6 inventos, patentes y modelos de COLLADANT, COLETTE

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE EQUINOCANDINA

    (03/2010)

    Procedimiento para la preparación de los compuestos de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R representa una cadena lineal o ramificada o cíclica que contiene hasta 30 átomos de carbono, conteniendo opcionalmente uno o más heteroátomos y uno o más heterociclos, que comprende las siguientes etapas: a) un compuesto de Fórmula (II): **(Ver fórmula)** se somete a la acción de un ácido de fórmula R-CO2H, encontrándose dicho ácido en una forma activada aislada o no aislada, con el fin de obtener el compuesto de Fórmula (III): **(Ver fórmula)** b) en caso dado, el compuesto de fórmula (III) se somete a una reacción de alquilación del alcohol en la posición 5 mediante la acción de un alcohol de fórmula Alk-OH,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DEL ACIDO OCTAHIDRO-6,10-DIOXO-6H-PIRIDAZINO(1,2-A)(1,2)DIAZEPIN-1-CARBOXILICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07K5/06, C07D487/04, C07K5/078.

    Los compuestos de fómula (I) : en forma de mezcla 9S1R + 9S1S, en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o aralquilo que comprende hasta 18 átomos de carbono, pudiendo la función amina estar libre o protegida.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINADOS DE ALQUILOXIFURANONA, COMPUESTOS RESULTANTES DE PROCEDIMIENTO, Y USO DE DICHOS COMPUESTOS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10, A61K31/34, C07D307/33.

    La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (IV) o (I) a partir de alquiloxifuranona racémica de fórmula (II), siendo R{sub,1} y R{sub,2} tales como se definen en la descripción, los compuestos de nuevos de fórmula (IV) así como los compuestos intermedios de este procedimiento, y la utilización de los compuestos de fórmula (IV) o (I) en el procedimiento de síntesis de compuestos inhibidores de la enzima de conversión de la interleuquina-1beta.

  4. 4.-

    PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,2-DIMETIL 3-(Z)-2-(ALCOXICARBONIL)ETENIL CICLOPROPANO CARBOXILICO E INTERMEDIARIOS

    (02/1997)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07C69/757, C07C67/00, C07C67/307, C07C69/743, C07C255/39.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R REPRESENTA UN RESTO DE ESTER LAMINABLE O UN RESTO DE ESTER CONOCIDO EN LA QUIMICA DE LOS PIRETRINOIDES, Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO (1-18C) SATURADO O NO, CICLOALIFATICO (3-7C), ARILO (6-14C), O HETEROCICLO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA DE UN ESTER (II): POR UN AGENTE DE HALOGENACION, DESPUES POR UNA BASE Y UN COMPUESTO R'-OH. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS UNOS INTERMEDIARIOS NUEVOS.

  5. 5.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA LACTONA DEL ACIDO 1R,CIS 2,2-DIMETIL 3-FORMILCICLOPROPANO-1-CARBOXILICO E INTERMEDIOS HALOGENOS.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D307/93.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I): POR UN PROCESO SEGUN EL CUAL SE TRATA EL COMPUESTO (II): POR UN HALOGENO, Y DESPUES SOMETE EL COMPUESTO HALOGENADO A LA ACCION DE UN AGENTE BASICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV'): QUE SE TRATA POR UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

  6. 6.-

    NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA LACTONA DEL ACIDO 1R,CIS 2,2-DIMETIL 3-FORMILCICLOPROPANO-1-CARBOXILICO E INTERMEDIOS.

    (04/1996)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07D307/93, C07C62/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I): POR UN PROCESO SEGUN EL CUAL SE TRATA EL COMPUESTO (II): POR UN HIPOHALOGENITO, Y DESPUES EL INTERMEDIO OBTENIDO POR UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL NUEVO INTERMEDIO ASI OBTENIDO.