24 inventos, patentes y modelos de COLOMBO, PAOLO

  1. 1.-

    Película para la administración dérmica y transdérmica de principios activos

    (03/2015)

    Una película de una sola capa autoportante no adherente en estado seco que tiene una humedad residual de entre el 4 % y el 20 %, para la administración dérmica o transdérmica de principios activos, la superficie de dicha película en contacto con la piel que recupera su adhesividad en presencia de agua, dicha película 5 que comprende al menos: a) un principio activo, b) un agente formador de película; y c) un polímero hidrófilo adhesivo, en la que la relación de agente formador de película/polímero adhesivo oscila entre 2 y 7, y dicha película que no comprende disolventes orgánicos.

  2. 2.-

    Dispositivo de calentamiento para conductos de alimentación de combustible, conducto de alimentación de combustible y motor de combustión

    (02/2015)

    Dispositivo de calentamiento (1, 1A, 1B, 1C) en combinación con un conducto de alimentación de combustible , en el que dicho conducto de alimentación de combustible comprende por lo menos una entrada y por lo menos una salida que pueden ser asociadas con un inyector y/o un conducto de derivación, siendo dicho dispositivo (1, 1A, 1B, 1C) del tipo que comprende por lo menos un cuerpo (2, 2A, 2B, 2C) y por lo menos un elemento de calentamiento eléctrico asociado con dicho cuerpo (2, 2A, 2B, 2C), estando dicho dispositivo previsto en forma de un componente adaptado para ser dispuesto por lo menos parcialmente en dicho conducto de alimentación de combustible de manera que se extienda a lo largo de toda la longitud del conducto de alimentación...

  3. 3.-

    Dispositivo de detección para vehículos

    (07/2012)

    Dispositivo de detección para un vehículo que tiene un depósito (T1, T2) con un dispositivo de llenado (F1, F2)provisto de un tapón amovible (P1, P2), comprendiendo el dispositivo: - unos primeros medios de sensor (S1, S3; S1', S3'), configurados para detectar una condición de estado deltapón (P1, P2), tal como la presencia o la ausencia del tapón (P1, P2) en el dispositivo de llenado (F1, F2) y/oun desplazamiento del tapón (P1, P2) con respecto al dispositivo de llenado (F1, F2); - unos segundos medios...

  4. 4.-

    SISTEMAS MODULARES PARA LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE UNA SUSTANCIA CON CONTROL DE ESPACIO Y TIEMPO

    (12/2011)

    Módulo para liberación controlada de fármaco en el tracto gastrointestinal, compuesto por una matriz de polímeros biocompatibles, un principio activo y excipientes generalmente reconocidos como seguros, teniendo dicho módulo una de las siguientes formas: - una forma cilíndrica, en la que una base del cilindro es cóncava y la otra base es convexa, pudiendo ajustarse dicha base cóncava por apilado sobre la base convexa o - una forma poliédrica, en la que al menos una de las caras del poliedro es cóncava y al menos otra...

  5. 5.-

    DISPOSITIVO PARA CALENTAR UN FLUIDO UTILIZADO EN UN VEHÍCULO AUTOMÓVIL, EN PARTICULAR UN COMBUSTIBLE

    (06/2011)

    Dispositivo para calentar un fluido utilizado en un vehículo, en particular un combustible, comprendiendo dicho dispositivo un cuerpo que presenta una entrada y una salida , estando dispuestos dentro del cuerpo unos medios de calentamiento eléctrico en contacto con el fluido, unos medios de control (IP) para controlar el suministro eléctrico de los medios de calentamiento , unos medios de detección para detectar por lo menos una respectiva característica del fluido y una disposición de circuito prevista para controlar por lo...

