17 inventos, patentes y modelos de COLOTTA, FRANCESCO

  1. 1.-

    Ácidos 2-arilacéticos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen

    (11/2015)

    Uso de compuestos del ácido 2-arilacético y derivados de los mismos, de fórmula (I):**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde A es seleccionado de entre benceno, naftaleno, piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, furano, tiofeno, indol y 7-azaindol; las etiquetas 1 y 2 señalan las posiciones relevantes en el anillo A; el átomo X es seleccionado de entre N (nitrógeno) y C (carbono); R es un grupo sustituyente en el anillo A, seleccionado de entre: - un grupo en la posición 3 seleccionado de entre un grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5 lineal o ramificado; fenilo, no sustituido o sustituido con un grupo...

  2. 2.-

    Ácidos sulfónicos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen

    (08/2012)

    Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir; X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula** en la configuración E, en la que R' es H o CH3; Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y - cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno); - cuando...

  3. 3.-

    Ácidos 2-arilpropiónicos y composiciones farmacéuticas que los contienen

    (08/2012)

    Compuestos de ácido (R, S) 2-aril-propiónico de fórmula (I) y sus enantiómeros individuales (R) y (S) : y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar es un anillo fenilo sustituido con un grupo en posición 3 (meta) seleccionado de alquilo C1-C5 lineal o ramificado, sustituido opcionalmente con fenilo sustituido o no sustituido, hidroxialquilo C1-C5 lineal o ramificado, aril-hidroximetilo; o un grupo en posición 2 (orto) seleccionado de: ariloxi sustituido o no sustituido, arilamino sustituido o no sustituido, en donde...

  4. 4.-

    AMIDINAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (01/2012)

    Amidinas de fórmula (I) y sales de las mismas aceptables farmacéuticamente, en la que Ar se elige entre 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)fenilo, 3'-(4-metilbenzoil) fenilo, 3'-acetilfenilo, 3'- propionilfenilo, 3'-isobutanoilfenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxi-fenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 4'-trifluorometanosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilmetilfenilo, 4'-acetoxifenilo, 4'- propioniloxi-fenilo, 4'-benzoiloxi-fenilo, 4'-acetilamino-fenilo, 4'-propionilamino-fenilo, 4'-benzoilaminofenilo; R se elige entre - H, alquilo C1-C5, fenilo, fenil alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alcoxi C1-C5; -...

  5. 5.-

    COMBINACIÓN FARMACÉUTICA DE G-CSF Y PLGF ÚTIL PARA CÉLULAS MADRE DE SANGRE

    (12/2011)

    Preparación farmacéutica combinada que contiene G-CSF y P1GF como sustancias activas, para uso en la estimulación de la movilización de células progenitoras de sangre periférica (PBPC) para aumentar la factibilidad y eficacia del trasplante de órganos o células y de protocolos de quimio-radioterapia en pacientes con tumores

  6. 6.-

    CELULAS LOCALIZADAS EN TUMORES MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA PARA PRODUCIR LIGANDO INDUCTOR DE APOPTOSIS RELACIONADO CON EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRAIL)

    (06/2010)

    Células hematopoyéticas CD34+ procedentes de la sangre periférica de pacientes con cáncer tratados con factor de crecimiento y transducidas con el ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral, con la condición de que dichas células no son células dendríticas

  7. 7.-

    (R)-2-ARIL-PROPIONAMIDAS UTILES EN LA INHIBICION DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS INDUCIDA POR IL-8

    (04/2010)

    Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)

  8. 8.-

    ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2010)

    Compuestos de ácido (R,S)-2-aril-propiónico de fórmula (Ia) y sus enantiómeros (R) y (S) individuales: y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Ar es un anillo de fenilo sustituido en la posición 4 (para) con un grupo seleccionado de C 1-C 5-sulfoniloxi, bencenosulfoniloxi sustituido o no sustituido, alcano C1-C5-sulfonilamino, bencenosulfonilamino sustituido o no sustituido, alcano C1-C5-sulfonilmetilo, bencenosulfonilmetilo sustituido o no sustituido

  9. 9.-

    ARILCETONAS QUIRALES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEPENDIENTES DE NEUTROFILOS

    (03/2009)

    Uso de compuestos de (R,S)-1-ariletilcetona de fórmula I y sus enantiómeros (R) y (S) individuales: (Ver fórmula) en la que: - Ar representa fenilo, opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes, que son iguales o diferentes entre sí, seleccionados de: halógenos, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, halógeno-alquilo C1-C3, halógeno-alcoxilo C1-C3, benzoílo; o Ar representa 4-tienoil-fenilo, 1-oxo-2-isoindolinil-fenilo, 3-cloro-4-(2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)fenilo, 6-metoxi- Beta-naftilo, 1-hidroxi-fenil-1-metilo; o Ar representa un resto de fórmula III: (Ver fórmula) en la que A es bencilo, fenoxilo,...

  10. 10.-

    AMINAS DE ACIDOS R-2-(AMINOARIL)-PROPIONICOS PARA USO EN LA PREVENCION DE LA ACTIVACION DE LEUCOCITOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Clasificación: A61P17/06, C07D213/75, A61K31/47, C07D401/12, C07D403/12, C07D239/42, C07D215/12, C07D277/46, C07D521/00, C07D241/20, C07D209/18, C07D215/38, C07D207/20, C07D295/155.

