo, Het, Alquilo, Alquenilo. - Y e Y' son iguales o diferentes y se eligen independientemente entre H, OR;- q es 0, 1 ó 2;n, n', iguales o diferentes, son 0 ó 1 ;R y R' son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de H, Alquilo, Arilo, estando cada unoopcionalmente sustituido con Hal, CN, NRR', CF3, OR, Arilo, Het; - T es -NR- o un arilo o heteroarilo de 4 a 10 miembros, estando cada uno opcionalmente sustituido con uno o másHal, CN, NRR', CF3, OR, S(O)q R, alquilo y sustituidos con uno o más sustituyente(s) que contienen tiol-, sulfuro- odisulfuro de fórmula: -(CR13R14)t(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ' ; -(CR13R14)t(CR17=CR18)(CR15R16) y(OCH2CH2)ySZ'; -(CR13R14)t(NT19CO)(CR15R18)u(OCH2CH2)ySZ'; -(CR13R14)t(OCO)(R15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; -(CR13R14)t(CO)(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ' : -(CR13R14)t(CONR19)(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ' ; -(CR13R14)t-fenil-CO(CR15R16)uSZ'; -(CR13R14)t-furil-CO(CR15R16)uSZ'; -(CR13R14)t-oxazolil-CO(CR15R16)uSZ'; -(CR13R14)t-tiazolil-CO(CR15R16)uSZ'; -(CR13R14)t-tienil-CO(CR15R16)uSZ'; -(CR13R14)t-imidazolil-CO(CR15R16)uSZ',E0629015403-01- 46-(CR13R14)t-morfolino-CO(CR15R16)uSZ'; -(CR13R14)t-piperazino-CO(CR15R16)uSZ'; -(CR13R14)t-N-metil-piperazino-CO(CR15R16)uSZ'; -(CR13R14)t-fenil-QSZ'; -(CR13R14)t-furil-QSZ'; -(CR13R14)t-oxazolil-QSZ'; -(CR13R14)t-tiazolil-QSZ'; -(CR13R14)t-tienil-QSZ'; -(CR13R14)t-imidazolil-QSZ'; -(CR13R14)t-morfolino-QSZ'; -(CR13R14)t-piperazino-QSZ'; -(CR13R14)t-N-metilpiperazino-QSZ'; -O(CR13R14)t(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; -O(CR13R14)t-NR19CO)(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; -O(CR13R14)t (CR17=CR18)(CR15R16)t (OCH2CH2)y SZ';10-O-fenil-OSZ'; -O-furil-QSZ'; -O-oxazolil-QSZ'; -O-tiazolil-QSZ'; -O-tienil-QSZ'; -O-imidazolil-QSZ'; -O-morfolino-QSZ'; -O-piperazino-QSZ'; -O-N-metilpiperazino-QSZ'; -OCO-(CR13R14)t(CR17=CR18)(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; -OCONR12(CR13R14)t(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; 15-OCO-fenil-QSZ'; -OCO-furil-QSZ'; -OCO-oxazolil-QSZ'; -OCO-tiazolil-QSZ'; -OCO-tienil-QSZ'; -OCO-imidazolil-QSZ'; -OCO-morfolino-QSZ' ; -OCO-piperazino-QSZ'; -OCO-N-metilpiperazino-QSZ'; -CO(CR13R14)t(CR15R16)u (OCH2CH2)y SZ'; -CO-(CR13R14)t(CR17=CR18)(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; -CONR12(CR13R14)tCR15R16)u (OCH2CH2)ySZ'; -CO-fenil-QSZ'; -CO-furil-QSZ'; -CO-oxazolil-QSZ'; -CO-tiazolil-QSZ'; -CO-tienil-QSZ'; -CO-imidazolil-QSZ'; -CO-morfolino-QSZ' ; -CO-piperazino-QSZ'; -CO-piperidino-QSZ'; -CO-N-metilpiperazino-QSZ'; -NR19(CR13R14)t(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; - NR19CO(CR13R14)t(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; -NR19(CR13R14)t(CR17=CR18)(CR15R16)t(OCH2CH2)ySZ'; -NR19CO(CR13R14)t(CR17=CR18)(CR15R16)t(OCH2CH2)ySZ'; -NR19CONR12(CR13R14)t(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; -NR19CONR12(CR13R14)t(CR17=CR18)(CR15R16)t(OCH2CH2)ySZ';30-NR19CO-fenil-QSZ'; -NR19CO-furil-OSZ'; -NR19CO-oxazolil-QSZ'; -NR19CO-tiazolil-QSZ'; -NR19CO-tianil-QSZ'; -NR19CO-imidazolil-QSZ'; -NR19CO-morfolino-QSZ'; -NR19CO-piperazino-QSZ'; -NR19CO-piperidino-QSZ'; -NR19CO-N-metilpiperazino-QSZ'; -NR19-fenil-QSZ'; -NR19-furil-QSZ'; -NR19-oxazolil-QSZ'; -NR19-tiazolil-QSZ'; -NR19-tienil-QSZ'; -NR19-imidazolil-QSZ'; -NR19-morfolino-QSZ';-NR19-piperazino-QSZ'; -NR19-piperidino-QSZ'; -NR19-N-metilpiperazino-QSZ'; -NR19CO-NR12-fenil-QSZ'; -NR19CO-NR12-oxazolil-QSZ'; -NR19CO-NR12-tiazolil-QSZ'; -NR19CO-NR12-tienil-QSZ'; -NR19CO-NR12-piperidino-QSZ'; -S(O)q(CR13R14)t(CR15R16)u(OCH2CH2)ySZ'; -S(O)q(CR13R14)t(CR17=CR18)(CR15R16)t(OCH2CH2)ySZ';5-SCONR12(CR13R14)t(CR15R16)u (OCH2CH2)ySZ';-SCO-morfolino-QSZ'; -SCO-piperazino-QSZ'; -SCO-piperidino-QSZ'; -SCO-N-metilpiperazino-QSZ'donde: * Z' es H, Ac, R19' o SR19' ; * Q es un enlace directo o un alquilo lineal o alquilo ramificado que tiene de 1-10 átomos de carbono o un espaciadorde polietilenglicol con 2 a 20 unidades repetitivas etilenoxi; * R19' y R12 son iguales o diferentes y son alquilo lineal, alquilo ramificado o alquilo cíclico que tiene de 1 a 10 átomosde carbono o arilo simple o sustituido o heterociclo y R12 puede ser además H ; * R13, R14, R15 y R16 son iguales o diferentes y son H o un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, * R17, R18 y R19 son H o alquilo; * u es un número entero de 1 a 10 y también puede ser 0, * t es un número entero de 1 a 10 y también puede ser 0, * y es un número entero de 1 a 20 y también puede ser 0 o sus sales, hidratos o sales hidratadas aceptables farmacéuticamente o las estructuras cristalinas polimórficas deestos compuestos o sus isómeros ópticos, racematos, diastereómeros o enantiómeros