  6. 6.-

    PROTEÍNAS DE FUSIÓN QUE COMPRENDEN ALÉRGENOS MODIFICADOS DE LA FAMILIA NS-LTPS, UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS COMPRENDEN

    (03/2011)

    Proteína de fusión caracterizada por el hecho de que las secuencias de aminoácidos de los diferentes alérgenos Parj1 y Parj2, pertenecientes a la familia de las proteínas de transferencia de lípidos no específicas (ns-LTPs) de la especie Parietaria judaica, por el hecho de que dichas secuencias no presentan uno o más de los cuatro puentes disulfuro presentes en la secuencia de los alérgenos de tipo salvaje, encontrándose comprendido por lo menos uno en la región aminoterminal ente los residuos aminoácidos 1 y 30, y por el hecho de que dichas secuencias mantienen esencialmente la misma longitud que las secuencias de los alérgenos de tipo salvaje

  7. 7.-

    DISPOSITIVO PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE PRINCIPIOS ACTIVOS

    (09/2010)

    Parche de dos capas para administración dérmica o transdérmica de principios activos que está constituido por: a) una primera capa que tiene una composición homogénea y está constituida por - al menos un principio activo, - un agente formador de película soluble en agua seleccionado del grupo que está constituido por carboximetilcelulosa, quitosano, dispersiones acuosas de polímeros acrílicos y metacrílicos y poli(alcohol vinílico), - un polímero adhesivo hidrófilo elegido del grupo que está constituido por...

  8. 8.-

    DISPOSITIVO PARA CALENTAR UN FLUIDO UTILIZADO EN UN VEHICULO AUTOMOVIL, EN PARTICULAR UN COMBUSTIBLE

    (09/2009)

    Dispositivo para calentar un fluido utilizado en un vehículo, en particular un combustible, comprendiendo dicho dispositivo un cuerpo que presenta una entrada y una salida , estando dispuestos dentro del cuerpo unos medios de calentamiento eléctrico en contacto con el fluido, unos medios de control (IP) para controlar el suministro eléctrico de los medios de calentamiento , unos medios de detección para detectar por lo menos una respectiva característica del fluido y una disposición de circuito prevista para controlar por lo menos los medios...

  9. 9.-

    PARTICULAS EN POLVO CON SUPERFICIE LISA PARA USAR EN TERAPIA DE INHALACION.

    (05/2007)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/00, A61K9/72, A61K9/14.

    Partículas para usar como vehículo en la preparación de formulaciones farmacéuticas para la administración pulmonar de ingredientes activos micronizados mediante un inhalador de polvo, en el que el diámetro medio de dichas partículas es mayor de 90 ?m y la rugosidad superficial es menor de o igual a 1, 1 tras la determinación de la dimensión fractal como se describe en la página 14, línea 15 - página 15, línea 11 y su superficie está recubierta al menos parcialmente con un aditivo seleccionado entre lubricantes, anti- adherentes y polímeros solubles.

  10. 10.-

    VARIANTES DE ANTIGENO NS-LTP DE PARIETARIA JUDAICA, USOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Clasificación: G01N33/68, C12N15/70, C07K14/415, A61K39/36, C12N15/28.

    Una variante de un alergeno perteneciente al grupo de las proteínas ns-LTP, dicha variante conserva la mayor parte de la secuencia de aminoácidos del alergeno de tipo salvaje, dicha variante carece por lo menos de uno de los cuatro puentes disulfuro que constituyen la estructura de dicho alergeno y muestra una capacidad reducida de fijación de la IgE, al tiempo que mantiene la capacidad de inducir respuesta de la IgG.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GEL SECO DE SUCRALFATO GRANULAR O POROSO.

    (11/2004)
    Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K31/70, A61K47/26.

    Gel de sucralfato seco en forma sólida granular y porosa, en el que los gránulos presentan una distribución de tamaño de partícula de entre 100 mi-m y 1000µm, una densidad aparente de la capa de polvo de entre 0, 7 g/ml y 0, 9 g/ml, un índice de asentamiento de entre 5% y 15%, y una humedad residual de entre 5% y 15%.

  12. 12.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE TIOCOLCHICOSIDA.

    (05/2003)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/70, A61K9/00, A61K47/26, A61K47/24, A61K47/40.

    Composición farmacéutica administrable por vía nasal comprendiendo tiocolchicosida, caracterizada porque se presenta bajo la forma de polvo.

  13. 13.-

    Composición farmacéutica sólida comprendiendo tiocolchicosido apropiada para la administración de tiocolchicosido a través de la mucosa bucal.

    (07/2002)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K9/00, A61K31/55.

    Composición farmacéutica sólida comprendiendo tiocolchicosido apropiada para la administración de tiocolchicosido a través de la mucosa bucal.

