7 inventos, patentes y modelos de COLLEN, DESIRE, JOSE

  1. 1.-

    ENSAYOS, ANTICUERPOS Y PATRONES PARA DETECTAR LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD OXIDADAS Y MODIFICADAS CON MDA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT VZW. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, G01N33/92, G01N33/96, C07K16/44.

    Un ensayo inmunológico para detectar y/o cuantificar LDL humana modificada con MDA (malonildialdehído) y OxLDL humana (LDL oxidada) en una muestra obtenida a partir de fluidos o tejidos corporales de un ser humano, comprendiendo dicho ensayo: (a) poner en contacto la muestra con un primer anticuerpo que tiene una afinidad de al menos aproximadamente 5 x 10 8 M- 1 hacia la LDL humana modificada con MDA y la OxLDL; y (b) a continuación visualizar y/o cuantificar una reacción de ligación entre el primer anticuerpo y la LDL modificada con MDA y la OxLDL presentes en la muestra; en donde la LDL modificada con MDA y la OxLDL hacia las cuales el primer anticuerpo tiene una afinidad de al menos aproximadamente 5 x 10 8 M- 1 , contienen al menos 60 restos de lisina sustituidos por resto de apo B-100.

  2. 2.-

    VECTOR DE EXPRESION DE LEVADURA Y METODO DE PRODUCCION DE UNA PROTEINA RECOMBINADA POR LA EXPRESION DE UNA CELULA DE LEVADURA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THROMBOGENICS N.V.. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, A61P9/00, A61P7/02, C12N1/19, A61P9/10, A61K38/00, C12N9/68, C12N15/81.

    Vector de expresión de levadura que comprende una secuencia de nucleótidos de un mamífero unida de un modo funcional a un activador, en el que la proteína codificada por dicha secuencia de nucleótidos de un mamífero consiste en el dominio catalítico del plasminógeno que consiste en la SEC. ID. N.º 4.

  3. 3.-

    USO DE COMPUESTOS QUE REDUCEN LAS ALFAS2-ANTIPLASMINAS IN VIVO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL ICTUS ISQUEMICO.

    (06/2007)
    Solicitante/s: K.U. LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT. Clasificación: A61K39/395, A61K38/48, A61P9/10.

    El uso de un inhibidor de a2-antiplasmina seleccionado del grupo que consiste en plasmina, miniplasmina que carece de los cuatro primeros dominios Kringle, y microplasmina que carece de los cinco dominios Kringle, para la preparación de una composición terapéutica para la reducción del tamaño de infarto cerebral tras ictus isquémico.

  4. 4.-

    DERIVADOS NUEVOS DE ESTAFILOQUINASA.

    (03/2006)

    SE PRESENTA UN METODO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE LA INVENCION, QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES: PREPARACION DE UN FRAGMENTO DE ADN, QUE COMPRENDE AL MENOS LA PARTE DE LA SECUENCIA CODIFICADORA PARA LA ESTAFILOQUINASA QUE PROPORCIONA SU ACTIVIDAD BIOLOGICA; REALIZACION DE MUTAGENESIS ESPECIFICA PARA UN SITIO DETERMINADO IN VITRO, SOBRE DICHO FRAGMENTO DE ADN, REEMPLAZANDO UNO O MAS CODONES PARA AMINOACIDOS SILVESTRES, POR UN CODON PARA OTRO AMINOACIDO; CLONAJE DEL FRAGMENTO DE ADN MUTADO, EN UN VECTOR ADECUADO; TRANSFORMACION O TRANSFECCION DE UNA CELULA HUESPED ADECUADA CON DICHO VECTOR; Y CULTIVO DE DICHA CELULA HUESPED BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA EXPRESAR DICHO FRAGMENTO DE ADN. PREFERIBLEMENTE,...

  5. 5.-

    USO DE ESTAFILOQUINASA PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA TRATAR LA TROMBOSIS ARTERIAL.

    (03/1997)
    Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Clasificación: A61K38/48.

    EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE EL USO DE ESTAFILOQUINASA PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA TRATAR LA TROMBOSIS ARTERIAL, COMO POR EJEMPLO INFARTO DE MIOCARDIO. ESTA DEMOSTRADO QUE LA ESTAFILOQUINASA PUEDE SER PARTICULARMENTE UTIL COMO AGENTE TROMBOLITICO PARA LA LISIS DE COAGULOS RICOS EN PLAQUETAS. ADEMAS ESTA DEMOSTRADO QUE LA ESTAFILOQUINASA, A DIFERENCIA DE LA ESTREPTOQUINASA NO INDUCE INDUCCION ANTICUERPO TRAS SU ADMINISTRACION REPETIDA.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TROMBOLITICA.

    (09/1993)
    Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Clasificación: A61K37/54.

    ACTIVADORES DE PLASMINOGENO DEL TIPO TEJIDO Y ACTIVADORES DE PLASMINOGENO DEL TIPO UROQUINASA PARECEN TENER UNA ACCION SINERGICA EN VIVO CUANDO SE SUMINISTRAN JUNTOS COMO AGENTES TROMBOLITICOS. ESTO SE PUEDE UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EN METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.

  7. 7.-

    ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO Y COMPOSICION TROMBOLITICA.

    (03/1993)
    Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Clasificación: C12N15/00, C12N9/72, C12N9/64, C12N9/48, C07K3/12, C07K15/12, A61K37/54.

    ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO RECIENTEMENTE ENCONTRADO, DENOMINADO SCU-PA-32K Y COMPUESTO POR UNA SOLA CADENA PEPTIDICA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 32.000 Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO AMINOTERMINAL DE LEU-LYS-PHE-GIN-GLY-GIN-LYS , RESULTA TENER LA CAPACIDAD DE PRODUCIR LA LISIS DE LOS COAGULOS DE SANGRE QUE CONTIENEN FIBRINA, EN EL TORRENTE SANGUINEO, SIN LA ACTIVACION DEL SISTEMA SANGUINEO FIBRINILITICO. ESTE ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO PUEDE UTILIZARSE, POR LO TANTO, EN COMPOSICIONES MEDICINALES TROMBOLITICAS.