  6. 6.-

    DÍMEROS DE DERIVADOS DE ARTEMISININA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

    (11/2011)

    Producto anticancerígeno de fórmula (I) : **Fórmula** en la que: a). A es un grupo divalente seleccionado de -S-, -SO-, -SO2-, -NH-, -N(CH2-C(O)O-CH2-CH3)- o N( CH2-COOH)-, epóxido, alquenileno (C1-C6), -NHCO-, 1,2,3-triazol ; b). X1 y X2 son idénticos y son O ; c). n1 y n2 son iguales o diferentes, y tienen por valor 1, 2, 3 ó 4 ; en estado de base o de sal de adición de ácido, así como en estado de hidrato o de solvato

  7. 7.-

    2-ALCOXI-3,4,5-TRIHIDROXI-ALQUILAMIDA-BENZOTIAZEPINAS, SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y UTILIZACION

    (06/2010)

    Producto de fórmula general (I) siguiente:

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2005)

    Derivados del grupo A de las estreptograminas de fórmula general (I) en la que R{sub,1} es un radical -NR'R" para el cual R' es un átomo de hidrógeno o un radical metilo, y R" es un átomo de hidrógeno, un radical alcoílo, cicloalcoílo, alilo, propinilo, bencilo, u -OR'", siendo R'" un átomo de hidrógeno, un radical alcoílo, cicloalcoílo, alilo, propinilo o bencilo, o -NR{sub,3}R{sub,4}, pudiendo R{sub,3} y R{sub,4} representar un radical metilo, o formar junto con el átomo...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE POLIHIDROXIALQUILPIRAZINAS , SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2004)

    La invención se refiere a medicamentos que contienen, como principio activo, al menos un compuesto de fórmula general (I) o uno de sus estereoisómeros o sus sales con un ácido mineral u orgánico, los nuevos derivados de fórmula (I) sus estereoisómeros, sus sales con ácido orgánico o mineral y su preparación. En la fórmula general (I) Rc{sub,1} representa la cadena (II) -CH{(}OR{sub,4}{)}CH{(}OR{sub ,3}{)}CH{(}OR{sub,2}{)}CH{sub ,2}OR{sub,1} y cualquier Rc{sub,2} representa un átomo de hidrógeno y cualquier Rc{sub,3}...

  10. 10.-

    NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

    NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO, ALCOXIACETILO O ALCOILO, R1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO O UN RADICAL DE FORMULA R2-O-CO- EN EL QUE R2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, HETEROCICLILO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL NOTABLE.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE POLIHIDROXIPIRAZINAS , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D241/12.

    Productos de fórmula general **FORMULA** en la que: R1 representa las formas estereoisómeras de la cadena -(CHOH)3 - CH2 - O - COR y R2 representa un átomo de hidrógeno y R3 representa las formas estereoisómeras de la cadena -CH2 - (CHOH)2 - CH2 - O - COR (III) o bien, R2 representa las formas estereoisómeras de las cadenas -(CHOH)3 - CH2 - O - COR (II) o -CH2 - (CHOH)2 - CH2 - O - COR (III) y R3 representa un átomo de hidrógeno y R representa un radical -(Alk)i-(Cicloalk), para el que: Alk designa un radical alquilo, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, Cicloalk designa un radical cicloalquilo, que contiene 5 ó 6 átomos de carbono, i es igual a 0 ó 1; así como sus formas estereoisómeras, y sus sales con un ácido mineral u orgánico.

  12. 12.-

    INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.

    (09/2002)

    NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), SUS PREPARACIONES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION D MEDICAMENTOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR PRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O CONDENSADO, O UN RADICAL AROMATICO POLICICLICO O HETEROCICLICO, R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL -(CH 2 ) M X 1 - CH 2 ) N - Z EN EL QUE X 1 ENLACE SENCILLO, O, S, M = 0, 1; N = 0, 1, 2; PUDIENDO LOS RADICALES CH 2 SER SUSTITUIDOS, Z REPRESENTA CARBOXILO, COOR 6 (R 6 = ALQUILO), CON(R 7 )(R 8 )...

  13. 13.-

    TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

    (12/2001)

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I): Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R SUB,1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EN SU CASO SUSTITUIDO O UN RADICAL R 2 - O - CO, EN EL QUE R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, ALCENILO,...

  14. 14.-

    NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07D409/12, C07D305/14, C07D407/12.

    NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO SUSTITUIDO O UN RADICAL ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FENILO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO O NO QUE TIENE 5 O 6 ESLABONES; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TENOILO O FUROILO O UN RADICAL R SUB,2} ICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN UNA NOTABLE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  15. 15.-

    NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

    (10/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/335, C07D409/12, C07D417/12, C07D305/14, C07D407/12.

    NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL R SUB,2} O ENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R SUB,4} REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXY, CICLOALCILOXI O CICLOALCENILOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.

  16. 16.-

    NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

    (05/2000)

    NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL TENOILO O FUROILO, UN RADICAL R{SUB,2} RESENTA UN...