  14. 14.-

    SISTEMAS DE MATRIZ DE CAPAS MULTIPLES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS

    (04/1998)
    Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K9/24.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS PARA LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SON CAPACES DE LIBERAR PRINCIPIOS ACTIVOS DENTRO DE UN MEDIO ACUOSO, A UN RITMO CONTROLADO. MAS PRECISAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA NONOLITICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, CONSISTENTE EN: A) AL MENOS UNA CAPA DE ENGROSAMIENTO, CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, EN UNA MATRIZ DE POLIMEROS HIDROFILICOS HINCHABLES; B) AL MENOS UNA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE, COMPRENDIENDO EXCIPIENTES Y POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, POSIBLEMENTE CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, BIEN LOS MISMOS O DIFERENTES, PROCEDENTES DE AQUELLOS PRESENTES EN LA CAPA A), ESTANDO LA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE EN CONTACTO CON LA(S) CAPA(S) HINCHABLE(S).

  15. 15.-

    TABLETAS CON LIBERACION DE RITMO CONTROLADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (06/1996)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    TABLETAS CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, QUE CONSTAN DE UN NUCLEO DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA, SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SE HINCHAN AL CONTACTO CON LIQUIDOS ACUOSOS Y SUSTANCIAS DE POLIMERO CON PROPIEDADES AGLUTINANTES, Y UN SOPORTE APLICADO A DICHO NUCLEO PARA CUBRIR PARCIALMENTE SU SUPERFICIE, CONSTANDO EL SOPORTE DE SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SON SOLUBLES DE FORMA LENTA Y/O AGLUTINANTES DE FORMA LENTA EN LIQUIDOS ACUOSOS, SUSTANCIAS PLASTIFICANTES, Y POSIBLEMENTE SUSTANCIAS CON UNA FUNCION AUXILIAR.

  16. 16.-

    USO DE GEL HUMEDO DE SUCRALFATO COMO VEHICULO PARA LAS DROGAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TOPICA Y PARA COSMETICOS

    (03/1996)
    Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K31/70, A61K9/06, A61K7/48.

    ES DESCRITO EL USO DEL GEL HUMEDO DE SUCRALFATO COMO VEHICULO PARA LA APLICACION DE DROGAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TOPICA (DERMICA Y MUCOSA) Y COMO BASE PARA LA FORMULACION DE HERMOSAS MASCARILLAS Y OTROS PREPARADOS COSMETICOS. SON DESCRITAS LAS FORMULAS TERAPEUTICA Y COSMETICA EN LA FORMA DE CREMAS, POMADAS, DISPERSIONES ACUOSAS QUE COMPRENDEN EL GEL HUMEDO DE SUCRALFATO.

  17. 17.-

    COPOLIMEROS DE ANHIDRIDO MALEICO

    (10/1995)
    Solicitante/s: ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE S.R.L. Clasificación: C11D3/00, C08F8/14.

    COPOLIMEROS TRANSESTERIFICADOS DE ANHIDRIDO MALEICO, PARTICULARMENTE USADO EN EL CAMPO DE LOS DETERGENTES Y COMO AGENTES ANTI-ESCAMADO, OBTENIDOS DE COPOLIMEROS PREFORMADOS DE ANHIDRIDO MALEICO CON ACETATO DE VINILO, MEDIANTE TRANSESTERIFICACION, AL MENOS PARCIAL, DE DICHOS COPOLIMEROS PRE-FORMADOS.

  18. 18.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE AGENTES ANTI-OXIDANTES.

    (10/1995)
    Solicitante/s: ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE S.R.L. Clasificación: C11D3/37, C08F218/08, C08F8/44, C02F5/08.

    UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE AGENTES ANTI-OXIDANTES, A PARTIR DE ANHIDRIDO MALEICO Y ACETATO DE VINILO (Y OPCIONALMENTE A PARTIR DE UN TERCER MONOMERO), QUE SE CARACTERIZA POR: (A) LA CANTIDAD DE ACETATO DE VINILO OSCILA ENTRE UN 40 Y UN 70 % POR MOLES CON RESPECTO A LA SUMA DE TODOS LOS COMONOMEROS LA CANTIDAD DE ANHIDRIDO MALEICO OSCILA ENTRE UN 30 Y UN 50 % POR MOLES CON RESPECTO A DICHA SUMA Y LA CANTIDAD DE TERMONOMERO OSCILA ENTRE UN 0 Y UN 30 % POR MOLES CON RESPECTO A LA SUMA ANTEDICHA, SIENDO LA RELACION MOLAR DE ACETATO DE VINILO/ANHIDRIDO MALEICO SUSTANCIALMENTE IGUAL O MAYOR QUE 1; (B) LOS MONOMEROS ESTAN COPOLIMERIZADOS EN UN DILUYENTE ORGANICO QUE TIENE UNA POLARIDAD MEDIA O BAJA; (C) LA SUSPENSION ANHIDRO, OBTENIDA SEGUN (B), ESTA SUJETA DIRECTAMENTE A UNA EXTRACCION REACTIVA CON AGUA.