    Amidas de los enantiómeros (R) de ácidos 2-arilpropiónicos de fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: q es cero o el número entero 1; Ph representa un grupo fenileno unido al grupo -(CH2)q-A en su posición 2, 3 ó 4 y opcionalmente sustituido en las posiciones restantes por uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, elegidos entre alquilo C1-C3, halógenos, alcoxi C1-C3, hidroxi, SH, alquiltio C1-C3, nitro, haloalquilo.

  11. 11.-

    USO DE N-(2-ARIL-PROPIONIL)-SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE LA MEDULA ESPINAL

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/38, A61K31/18, A61K31/4035.

    El uso de N-(2-aril-propionil)-sulfonamidas de la formula general (I)** ver fórmula**: en la que R2 es un grupo arilo, R es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, trifluorometilo, ciclohexilo, o-tolilo, 3-piridilo, 2-piridil-etilo, p-ciano-fenilmetilo, p-aminofenilmetilo, 3-ciano-1-propilo, 4-aminobutilo, un grupo alcoxietileno CH3-(CH2)ni-(OCH2CH2)mi- en el que ni es cero o 1 y mi es un número entero comprendido entre 1 y 3, o un grupo P1P2N-CH2-CH2- en el que P1 y P2 son de manera independiente H, alquilo C1-C3, benciloxi-carbonilo,alfa-, ó beta-piridocarbonilo, carboxicarbonilo o carbalcoxicarbonilo, o P1 y P2 cuando se juntan con el átomo de N al cual están enlazados forman un resto ftalimido, piperidino, morfolino; R'''' es H o grupo alquilo C1-C6, preferiblemente hidrógeno, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesiones de la médula espinal.

  12. 12.-

    USO DE (R)-IBOPRUFEN METANOSULFONAMIDA Y SALES DEL MISMO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS REACCIONES DE RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTAD0S.

    (03/2006)
    Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Clasificación: A61P37/06, A61P9/10, A61K31/216.

    El uso de (R)-ibuprofen metanosulfonamida, o una sal no tóxica del mismo, destinado a la preparación de medicamentos para la prevención o tratamiento de los daños por isquemia/reperfusión en órganos transplantados.

  13. 13.-

    ISOFORMA INTRACELULAR DEL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA.

    (12/2005)
    Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: C12N5/10, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

    SE DESCRIBE UN NUEVO ANTAGONISTA DE INTERLEUKINA-1 ACTIVO TANTO CONTRA IL-1A COMO IL-1B, UNA NUEVA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL ANTAGONISTA IL-1 Y EL METODO PARA OBTENER UN ANTAGONISTA IL-1 MEDIANTE LA TECNICA DE ADN RECOMBINANTE; TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO PROFILACTICO, TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO DE DICHO NUEVO ANTAGONISTA DE IL-1 EN PATOLOGIAS DERIVADAS DE LA PRODUCCION DE IL-1.

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE BENCILOXIPRODIGIOSINA.

    (12/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/44.

    El compuesto que es un 2-{(}1H-pirrol-2-ilo{)}-5{[}{(}2H-pirrol-2- iliden{)}metil{]}-1H-pirrol de fórmula (I) en el que R1 es hidrógeno o alquilo C{sub,1-5} y R2 es un alquilo C{sub,1-5} o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil como agente inmunomodulador y para tratamiento de leucemia/ linfoma de las células T de adulto.

  15. 15.-

    COMPOSICION SINERGICA INMUNOSUPRESORA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE 2,2'-BI-1H-PIRROL.

    (11/2002)

    SE DESCRIBE UN PRODUCTO QUE CONTIENE: (A) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR (A) Y (B) AL MENOS UN COMPUESTO DE 2,2 - BI - 1H - PIRROL INMUNOSUPRESOR (B) QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES HIDROGENO, FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2 -C20 , ESTANDO LOS GRUPOS ALQUILO Y ALQUENILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON 1 A 3 SUSTITUYENTES, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALOGENO, ALCOXI C1-C6 , HIDROXI, ARILO Y ARILOXI; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , CIANO, CARBOXI O (ALCOXI C1-C6 )CARBONILO; R3 ES HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FENILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILOCSUB,1 -C6 O FENILO; CADA UNO DE LOS R5 Y R6, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, ES INDEPENDIENTEMENTE...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE INDOLILPIRROLIDENOMETILPIRROL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07F5/02, C07D403/14.

    SE EXPONE UN COMPUESTO QUE ES UN 2 - (1H - INDOL - 2 - IL) - 5 [(2H - PIRROL - 2 - ILIDEN) METIL] - 1H - PIRROL DE FORMULA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 , R2 , R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, ALKOXI C1-C6 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO, ALQUILO C1-C6 - CARBONILOXI O AMINO; R5 REPRESENTA HALOGE NO, HIDROXI O ALKOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO; Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C2-C20 , ALQUENOILO C3-C20 , FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2-C20 , CARACTERIZADO PORQUE LOS GRUPOS ALCANOILO, ALQUENOILO Y ALQUILO SON NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y ES UTIL COMO AGENTE INMUNOMODULADORY PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA - LEUCEMIA DE CELULAS T DEL ADULTO.

  17. 17.-

    DERIVADOS UREIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS EN PLACAS.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40.

    EL USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE DE UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE UREIDO DE FORMULA (I) EN EL QUE CADA UNO DE M Y N, QUE SON IGUALES, ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y CADA UNO DE LOS GRUPOS R, QUE SON IGUALES, ES UN GRUPO NAFTILO SUSTITUIDO CON DE 1 A 3 GRUPOS DE ACIDO SULFONICO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.