  17. 17.-

    NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

    (02/2000)

    NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL TENOILO O FUROILO, UN RADICAL R{SUB,2} RESENTA UN...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE 4,9-ETANO-BENZO(F)ISOINDOL COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.

    (02/2000)

    NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCORPORAN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL - (CH SUB,2}) SUB,M} - X SUB,1} - (CH SUB,2}) SUB,N} Z, DONDE X SUB,1} = SIMPLE ENLACE U O O S, M = 0 O 1 Y N = 0, 1 O 2, PUDIENDO LOS RADICALES CH SUB,2} SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS CARBOXI, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL, ALCOILCARBAMOIL, DIALCOILCARBAMOIL, AMINO, ALCOILAMINO O DIALCOILAMINO, Y Z REPRESENTA CARBOXY, COOR SUB,4} (R SUB,4} = ALCOIL) O...

  19. 19.-

    TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

    (11/1998)

    NUEVOS TAXOIDES DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I). R REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO (1 A 6 ATOMOS DE CARBONO), ALCENILO (2 A 6 ATOMOS DE CARBONO), ALCINILO (2 A 6 ATOMOS DE CARBONO), CICLOALCOILO (3 A 6) ATOMOS DE CARBONO), CICLOASLCENILO (4 A 6 ATOMOS DE CARBONO),...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXI-7 TAXANOS.

    (09/1998)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07D305/14, C07D413/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-HIDROXITAXANOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE 7-TRIALQUILSILIL TAXANOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALCOXI, ACILOXI O ALCOXIACETOXI, Y Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE R{SUB,2} ES UN RADICAL BENCILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL O UN RADICAL R`{SUB,2}-O-CO EN DONDE R`{SUB,2} ES UN ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL O RADICAL HETEROCICLICO, R`{SUB,3} ES UN ALQUILO AROMATICO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, NAFTILO O RADICAL HETEROCICLICO Y R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R{SUB,5} ES UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} JUNTOS FORMAN UNA CADENA CERRADA HETEROCICLICA SATURADA DE CINCO O SEIS MIEMBROS. EN LA FORMULA GENERAL (II), CADA UNO DE LOS R, QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES, ES UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL POR UN RADICAL FENILO.

  21. 21.-

    PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO E INTERMEDIARIOS

    (04/1998)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07D263/04, C07D305/14.

    PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I), NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA T.BUTOXI O FENILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO Y AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO O NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO ANTILEUCEMICOS Y ANTITUMORALES.

  22. 22.-

    METODO PARA PREPARAR G(B)-FENILISOSERINA Y ANALOGOS DE ELLA

    (01/1998)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: C07D305/14, C07D205/08, C07C227/18, C07C229/34.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (BETA) Y DE SUS ANALOGOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE UN ALDEHIDO Y DE UNA (ALFA) NA LACTAMA DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULAS (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE PROTEGE LA FUNCION ALCOHOL EN FORMA DE ESTER O DE ETER, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO. LOS ACIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) (R=H) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE TAXANO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DESTACABLE ANTITUMORAL Y ANTILEUCEMICA.

  23. 23.-

    NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.

    (07/1997)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

    NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO O ALCOXIACETILO, R1 REPRESENTA UN RQADICAL BENZOILO O UN RADICAL R`{SUB,2}-O-CO EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO , ALCENILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, CICLOALCOILO,CICLOACENILO , BICICLOALCOILO, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO (CON EXCEPCION DE FENILO NO SUSTITUIDO) O HETEROCICLILO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES NOTABLES.

  24. 24.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.

    (03/1997)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA (I) Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, O R1 REPRESENTA BENZOILO O R2-OCO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 ESLABONES (TIOFENO TIAZOL, FURANO PIROL, IMIDAZOL, OXAZOL, ISOXAZOL, PIRAZOL) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.

  25. 25.-

    PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Clasificación: A61K31/335, C07D263/04, C07D305/14.

    PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I), NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA T.BUTOXI O FENILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO Y AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO O ALFA LOS NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO ANTILEUCEMICOS Y ANTITUMORALES.