  19. 19.-

    SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABLES DE ZEOLITO QUE PUEDEN SER BOMBEADOS CON FACILIDAD.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ENICHEM AUGUSTA INDUSTRIALE S.R.L. Clasificación: C11D3/12, C11D1/825.

    SE PRESENTAN SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABLES DE ZEOLITO (4A) QUE PUEDEN SER BOMBEADAS CON FACILIDAD, QUE CONTIENEN ENTRE EL 0.5 Y 65% DE ZEOLITO Y ENTRE 0.05 Y 6 G (POR CADA 100G DE ZEOLITO) DE UN AGENTE SUSPENDEDOR, COMPUESTO DE MEZCLAS DE ALCANOLES ETOXILADOS, DICHAS MEZCLAS SE OBTIENEN ETOXILANDO: A) ALCANOLES RAMIFICADOS BIODEGRADABLES, QUE TIENEN ENTRE 10 Y 18 ATOMOS DE CARBONO Y QUE TIENEN UNA RAMIFICACION SIMPLE EN LA POSICION 2, DICHAS MEZCLAS COMPRENDEN AL MENOS DOS ALCANOLES QUE TIENEN UN NUMERO DIFERENTE DE ATOMOS DE CARBONO O B) MEZCLAS QUE CONTIENEN ENTRE EL 40 Y 100% DE ALCANOLES RAMIFICADOS COMO EN A) Y ENTRE EL 60 Y 0% DE ALCANOLES LINEALES QUE TIENEN ENTRE 10 Y 18 ATOMOS DE CARBONO.

  20. 20.-

    TABLETA PARA USO FARMACEUTICO CON LIBERACION EN VECES SUCESIVAS.

    (12/1992)
    Solicitante/s: PHARMAIDEA SRL. Clasificación: A61K9/22, A61K9/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA PARA EMPLEO FARMACEUTICO CAPAZ DE LIBERAR SUSTANCIA ACTIVA EN VECES SUCESIVAS, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE UNA PARTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES ADECUADOS, UNA CAPA BARRERA DE MATERIAL POLIMERICO GELIFICABLE O SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS, INTERPUESTA ENTRE LA PRIMERA CAPA Y LA TERCERA CAPA QUE CONTIENE LA PARTE RESTANTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES ADECUADOS, ESTANDO LA CAPA BARRERA Y LA TERCERA CAPA ENCAPSULADAS EN UN MATERIAL POLIMERICO IMPERMEABLE E INSOLUBLE EN AGUA O SOLUBLE EN MEDIO ALCALINO. LA PARTE DE SUSTANCIA ACTIVA NO ENCAPSULADA SE LIBERA INMEDIATAMENTE POR DISOLUCION, MIENTRAS QUE LA PARTE ENCAPSULADA SE LIBERA SOLO DESPUES DE LA DISOLUCION O ROTURA DE LA CAPA BARRERA O DESPUES DE LA SOLUBILIZACION DE LA SUSTANCIA ENCAPSULANTE.

  21. 21.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE DROGAS.

    (12/1991)

    SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE LIBERACION MODULAR, QUE ES CAPAZ DE LIBERAR UN INGREDIENTE ACTIVO EN UNA PROPORCION CONTROLADA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO. EL NUEVO SISTEMA SE CARACTERIZA POR: 1) LAS UNIDADES DE DOSIFICACION OBTENIDAS MEDIANTE COMPRESION COMPRENDEN POLIMEROS BIOCOMPATIBLES, HIDROFILICOS, NATURALES Y/O SINTETICOS, CAPACES DE AUMENTAR EN CONTACTO CON EL AGUA O FLUIDOS ACUOSOS, PROVOCANDO DE ESTA FORMA UNA PRESION DE HINCHADO Y CONTENIENDO UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE ACTIVA DE UNA DROGA O FRACCIONES DE LA MISMA, 2) UNA BARRERA POLIMERICA REVISTIENDO DICHAS UNIDADES, LA CUAL SE ROMPERA A CAUSA DEL INCREMENTO DE VOLUMEN DE LAS UNIDADES DESPUES DE SU CONTACTO CON EL AGUA,...

  22. 22.-

    COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS EN FORMA DE SUSPENSIONES DE SUCRALFATO EXENTAS DE AGENTES DE SUSPENSION.

    (11/1991)
    Solicitante/s: LISAPHARMA SPA. Clasificación: A61K31/70, A61K9/10, C07H23/00.

    COMPOSICIONES FARMACOOGICAS EN FORMA DE SUSPENSIONES ESTABLES DE SUCRALFATO LIBRES DE AGENTES DE SUSPENSION, DONDE EL SUCRALFATO ESTA PRESENTE EN FORMA DE GEL QUE TIENE PROPIEDADES AUTOSUSPENSORAS Y ESTA SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDRATOS DE CARBONO EN UNA CANTIDAD ENTRE 1 Y 40% DE SUCRALFATO EN PESO. DICHO GEL TIENE UNA SUPERFICIE QUE PASA DE LOS 200 M2/G Y SE PREPARA DISOLVIENDO SUCRALFATO PULVERIZADO EN UNA SOLUCION DE HCL Y PRECIPITANDO DESPUES CON UNA SOLUCION DE NAOH AÑADIDA A UN PH ENTRE 4 Y 4,5.

  23. 23.-

    SISTEMA PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A VELOCIDAD CONTROLADA.

    (04/1991)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/22, A61K9/24.

    UN SISTEMA PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A VELOCIDAD CONTROLADA, QUE CONSTA DE: (A) UN NUCLEO DE DEPOSITO QUE TIEN LA SUSTANCIA ACTIVA Y ES DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA; (B) UNA PLATAFORMA DE SOPORTE APLICADA A DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. ESTE CONTIENE, MEZCLADO CON LA SUSTANCIA ACTIVA, UN MATERIAL POLIMERO QUE TIENE UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO EN CONTACTO CON AGUA O LIQUIDOS ACUOSOS, UN MATERIAL POLIMERO GELIFICABLE, SIENDO DICHOS MATERIALES POLIMEROS SUSTITUIBLES POR UNO SOLO QUE TIENE AMBAS PROPIEDADES DE HINCHAMIENTO Y GELIFICACION, Y OTROS ADITIVOS UTILES PARA PROPORCIONAR A LA MEZCLA CARACTERISTICAS ADECUADAS PARA SU COMPRESION Y SU ADMISION EN AGUA. DICHA PLATAFORMA SOPORTE CONSTA DE UN MATERIAL POLIMERO INSOLUBLE EN LIQUIDOS ACUOSOS QUE REVISTE PARCIALMENTE DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. LA INTENSIDAD Y DURACION DE LA FUERZA DE HINCHAMIENTO DE DICHO MATERIAL POLIMERO CON UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO CONSTITUYE EL PRINCIPAL FACTOR EN LA LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.

  24. 24.-

    COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA, NO ACUOSA DE DOS FASES.

    (07/1990)

    DETERGENTE LIQUIDO QUE COMPRENDE UNA BASE LIQUIDA NO ACUOSA, QUE CONTIENE, EN SOLUCION Y/O DISPERSION Y/O EMULSION, LOS OTROS COMPONENTES SOLIDOS Y LIQUIDOS DEL DETERGENTE. EL DETERGENTE COMPRENDE DOS FASES DIFERENTES Y SEPARADAS (A,B), QUE HAN DE SER MEZCLADAS UNA CON OTRA EN EL MOMENTO DE USARLO O INMEDIATAMENTE ANTES, EN EL QUE UNA DE LAS DOS FASES (FASE A) CONTIENE LOS AGENTES OXIDANTES, Y LA OTRA FASE (FASE B) CONTIENE ENZIMAS Y AGENTES DE ACTIVACION PARA LOS AGENTES OXIDANTES CONTENIDOS EN LA OTRA FASE DETERGENTE (A). TAMBIEN ESTAN PRESENTEN EN AMBAS FASES DETERGENTES (A,B) OTROS OCMPONENTES ELEGIDOS DENTRO...